操作方法和注意事项
一、切片机
1、 调切节片厚度旋扭，选择适合的切片厚度。
2、 将固着组织块的底座固定在切片机上。
3、 将刀片装入切片机，调整刀片的角度，固定。调整蜡块和刀片之间的距离，固定后试切。
4、 若不成直形蜡带，取下蜡块修整，使蜡块相对面平行。
5、 用毛笔挑取放到干净纸盒内供展片用。
6、 实验结束后，用软布以二甲苯清洁切片机。
7、 刀片取下，放入刀片盒中保存。
8、 安放和取下刀片时注意安全，取蜡带时笔端由下方向上挑取。

二、水浴锅
1、 水浴锅内应注加蒸馏水而非自来水，使用时请注意水位，加水后通电。
2、 按实验所需调温度旋扭。
3、 水浴锅用后关掉电源。使用完毕，放净水。
 
三、离心机
1、 离心管加样品后，称量使其平衡。
2、 开启离心机电源，把离心管对称放入离心机。
3、 离心机一定要盖上盖后方可离心。
4、 转速由低到高调至实验所需之转速，设定离心时间。
5、 等离心机完全停后，方可打开盖取样品。
6、 工作完毕，关闭电源，清洗离心管。

1、培养箱应放置在清洁整齐，干燥通风的工作间内。
2、使用前，面板上的各控制开关均应处于非工作状态。
3、在培养架上放置试验样品，放置时各试瓶(或器皿)之间应保持适当间隔，以利冷(热)空气的对流循环。
4、接通外电源，将电源开关置于“开”的位置，指示灯亮。
5、选择培养温度：
i.将温度“设置一测量”选择开关拨向“设置”处，调节温控旋钮，数字显示所需的设定温度。
ii.将温度“设置一测量”选择开关拨向“测量”处，数字显示工作腔内实际温度。
iii.打开照明开关，观察工作腔。
6、工作完毕，置各控制开关处于非工作状态，切断电源。
注意事项
1、 使用完毕请及时清理工作台台面。为防止污染，低温使用时应尽量避免在工作腔壁上凝结水珠。
2、不适用于含有易挥发性化学溶剂低浓度爆炸气体和低着火点气体的物品以及有毒物品的培养。
3、 制冷系统工作时，除试验需要，应避免频繁开启箱门，这对保持温度稳定，防止灰尘、污物进入均有好处。

1、 使用前先接通电源，调节温度设定旋扭，按参数选择键，显示所需温度。
2、 调节速度旋扭，按参数选择键，选择所需转速。
3、 使用后，务必关闭所有电源开关，保持床内整洁。

1、水箱加满纯净水、箱内放温湿测试纸于温湿敏杆上。
2、放置样本、样本摆放不能过密，以便通风。
3、插电源，将Switch键置On位置，按Power键。
4、设置所需温度湿度，按Set键置Constant Set档。
5、分别设置所需温度Target Temperature湿度控制Humidity Control，所需湿度Target humidity，选择▽△键上下改变数值。
ENT输入数据，按下Const.OPER/STOP运行

注 意 事 项
1、本机专用于刘志刚教授课题组的试验研究，禁止随意搬动，禁止随意关电源。
2、定期更换温湿度测试纸，测试纸发黄时必须更换，更换时节必须戴干净手套，以免污染则测试纸。
3、定期加水，当水箱水位接近1/3处时须加入纯净水。
4、定期倒掉循环多余的水。

