摘要:一般染色之标本，应立即观察，因当时荧光最显著；若不能马上观察，须储存于干燥盒(Polyethylene Bag) 内，有时在0～5℃ 储存，可保存一个月左右，仍可呈现特异荧光。在荧光显微镜之紫外线照射下[阅读全文]

摘要:分光亮度法有一个缺点，即灵敏度较低。有些标本中酶浓度很低时往往测不出来。此时可考虑改用荧光法，可将测定灵敏度提高2-3个数量级。如科学家合成了一系列甲基伞形酮的衍生物，可取代对硝基酚衍生物做为一些水解[阅读全文]

摘要:角膜、结膜上皮损伤或有溃疡时，可被荧光素染色，方法是点无菌的1%荧光素液于结膜囊内，然后用生理盐水冲洗，亦可用玻璃棒蘸少量药液于结膜囊内，进行观察。此时可见角膜、结膜破损处有嫩绿色着色，上皮完整处不染[阅读全文]

摘要:【摘 要 】FISH技术是80年代开始发展起来的一种新的定位技术。在人类基因组研究中得到了广泛的应用。通过中期染色体的FISH可以进行SCP，Cosmid和YAC的染色体定位，嵌合克隆的鉴别；通过间期核的FISH可以在50kb的分辨率下进[阅读全文]

摘要:mRNA差异显示技术（differential display，DD）是用于研究基因的差异表达的新方法。该技术自1992年被首次报道后，即以其不可替代的优势被广泛应用于生物医学领域。在应用过程中不断得到改进，并产生了诸多衍生技术如RPA（RNA[阅读全文]

摘要:肿瘤是危害人类健康的一种疾病，它的恶性程度与预后判断主要依靠是否有转移和病理切片分期。随着分子生物学的迅猛发展，肿瘤研究领域的大量研究成果显示，肿瘤的发生、发展、治疗和预后与肿瘤细胞内部基因和肿瘤相关病毒有[阅读全文]

摘要:荧光染料荧光基团通常各自拥有单一的光吸收峰。在光的刺激下，荧光基团吸收光的能量后通常以三种方式释放出能量：一、光能 许多荧光基团吸收光能后仍旧以光能形式释放能量，并且发射光的峰值大于吸收峰。比如荧光染料Fam的[阅读全文]

摘要:荧光实时定量 PCR 技术初探点击下载中文Real-time PCR.pdf[阅读全文]

摘要:引物的设计相对于普通的PCR来说，还是有一些更为严格的要求：1、引物的退火温度要高，一般要在60度以上；2、引物的产物大小不要太大，一般在80-250bp之间都可；3、引物一般要设计在目的基因中跨内含子的位置，这样可以避免在存[阅读全文]

摘要:荧光定量PCR进展综述 点击下载30872-PCR.doc[阅读全文]

摘要:一、荧光PCR原理 1．荧光共振能量传递 (FRET)某荧光标记基团在激发光刺激下生成某波长的发射光，当另一屏蔽基团与其距离合适时，原发射光将会被屏蔽基团所吸收，并转化为其他波长的发射光或热能，称之为FRET。2．荧光化学：荧[阅读全文]

摘要:荧光定量PCR（也称TaqMan PCR,以下简称FQ-PCR）是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术，该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的，与变通PCR相比，FQ-PCR具有许多优点。本文[阅读全文]

摘要:real-time PCR的原理、引物的设计、软件的操作……很实用的一个介绍实时定量PCR的课件。[阅读全文]

摘要:摘要：荧光辅助糖电泳（FACE）是一种快捷、花费少的分离糖类方法。寡糖首先经8-氨基萘-1，3，6-三磺酸（ANTS）胺化还原衍生，该反应过程在所给实验条件下需要16h。然后，经ANTS衍生的寡糖在ρ（丙烯酰胺）=0.32g/ml ρ（双丙[阅读全文]

摘要:什么是XRF？一台典型的X射线荧光（XRF）仪器由激发源（X射线管）和探测系统构成。X射线管产生入射X射线（一次X射线），激励被测样品。样品中的每一种元素会放射出二次X射线，并且不同的元素所放射出的二次X射线具有特定的能量特[阅读全文]

摘要:摘要：荧光辅助糖电泳（FACE）是一种快捷、花费少的分离糖类方法。寡糖首先经8-氨基萘-1，3，6-三磺酸（ANTS）胺化还原衍生，该反应过程在所给实验条件下需要16h。然后，经ANTS衍生的寡糖在ρ（丙烯酰胺）=0.32g/ml、ρ（双丙[阅读全文]

摘要:Introductory ConceptsWhen specimens, living or non-living, organic or inorganic, absorb and subsequently re-radiate light, we describe the process as photoluminescence. If the light emission persists [阅读全文]

摘要:《Fluorescence Microscopy》下载点击这里下载[阅读全文]

摘要:荧光光谱学主要是通过研究分析生物大分子本身具有的荧光发色团（称为内源荧光探针）或通过标记的外源荧光发色团（称为外源荧光探针），结合各种有关的荧光方法和技术来获得生物大分子结构、功能、相互作用等信息。本篇文章来[阅读全文]

摘要:一、荧光显微镜标本制作要求1.载玻片载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片，一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。2.盖玻片盖玻片厚度[阅读全文]