摘要:原发性血小板减少性紫癜是一种免疫性综合病征，是常见的出血性疾病。特点是血循环中存在抗血小板抗体，使血小板破坏过多，引起紫癜；而骨髓中巨核细胞正常或增多，幼稚化。临床上可分为急性及慢性两种，二者发病机理[阅读全文]

摘要:一、原位杂交( In Situ Hybridization,ISH) 是用标记的核酸探针，使用非放射检测系统或放射自显影系统，在组织切片、细胞涂片及染色体制片上等对核酸进行定性、定位和相对定量研究的一种分子生物学方法，具有灵敏、特异、直[阅读全文]

摘要:1.了解实验课题对目的蛋白的要求包括：目的蛋白分子量有多大，表达目的（是蛋白结晶、药剂结合还是制备抗体，不同目的对蛋白要求不同）；是否要其可溶；是胞内表达还是分泌表达，是组成型表达还是诱导型表达；另外，还要了解蛋[阅读全文]

摘要:The In Situ PCR:Amplification and Detection in a Cellular ContextErnest F. Retzel, Katherine A. Staskus, Janet E. Embretson and Ashley T. HaaseDepartment of Microbiology, University of Minnesota, Minn[阅读全文]

摘要:一、仪器设备英国Thermo Hybaid原位PCR仪。二、操作流程 （一）原位PCR步骤1、预处理：　　（1）切片常规脱蜡；　　（2）0.2mol/L HCl处理10min；　　（3）5μg/ml蛋白酶K消化组织37℃10min；　　（4）Nase消化组织37℃ 30min；　　（5）梯度酒精脱[阅读全文]

摘要:原位PCR是指直接在细胞或组织材料标本上原位扩增目的DNA或RNA片断(不改变靶基固定位)，并在原位检测其扩增产物的技术。本篇文章来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在3个工作日内作出处理。[阅读全文]

摘要:原位PCR技术是一项极为敏感的原位显示、检测生命话性物质DNA或mRNA的示踪染色方法，它是核酸扩增与原位核酸杂交相结合的产物。特点是特异、灵敏、原位，检测阈值低，能达pg和fg水平，甚至可检出单拷贝的核酸序列。本篇文章来[阅读全文]

摘要:原位PCR的概念是，直接在细胞或组织材料标本上原位扩增目的DNA或RNA片断(不改变靶基固定位)，并在原位检测其扩增产物的技术。本篇文章来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在3个工作日内作出处理。[阅读全文]

摘要:原位检测技术就是利用某些物质（如抗体、酶、核酸探针、凝集素等）将某一分子从细胞或组织内的众多生物分子中挑选出来，然后通过特异性酶反应显色或荧光显示等测定此分子在细胞组织原有位置上的分布范围和凝集程度，以判断[阅读全文]

摘要:原位PCR是Hasse等于1990年建立的技术,就是在组织细胞里进行PCR反应,它结合了具有细胞定位能力的原位杂交和高度特异敏感的PCR技术的优点,是细胞学科研与临床诊断领域里的一项有较大潜力的新技术。一、仪器设备英国Therm[阅读全文]

摘要:最初，有关原癌基因的研究是从探索肿瘤的发生开始的，现已扩大到探索正常细胞的生长与分化、细胞信号转导、细胞周期调控以及其他多种疾病发生的关系。本篇文章来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在3个工作日内作出处理[阅读全文]

摘要:原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下产生的荧光发射强度，来确定待测元素含量的方法。气态自由原子吸收特征波长辐射后，原子的外层电子从基态或低能级跃迁到高能级经过约10-8s，又跃迁至基态或低[阅读全文]

摘要:摘要：综述了原子吸收光谱法的原理、测定技术、特点、联用、进展及其在各个领域中的应用。原子吸收光谱法自1955年作为一种分析方法问世以来，先后经历了初始的序幕期、爆发性的成长期、相对的稳定期和智能化飞跃期这4个不同的[阅读全文]

摘要:原子吸收光谱法是基于被测元素基态原子在蒸气状态对其原子共振辐射的吸收进行元素定量分析的方法。基态原子吸收其共振辐射，外层电子由基态跃迁至激发态而产生原子吸收光谱。原子吸收光谱位于光谱的紫外区和可见区。在通[阅读全文]

摘要:《原子吸收光谱法》下载点击这里下载[阅读全文]

摘要:原子荧光分析法是以原子在辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的发射光谱分析法。 本篇文章来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在3个工作日内作出处理。[阅读全文]

摘要:（一）基本原理Sano等（1992）率先利用基因工程的方法表达了A蛋白与链霉亲和素的嵌合体分子获得成功，建立了免疫PCR技术。这是一种新的抗原检测系统，利用细胞工程和基因工程技术，巧妙地将抗原抗体反应的特异性同PCR的敏感[阅读全文]

摘要:原代培养:即第一次培养，是指将培养物放置在体外生长环境中持续培养，中途不分割培养物的培养过程。有几方面含义：培养物一经接种到培养器皿（瓶）中就不在分割，任其生长繁殖；原代培养中的“代”并非细胞的&ldqu[阅读全文]

摘要:1．取出生后1-3天内的大鼠脑组织后，先仔细剥除脑膜和血管等纤维成分，置入Hanks液中漂洗1～2次后，置于30～50倍体积的Hank液中，脑组织比较柔软，反复吹打即可制成细胞悬液。2．为排除脂肪成分和其它碎块，把悬液注入离心管中，[阅读全文]

摘要:细胞培养名称：新生大鼠皮质星形胶质细胞培养组织来源：种属：大鼠 年 龄：新生1天-2天取材部位： 皮质选用的酶：0.125%胰酶消化时间：37度15min注意事项：胰酶平时用1.5ml EP管分装冻存，用时解冻，37预温1min，以保持胰酶好的[阅读全文]