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词条创建者:admin创建时间:12-08 00:42
标签: 原代培养 成纤维细胞 抑制

摘要:成纤维型细胞:在培养中的细胞凡形态与成纤维细胞类似时,皆可称之为成纤维细胞。本型细胞由形态与体内成纤维细胞的形态相似而得名,细胞在支持物表面呈梭形或不规则三角形生长,细胞中央有卵园形核,胞质向外伸出2-3 厘米[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:12-08 00:41
标签: 原代 神经元 培养

摘要:Protocol for the Primary Culture of Cortical and Hippocampal neurons Solutions and media required:Poly D-lysine/laminin solution - pdf DM/KY - pdf Optimem - pdf Neuronal growth medium - pdf Set-up for[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:12-08 00:40
标签: 原代 胚胎 成纤维细胞 细胞培养

摘要:一、实验器材:手术小直剪刀三把、眼科直镊子三把、眼科弯镊子两把、玻璃平 皿三套、200目尼龙滤网、50ML、15ML离心管和手术刀片。以上物品均需要高压灭菌消毒处理。二、实验试剂:无Ca+2和Mg+2的PBS、0.05%胰酶0.53mmol/L EDTA溶[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:12-08 00:40
标签: 原代细胞 培养 传代

摘要:初代培养原理将动物机体的各种组织从机体中取出,经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理,分散成单细胞,置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖,这一过程称原代培养。仪器、材料及试剂仪器:培[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:12-08 00:39
标签: 成骨细胞 传代 骨髓基质细胞 cos7 传代

摘要:我曾经做过原代培养的成骨细胞传代和骨髓基质细胞以及cos7细胞的传代。基本的操作过程都是:倒掉或者吸掉培养基37度预温的PBS洗涤细胞3次加入浓度为0.1%的胰酶和0.05%EDTA进行消化,添加的量看所用的培养瓶大小,可以在[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:12-08 00:39
标签: 原代胎儿肾小球系膜细胞 传代

摘要:取引产胎儿肾,无菌操作,1小时内完成。2用生理盐水冲洗干净。取肾皮质,用小外科剪剪成碎麽。依次研磨过80目,100目,200目筛网,不断用生理盐水冲洗,最后在200目筛网上收集肾小球,先用0。4%的胶原酶四消化半小时,接种于50ML[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:12-08 00:39
标签: 原代培养 人前脂肪细胞

摘要:材料与试剂:镊子、剪子、培养皿离心管、培养瓶、吸管、滴管200目筛网胶原酶(10ml)(20mg胶原酶、200mg牛血清白蛋白、10毫升双蒸水)国外也用培养基配.方法:1、取无菌条件下新鲜切除的人腹部皮下脂肪组织约5-10克,放入培养皿,用[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:12-08 00:36
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摘要:问:各位好!我现在在大鼠脑组织的mRNA的原位杂交,测BDNF,DAB显色的时候有淡黄色,但是复染之后就是满视野蓝核了,只有零星的阳性结果,并且据文献报道以神经元阳性细胞多见,但是我是胶质细胞的阳性多于神经元,几乎神经元[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:12-08 00:35
标签: 原代培养 海马神经元 经验

摘要:一、常规的试剂配制:1、培养基:选用高糖型DMEM/F12 (1:1)培养基干粉(含15 mmol Hepes),每升培养液中加入碳酸氢钠1.8 g,调节pH值7.0,0.22 μm的微孔滤膜过滤除菌后,加入谷氨酰胺、无菌的青霉素和链霉素液,使其终浓度分[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:12-08 00:35
标签: 原代培养 结肠平滑肌细胞

摘要:实验步骤(一)、取SD 大鼠一只,实验时断椎处死。(二)、在无菌条件下快速自肛门上2 cm 取结肠10 cm 左右,生理盐水中反复灌肠冲洗。(三)、移入含300 U/ml青霉素、300 U/ml 链霉素的HepesRinger缓冲液中浸泡,肠段内外各15 min。[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:12-08 00:33
标签: 原代细胞 培养 建系

摘要:③酶的浓度 胰蛋白酶一般采用的浓度为0.1%-0.25%(活力1:200或1:250),但遇到难消化的组织时,浓度可适当提高,消化时间适当延长。浓度高对细胞有毒性,而较低浓度的胰蛋白酶在培养液中可促进细胞的增殖,若培养液中加入血清[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:12-08 00:33
标签: 原代细胞 培养 建系

摘要:细胞的来源多样,培养方法也各不相同,凡是来源于胚胎、组织器官及外周血,经特殊分离方法制备而来的原初培养的细胞称之为原代细胞。原代细胞经分散接种之手段称为传代。凡能经传代方式进行再次培养的细胞称为传代细胞。若[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:12-08 00:33
标签: 原代细胞 取材

摘要:一、取材的基本要求(1)取材要注意新鲜和保鲜 新鲜组织易于培养成功,取材时应尽量在4~6h内能制作成细胞,尽快入箱培养,若不能即时培养,应将组织浸泡于培养液内,于4℃存放。若组织块较大,应在清除表面血块、坏死组织、脂肪和[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:12-08 00:33
标签: 原代细胞 培养方法

摘要:1、组织块培养法(1)按照前述方法取材,将组织剪成或切成1mm3大小的小块,并加入少许培养基使组织湿润。(2)将小块均匀涂布于瓶壁,每小块间距0.2 cm~0.5cm,一般在25mL培养瓶(底面积为17.5cm2)可接种20~30小块为宜,小块放置[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:12-08 00:33
标签: 原代细胞 培养 维持

摘要:一、原代细胞的培养与维持1、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)凡经消化液处理实体组织来源的细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性,细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L,培养基可用Eagle(MEM)或[阅读全文]

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词条创建者:admin创建时间:03-27 20:55
标签: 分子杂交 原位杂交

摘要: 原位核酸分子杂交技术及其发展原位核酸分子杂交技术简称原位杂交(in situ hybridization  ISH)是应用已知碱基顺序并带有标记物的核酸探针与组织、[阅读全文]

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