一、开机及自动运行
   在每天正常使用情况下，开机后不必关机，进入阀门也保持开启状态。本机会根据纯水箱液位或纯水罐压力变化情况自动运行：低水位状态（或低压状态）启动制水，高水位状态（或高压状态）停机。但下班后纯水管路上的总阀门该关闭，以免不慎时用水点忘记关闭，而导致本机长时间无法运行。
1. 准备：先检查与纯水机相连的原水管路，纯水管路是否正常，纯水龙头是否正常，供电电源是否正常。检查按钮是否在关闭状态。
2. 开门原水阀门：原水压力表显示应>0.1Mpa，检查管路阀门是否有漏。
3. 开机：将电源插头插入带有接地线的220v电源插座上，顺时针方向打开电源开关（白点在左边），电源指示灯亮。再打开泵开关，本机进入自动运行状态。再检查管路阀门是否有漏。
4. 若纯水箱（罐）缺水，本机便启动运行，自动加水。这时运行指式灯亮，可听见泵运行声音。
5. 设备调节：调节RO压力使反渗透压力达到设定值，调解纯水与废水分配比例使纯水回收率达到设定值，观察纯水流量，电阻值（或导电率）是否符合要求。运行状态下进水压力和原水压力均应>0.05Mpa。
6. 若发现报警指式灯亮，管路漏水，声音异常，运行状态参数达不到要求等情况，应对照异常情况及处理办法进行检查，排除故障。电导率（电阻值）有一个数分钟的稳定过程，不必马上关机。
二、关机
正常使用时，不必每天下班关机。需要关机时，先逆时针方向扭转泵开关，再关闭电源开关。这时本机内部的进水电磁阀已自动切断水路，故可以不关原水管路阀门。
三、注意事项
1. 用户在每次使用纯水后应及时关闭水龙头，否则本机会纯水箱（罐）内缺水而一直处于运行状态，影响泵和膜的使用寿命。
2. 为减少运行噪音对工作环境的影响，本小型纯水机采用封闭式箱体，但长时间运行会使泵温度过高，影响泵的使用寿命，因此建议用户连续开机时间不超过2小时。尤其夏季高温时，建议打开后门及时散热。
3. 应注意观察原水压力表和进水压力表状态，泵停运时原水压力应大于0.1Mpa，运行时原水压力和进水压力应大于0.05Mpa。
4. 原水压力不稳定，经常低于0.1Mpa的使用场合，应在原水连接处加装一台微型増压泵。
5. 发现报警指式灯亮起，应及时关机处理。

1、调整天平，使其保持水平位置。
2、打开电源，按“on”开始。
3、放置称量纸，按“C”调零。
4、称量，待显示屏上的小圈消失后，记录结果。
5、清理天平，保持整洁。
6、使用后，请登记。

注 意 事 项
1、 此天平为精密仪器，价值昂贵，请使用者小心爱护。
2、 不需达到毫克级精密度的称量，请用其它普通天平。
3、 一般不能用来称量腐蚀性药品或试剂。
4、 切忌不能超过量程。

一、普通型干燥箱
1、插上电源。将电源开关打为“开”。
2、若要加热则将加热开关打为“开”。
3、设置温度，则按下预置按纽，用红色的旋纽调节温度到需要的温度，调好后按回测温。
4、若需要鼓风，则将鼓风开关打为“开”。
5、用完之后要将加热开关、电源开关、鼓风开关打为“关”。
6、及时清洁内柜。
  二、数码型干燥箱
1、 插上电源。将电源开关打为“开”。
2、 调整所需温度（上部按扭）和超温断电保护温度（下部按扭）。
3、 若需要鼓风，则将鼓风开关打为“开”。
4、 用完之后要将加热开关、电源开关、鼓风开关打为“关”。
5、 及时清洁内柜。
三、特别注意事项：
  在干燥箱开启的情况下，禁止放入燃点低于设置温度的物品。
  干燥箱底板不可以放入纸之类的易燃物品。
  禁止放入二甲苯，酒精只类的易燃液体。
  使用前，如果被干燥的物品湿度很大，必须开大箱顶的通风口，否则会引起箱体爆炸。
  禁止烘有毒害的或对环境有污染的物品。

1、 开启电源。
2、 MODE按二次，▲按一次，后返回MODE，按3次，显示12。
3、 按FWD启动。
4、 实验结束，按STOP关机。
5、 关闭电源。
6、 该设备由张小云教授专管。使用者须经过同意方可使用。

