1、用超声波或冻融的方法使细胞破碎释放出病毒；

2、慢慢搅动并加入NaCl终浓度是0.5mol/L,有助于病毒的沉淀，再等量加入10％PEG(一般使用的是PEG6000就可以了。如果对样品的纯度不是严格要求的话，可以建议使用Millpore公司的离心浓缩柱，Amicon系列的可以一次浓缩15ml样品。)；

3、4℃过夜或放置一段时间；

4、8000/min离心30分钟，收集病毒沉淀；

5、将病毒沉淀加入适量的pbs中，4℃过夜；

6、10000r/min离心1小时,沉淀即为浓缩的病毒。

还可以用梯度离心或其他方法进一步纯化 。