摘要:Roth氏综合征又称，Bernharat-Rondrome综合征、感觉异常性肢痛。 【病因和机理】 部分病人原因不明，继发性者原因如下： 1.局限性： （1）椎管内或椎管旁:脊髓病变如多发性硬化、脊[阅读全文:]
摘要:Riley-Day氏综合征又称家族性植物神经失调症，系一种先天性感觉异常综合征。 【病因和机理】 未明 。属常染色体隐体遗传。可能为神经系统、特别是植物神经系统先天性功能异常。 【临床表现】 特征为丰[阅读全文:]
摘要:West氏综合征又称婴儿痉挛症、点头子痫、全身性肌阵挛发作等，为癫痫的一个亚型。 【病因和机理】 特发性者占40%，症状性者以围产期缺氧、结节性硬化、大脑发育不全为多见，此外为苯丙酮尿症、枫糖尿症、高[阅读全文:]
摘要:Marchiafave–Bignami氏综合征又称原发性胼胝体变性。 【病因和机理】 最初认为本病是意大利红酒引起的胼胝体脱髓鞘，后又见非酒精中毒引起的类似疾病。可能由血脑屏障以及神经细胞膜改变等继发[阅读全文:]
摘要:Parry-Romberg氏综合征又称Rpmberg氏病，进行性面偏侧萎缩症。 【病因和机理】 病因未明 。可能为遗传疾病。认为是植物神经系统的中枢性或周围性损害，引起单侧面部组织的营养障碍，单侧面部[阅读全文:]
摘要:Louis-Bar氏综合征又称共济失调—毛细血管扩张症，为一种特殊类型的原发性免疫缺陷病，是一独立疾病。 【病因和机理】 病因未明。属常染色体隐性遗传。由于DNA修复缺陷，第14对染色体易位所引起，具[阅读全文:]
摘要:Werdnig–Hoffmann氏综合征又称婴儿型进行性脊肌萎缩综合征，Hoffmann氏Ⅰ型综合征等。 【病因和机理】 未明。属常染色体隐性遗传。可见脊髓前角细胞及延髓运动核的退行性变。 【临床表现[阅读全文:]
摘要:Parinaud氏综合征又称上丘脑综合征、中脑顶盖综合征、上仰视性麻痹综合征。 【病因和机理】 颅内肿瘤，如松果体肿瘤、胼胝体肿瘤、中脑肿瘤，以及血管病变损害皮质顶盖束等引起。发明和机理尚不明确。 【[阅读全文:]