特别注意
1、 严禁体内有起搏器，金属物的人上磁床。
2、 严禁带铁器（镊子、锤子等）靠近磁床。
3、 严禁带磁卡、手表靠近磁床，违者后果自负。
4、 磁床运作期间，出现异常、异响，请立即关闭电源，及时报告。

1. 本仪器为人体及动物生理学实验专用仪器。由于该仪器具有非常复杂的软件操作系统，不得擅自打开和使用该仪器。
2. 切记在每次实验开始前，必须先将该仪器的电源开关打开，之后才能打开与之相连的电脑主机。不得随意拔动与仪器相连的各种连线。
3. 禁止应用与其配套的电脑设备和随意设置各种参数、文档等。
4. 在进行生理学实验时，严禁搬动仪器，严禁将各种腐蚀性药品和各种污染物放在仪器上。
5. 实验进行中，如果仪器出现故障时，要及时报告指导老师处理，不得擅自处理和隐瞒不报。
6. 实验后，将应用的各窗口关闭后，关闭电脑，再将仪器电源关闭。

1、切片时必须使用专用的塑料底座，先将蜡块焊在底座上，修整蜡块；
2、上好蜡块，调整所需切片厚度，左右前后调整刀架的位置，轻轻旋紧各开关，上刀片并调整刀片的角度，旋紧开关；再松开调整螺纽，对蜡块进行左右及前后倾调节，使蜡块与刀片接近，旋紧螺纽；
3、切片时不能用力太猛，必须匀速轻缓操作；
4、切片后整理干净操作台，扫除废蜡，松开所有螺纽，将底座退至原位。

注 意 事 项
1、所有旋纽禁止旋得过紧，以免滑丝。
2、发现故障，立刻停止使用，立刻报告。

1. 开机前必须先调好切片厚度，放好冷冻台、切片刀片以及毛笔毛刷等；
2. 未经培训者禁止使用；
3. 插电源开机；
4. 切片时不能用力过猛，必须轻缓匀速进行；
5. 切片完成后需清洁操作台，吹干冷冻台、切片机芯48小时以上，48小时内禁止开机；
6. 先关机后拔电源。

注 意 事 项
1. 本机价值人民币十余万元，违规操作致机器损坏者照价赔偿；
2. 前次切片后48小时内禁止再次开机；
3. 阴雨潮湿天气禁止开机；
4. 刻度旋纽旋动时应按顺时针方向（注：在冷冻状态下避免旋动）；

. 接通电源（电源在背后）。
2. 测待测液的温度。首先将选择键调至C档，用温度计测温，然后再用温度档调。
3. 仪器校正：
3.1 首先用斜率键将斜率调至最大。
3.2 用pH7.00（或6.86）的缓冲溶液定位，调定位键至7.00或6.86（不要再动此键），冲洗电极并檫干。
3.3 用pH9.18或4.00的缓冲液调斜率，用斜率键往回调至所需的pH值即可。冲洗电极并檫干。
4. 反复3.1-3.3的操作二遍，即可测样，在测样时不要动斜率键和定位键。

附表：不同温度条件下的pH值变化参考值
温度 PH4.00 PH6.86 PH9.00
5 4.00 6.95 9.39
10 4.00 6.92 9.33
15 4.00 6.90 9.28
20 4.00 6.88 9.23
25 4.00 6.86 9.18
30 4.01 6.85 9.14
35 4.02 6.84 9.10
40 4.03 6.84 9.07

1、在仪器通电前，先检查电表指针，必须位于“0”刻度线上，电表上有可供调节的校正螺丝。
2、接通电源，打开比色皿暗箱盖，将参比溶液（通常为蒸馏水）装入比色皿后中，选择待测波长，灵敏度置于“1”档，调节“0”透光率旋钮，使电表指向透光率100%附近。仪器预热约20分钟。
3、仪器预热后将待测溶液装入比色皿，放进比色皿架中。连续几次调整“0”和“100%”通光率直至稳定。注意调“0”时打开暗箱盖，调“100”时合上暗箱盖。
4、拉动比色皿架，使待测溶液处于光路中，在合适的波长处测吸光度值。
5、测试完毕后，关闭电源，将比色皿取出洗净，用檫镜纸吸干，放入盒中。给分光光度计盖上罩布。
注 意 事 项
1、 比色皿分为玻璃和石英两种，价格比较昂贵，请使用者小心爱护。
2、  不要用手触摸比色皿的光学表面。
3、 比色皿每次用完后立即清洗干净，完全干燥后，放回盒中，以免丢失、不能配套。

