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Marinesco–Sjogren氏综合征
词条创建者:admin创建时间:06-20 11:47
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摘要:Marinesco–Sjogren氏综合征又称Garland –Moorehuse 氏综合征、Sjogren 氏Ⅱ型综合征,遗传性共济失调—白内障—侏儒—智力缺陷综合征。 【病因和机理】 病因未明。为[阅读全文:]

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West氏综合征
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摘要:West氏综合征又称婴儿痉挛症、点头子痫、全身性肌阵挛发作等,为癫痫的一个亚型。 【病因和机理】 特发性者占40%,症状性者以围产期缺氧、结节性硬化、大脑发育不全为多见,此外为苯丙酮尿症、枫糖尿症、高[阅读全文:]

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Marchiafave–Bignami氏综合征
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摘要:Marchiafave–Bignami氏综合征又称原发性胼胝体变性。 【病因和机理】 最初认为本病是意大利红酒引起的胼胝体脱髓鞘,后又见非酒精中毒引起的类似疾病。可能由血脑屏障以及神经细胞膜改变等继发[阅读全文:]

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Riley-Day氏综合征
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摘要:Riley-Day氏综合征又称家族性植物神经失调症,系一种先天性感觉异常综合征。 【病因和机理】 未明 。属常染色体隐体遗传。可能为神经系统、特别是植物神经系统先天性功能异常。 【临床表现】 特征为丰[阅读全文:]

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Parry-Romberg氏综合征
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摘要:Parry-Romberg氏综合征又称Rpmberg氏病,进行性面偏侧萎缩症。 【病因和机理】 病因未明 。可能为遗传疾病。认为是植物神经系统的中枢性或周围性损害,引起单侧面部组织的营养障碍,单侧面部[阅读全文:]

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Louis-Bar氏综合征
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摘要:Louis-Bar氏综合征又称共济失调—毛细血管扩张症,为一种特殊类型的原发性免疫缺陷病,是一独立疾病。 【病因和机理】 病因未明。属常染色体隐性遗传。由于DNA修复缺陷,第14对染色体易位所引起,具[阅读全文:]

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Werdnig–Hoffmann氏综合征
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摘要:Werdnig–Hoffmann氏综合征又称婴儿型进行性脊肌萎缩综合征,Hoffmann氏Ⅰ型综合征等。 【病因和机理】 未明。属常染色体隐性遗传。可见脊髓前角细胞及延髓运动核的退行性变。 【临床表现[阅读全文:]

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Parinaud氏综合征
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摘要:Parinaud氏综合征又称上丘脑综合征、中脑顶盖综合征、上仰视性麻痹综合征。 【病因和机理】 颅内肿瘤,如松果体肿瘤、胼胝体肿瘤、中脑肿瘤,以及血管病变损害皮质顶盖束等引起。发明和机理尚不明确。 【[阅读全文:]

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Tolsa–Hunt氏综合征
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摘要:Tolsa–Hunt氏综合征又称痛性眼肌麻痹综合征。 【病因和机理】 未明。可能与免疫机制异常有关,病理见海绵窦充满肉芽组织,损伤Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ1、Ⅴ1颅神经。 【临床表现】 特征为Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ1、Ⅵ颅神经[阅读全文:]

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Lhermitte氏综合征
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摘要:Lhermitte氏综合征又称前核间型眼肌麻痹综合征、内侧纵束综合征。 【病因和机理】 为内侧纵束在神经膝水平处损害引起。见于多发性硬化及桥脑神经胶质瘤、血管病变、梅毒、酒精中毒与脑干炎症的病人。 【[阅读全文:]

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