摘要:最近，我把杂交瘤细胞复苏了，可是做了三次都死掉了。同期复苏的SP2/0却能活。1，我的细胞是在-76保存，放了半年，2，-76的冰箱温度有波动，经常打开门，3，细胞复苏后大量死亡，但是也有很少的比较圆的透亮的活细胞，4，细胞不贴[阅读全文:]
摘要:1.实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow)以紫外灯照射30-60分钟灭菌，以70 %ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培[阅读全文:]
摘要:重要的一个原因是您的器皿不清洁！实验室玻璃器皿上的有毒残余物会导致细菌、组织和细胞培养出现杂质。因此，残余物的清洗和最适的冲洗对于可靠的结果是至关重要的。使用来自Borer Chemie AG的deconex清洗产品可以保证细[阅读全文:]
摘要:悬浮细胞一般几天离心一次，觉得好难养啊！求心得？ 生命经纬网友goingba认为：你养的是什么细胞，原代吗？我觉得悬浮细胞最好养了，不用消化，关于几天离一次心，要看你的细胞生长状态了，我养过血液肿瘤细胞，增值比较快，我一[阅读全文:]
摘要:最近在配置细胞培养液，配好后分装小试管37度摇菌1-2d ，见里面有线状的东西，很细小的那种线丝，放置显微镜下确认是真菌！这是40倍的照相技术不好，只有这一张看得稍微清楚点。还有一些没有结构的东西，那不是污染。[阅读全文:]
摘要:很多细胞实验都要检测荧光，为方便大家选择合适的方法，在此简单说一下各种荧光检测方法的特点。不足的地方，欢迎大家补充：1、流式，优点是速度快，非常适合做大数量统计，且样品只被检测一次，完全不用担心荧光淬灭的问题。缺[阅读全文:]
摘要:一、污染的清除培养细胞一经污染，多数较难处理。如果污染细胞价值不大，宜弃之；有细胞株留存的或可购置的，可在寻找原因后彻底消毒操作室，复苏或重新购置细胞，再培养。若污染细胞价值较大，又难于重新得到，可采取以下办法[阅读全文:]
摘要:我最近在做人滋养细胞原代培养，先是用的胰酶消化法，percoll和不用percoll都做了，接种到培养瓶（25ml）里的细胞的覆盖率不到30%，可怜，长了n长时间，也就那么几个细胞。老板建议用组织块，不知道会怎样。胰酶消化法：1.标本少[阅读全文:]
摘要:基本原理：本文分离单核细胞所用方法是Percoll非连续性密度梯度离心法，主要是根据不同细胞间密度的差别进行细胞分离。此法易操作，且使用通常的实验设备即可完成。试剂与器材·外周血单个核细胞·PBS 1&time[阅读全文:]
摘要:血细胞由红细胞,白细胞,血小板等组成.实验中常用白细胞来做研究,如炎症渗出,细胞迁移,识别等都涉及到白细胞.白细胞又分为:粒细胞,淋巴细胞,单核细胞等.它们具有不同的功能.实验中常需要分离血细胞方能进行。这里主要[阅读全文:]