1. 系统盘插入口驱动后，接通电源，打开开关仪器自检（约5、6分钟），听到蜂鸣后，仪器自动进入主菜单。
2. 选择所使用的程序：
按↓---选4―QUANTITATION↙，等待仪器调使用程序，仪器出现程序画面。
3. 光标移至1―工作曲线↙，选择测量参数（一般不动，1λMulTiPoint）
4. 按nextF5, 进入下页参数设置画面：
a. 波长，选210nm↙
b. 狭缝宽度2.0
c. No of standard (填入标准曲线点线，包含空白) ↙
d. ORDER：2nd
e. 按↙
5.（F5）填入标准曲线系列浓度（包含空白），再按F5进入标准曲线测定，并按F3调零，把标准曲线系列溶液依次插入吸管，轻轻按小盒底部，开始测，一般洗一次（程序已设置好）。
6. 查看标准曲线，按F4。
7. 按F5测定。
8. 测定后，蒸馏水清洗至0点。
9. 按MENU键。
10. 按F1回到主菜单。
11. 关机。
UV-120-02使用说明
1. 打开电源。
2. 选择灯：
1） 可见光部分用W灯（波长范围为430-900）。
2） 紫外光部分用D灯，此时将SENS键打至HIGH，开启D灯时先将开关用手往下按住约10秒钟后再往上。
3. 检查反光镜开关是否在相应的位置（此键在右面板前方）。
4. 选择波长（此键在右面板上）。
5. 调试仪器：
1） 将面板右上角的旋钮调至0-%的位置。
2） 打开盖子用0%AOJ键调至0。
3） 盖上盖子用A-T键调至100。
6. 测定：
1） 将右面板上角的旋钮调至ABS0-2的位置。
2） 调吸光度至0（用A-T旋钮）。
3） 如果用两个或两个以上的比色杯，请先测试比色杯间的差异。
7. 关机，先关灯源，再关电源。
8. 清洁桌面和地面。

准备工作：
1.检查水桶里是否装满去离子水。
2.检查硼酸桶里是否装满2%的硼酸。（9810型没有）
3.检查碱桶里是否装满30%的碱。
4.接通电源。
5.接通自来水。
测试：
1. 9820型定氮仪分手动和自动两部分。
1.1手动部分：
加碱和加硼酸用手分别按住相应的键，加够所需的量,即可松手。
装三角瓶。放在右手边的托盘上。
装消煮管。用左手压住左边托盘的弹簧，右手拿着消煮管穿进气管，然后对准上面的胶塞，松左手，放右手，即可开始蒸溜。
1.2程序部分：
在转换键亮的状态下，分别设置加硼酸和加碱的量。（一般每秒钟加5ML）
火焰光度计简易操作说明
 准备工作
 接通电源。
 打开煤气罐，逆时针方向旋转。
 打开气泵。
 点火。按住power键， 1-2分钟，直到火点燃。如果一次未点燃，请等待3分钟后再点。
 仪器预热15分钟后，方可使用。
 仪器调试：
 用blank键，用空白溶液调零。
 用fine键，用标准溶液的最高点调满度。（一般调至100）
 反复上述操作两次，即可开始测样。
 样品测完后，请用蒸馏水洗10分钟再关机。
 关火焰光度计。先关煤气，透过观察窗口观察直至火灭，再关气泵，再关仪器开关，最后关电源。
 清理好桌面和地面。

准备工作：
打开冷凝水。
检查各桶里是否有溶液：
*硼酸桶里装上2%的硼酸。（应高出警戒线）
*碱桶里装上30%的碱。（应高出警戒线）
*蒸馏水桶里装满去离子水。
定氮
1.打开电源：
总开关在背后，前面面板上开关打开。（开时绿灯亮）
2.接通电源后屏幕出现
DISTILLATION=1
      PROGRAMMING=2（设置程序时用，一般不用调。）
 2.1按数字1出现PROGROM  NO  0 
此时为测植物样的程序。（已设置好）
按ENTER键出现 RUN=ENTER
再按ENTER键即可测定。
2.2工作完后请将仪器、台面、地面擦洗干净，并将废液桶里的废液倒掉。

1、 关闭放水阀，倒入清洗液（如：水），液面不要超过OPERATING LEVEL，液面太低也不利于清洗；
2、 将要清洗的物品放入带孔的清洗筐，放入清洗仪中；
3、 打开总电源POWER；
4、 设定清洗参数：按SELECT OPTION选择清洗温度或超声模式（SONICS和DEGAS），按SET DISPLAY设定清洗温度和超声清洗时间，如果要重新输入按CLEAR DISPLAY；
5、 按ON/OFF开始清洗，重复按一次则停止；
6、 清洗完毕后，关闭总电源，打开放水阀，排尽清洗液；
7、 加入干净的水，清洗仪器。
特别注意事项
1、 不能使用乙醇、汽油等易燃溶液作为清洗液，否则会发生火灾或爆炸；
2、 不能使用酸性和碱性溶液，否则会腐蚀仪器。

1.使用方法
1.1.普通离心机
a）离心机应放置在水平坚固的地板或平台上，并力求使仪器处于水平位置以免离心时造成仪器振荡。
b）打开电源开关，将预先平衡好的样品对称放置于转头的样品架上，关闭机盖。
c）旋动定时旋钮设定离心时间，缓慢旋转转速调节旋钮使仪器转速达到预定要求。
d）离心完毕后，将转速调节旋钮调回零位，关闭电源开关。
e）待离心机完全停止转动时打开机盖，取出离心样品，再次关闭机盖结束离心。
1.2.低温离心机
a）离心机应放置在水平坚固的地板或平台上，并力求使仪器处于水平位置以免离心时造成仪器振荡。
b）打开电源开关，按功能选择键，设定离心温度、速度和时间。
c）待机腔温度达到设定要求时，将预先平衡好的样品对称放置于转头的样品架上，关闭机盖。
d）按启动键，离心机将执行上述参数进行运行，到预定时间自动关机。
e）待离心机完全停止转动时打开机盖，取出离心样品。如不再使用该离心机，关闭电源，用柔软干净的布擦拭转头和机腔内壁，待离心机腔内温度与室温平衡后方可盖上机盖。

2.维护保养
a）离心室的清洁：为了避免样本等残留物的污染，应经常对离心机外壳和离心室进行清洁处理。对离心室清洁，应先打开离心机盖，拨掉电源线，用专用设备将离心机转头旋下，再用75%乙醇清洁离心室。
b）转头的清洁：转头会被样本残留物污染，也可能会被某些化学试剂腐蚀，因此应对转头每月进行清洁维护。
c）离心完毕后，应及时用干的软布拭去离心室的冷凝水。（此步仅适用于低温离心机）
d）离心结束后，使离心机盖打开，然后关机。

3.应急处理
如果离心时发现离心管破裂，必须先停止实验，将破裂管密封放入生物垃圾桶，再
用75%酒精进行擦拭消毒，如必要需用移动紫外灯照射30～60分钟后才能开始实验。

4.注意事项：
a）离心机应始终处于水平位置，与外接电源电压匹配，并要求有良好的接地线。
b）开机前应检查机腔有无异物掉入。
c）样品应预先平衡，使用离心机微量离心时离心套管与样品应同时平衡。
d）挥发性或腐蚀性液体离心时，应使用带盖的离心管，并确保液体不外漏以免侵蚀机腔或造成事故。
e）每次操作完毕，应做好使用情况记录，应定期对机器各项性能进行检修。
f）离心过程中若发现异常现象，应立即关闭电源，报请有关技术人员检修。
g）定期清洁机腔。
h）使用离心机时遵守左右手分开原则，只以右手操作仪器。
i）使用冷冻离心机时，除注意以上各项外，还应注意擦拭机腔的动作要轻柔，以免损坏机腔内温度敏感器。
j）相对离心力于每分钟转速的换算。
以往离心机的转速常以每分钟多少转表示，现在常用相对离心力（RCF）表示。
两者互换公式如下：
N=(RCF×105)/(1.18×R)            RCF=0.011238095×R×N
N表示转速，单位为转/分（r/min）；
R表示离心半径，即离心管底端至轴心的距离，单位为厘米（cm）；
RCF表示相对离心力，单位用重力加速度g（g＝9.8m/s）

1、 将高速冷冻离心机转头放置于冰箱中，冷却至80C-100C。这样有助于缩短在离心机中冷却的时间，减少离心机中压缩机的工作时间，延长压缩机的寿命。
2、 打开墙壁上连接高速冷冻离心机的专用电源的空压开关，打开高速冷冻离心机控制面板下的开关；接通电源。
3、 轻轻踩下高速冷冻离心机右下方的控制开关，离心机腔门将自动打开。
4、 将预冷的离心机转头放置于离心机腔内的转轴上，确保凹凸槽正确吻合。
5、 调节离心机控制面板上转头选择旋钮，选择确保显示屏显示25.50；
6、 调节离心机控制面板上转速选择旋钮，选择预置的转速，确保显示屏显示预置的转速；
7、 调节离心机控制面板上温度选择旋钮，选择预置的温度，一般情况下设置40C，确保显示屏显示40C
8、 调节离心机控制面板上加速度按钮，选择加速度，一般情况下，选择Max.
9、 调节离心机控制面板上的减速按钮，选择减速快慢，一般情况下，选择Slow，特殊要求选择Max。
10、按平衡对称的原则，放置离心管于转头腔体内，镟紧转头腔体盖。
11、关上离心机腔门，用手在腔门上的指定位置，按上腔门盖。
12、待离心机达到预置温度后，压缩机停止工作，此时按控制面板上的START键，离心机开始离心。
13、待离心机到达预置离心时间，离心机自动停止工作，待离心机完全停止转动后，轻轻踩下高速冷冻离心机右下方的控制开关，离心机腔门将自动打开，旋开砖头盖子，取出离心管。
14、离心工作完全结束后，关闭控制面板的电源开关和墙壁上的空压开关，取出转头，待后到室温后，用纯棉毛巾擦干转头上的水；待离心机腔体内完全化霜后，用纯棉毛巾擦干腔体内的水。
注意事项

1、 经常用特别配备的密封圈油膏（可接触皮肤）保养转头盖上的密封圈，用特别配备转轴油膏（不可接触皮肤）保养转轴。

1． 检测仪背面 I O 键接通电源。
2． 器自检30秒后，按 ENTER 键。
3． 按↓→ 键，选择Analy 。
4． 按ENTER 键, 选择D/S Filter, 按ENTER。
5． 按  123…  键，选择单或双波长。
6． SELECT键 ,将光标移至检测或参考波长。
7．  123…  键, 选择目的波长。
8． 整完毕后, 放入待测酶标板，请注意将板框放平，压紧后关上检测盖。按 START/STOP  键开始检测。
9． 打印完毕后，关闭电源，取出样本后请做好使用记录。如需详细说明，请借阅说明书。

1. 打开凝胶干燥器加热盖，掀开硅胶膜，用滤纸托住凝胶平放于干燥器上，然后在凝胶上覆一层保鲜膜，盖好硅胶膜和加热盖；
2. 接好水流真空泵，把水龙头开到最大，抽至真空（水压）；
3. 接通电源，揿下Start按键，80℃加热抽干2小时；
4. 抽干完毕，打开凝胶干燥器加热盖，缓缓掀开硅胶膜，须至气压平衡后，方可关闭水龙头！
5. 使用完毕，请将一切复原。清洁加热板，做好使用登记。

1、 打开离心机电源开关，进入待机状态。
2、 选择合适的转头：877转头配套的离心管为200ml专用管，875转头配套离心管为40ml专用管，离心时离心管所盛液体不能超过总容量的2/3，否则液体易于溢出；使用前后应注意转头内有无漏出液体残余，应使之保持干燥。转换转头时应注意使离心机转轴和转头的卡口卡牢。
3、 离心管平衡误差应在0.1克以内。
4、 选择离心参数：
 按温度设置按钮，再用数字键设置离心温度，回车确定。
 按速度设置按钮，可在RPM/RCF设置档之间切换，用数字键设置离心速度，回车确定。877转头最大离心速度不能超过15000 RPM（31700g），875 转头最大离心速度不能超过20000 RPM（44740g）
 按转头设置按钮，再用数字键设置转头型号（877或875），回车确定。
 按时间设置按钮，再用数字键设置离心时间，回车确定。
 离心机刹车或加速速度一般设置在0~4之间，不宜经常调整。
5、 将平衡好的离心管对称放入转头内。盖好转头盖子拧紧螺丝。
6、 按下离心机盖门，如盖门未盖牢，离心机将不能启动。
7、 按START键，开始离心。离心开始后（特别是高速离心时）应等离心速度达到所设的速度时才能离开，一旦发现离心机有异常（如不平衡而导致机器明显震动，或噪音很大），应立即按STOP键，必要时直接按电源开关切断电源，停止继续离心，并找出原因。
8、 机器如发现故障，请及时与有关人员联系。
9、 使用结束后请清洁转头和离心机腔，不要关闭离心机盖，利于湿气蒸发。

1． KB纯化检测系统包括
A：紫外检测部分    B：样品收集部分 
   C：蠕动泵          D：记录仪
2． 开启紫外检测仪及收集仪。
窗口显示“rA”，“drop”，“pump”三灯闪烁。按“1”在“enter”。
窗口显示“1”，若以“分”、“秒”计时，直接按“neter”。
窗口显示“ready”，按“run”，则启动进样及检测。
3． 记录仪调零：为使记录仪与检测仪同步，需在紫外
检测仪面板上“zero”灯泡暗。
4． 蠕动泵：同时按“incr”和“decr”，并按“run/stop”，
此时“cal”闪烁，再调整至所需速度（一般窗口显示“46”则流速为1ml/min）。
5． Time const 指向“1”，abs-range 指向“0.5”。
6． 为了提高检测的正确率，应连续检测直到结束。
7． 使用结束后需以离子水反复冲洗再以酒精冲洗并抽干。请做好使用记录。如需详细说明，请借阅说明书。

1． 开启电源。
2． 选择时间：按“time”选定时间后按“enter”。
3． 选择温度：按“temp”选定温度后按“enter”。
4． 选择速度：按“rpm”选定速度后按“enter”。
5． 平衡样品后将其封口，再对称的放入吊桶并
挂在水平转头上。按下转头插销小心的将转头放在离心轴上并松开手。适当用力上提转头，确认已牢固安装后按“star”。
6． 转动停止后按“open”打开离心机门，取出
样品，清洁转头及离心机腔体。
7． 关闭电源，做好使用记录。
8． 为让水蒸气蒸发，请不要马上关离心机盖。

开启PCR仪电源至ON 位置；屏幕显示版本信息后，出现step to edit file# 3.
SOAK file# 1的编辑：
file# 1是在某一温度下持续无限长时间，即只可修改温度。按 file →1→Enter键；显示SOAK temperature （0-100） 25℃；可根据实验需要修改温度，如要30℃，按3，0，再按Enter键，显示End of file，RUN-STORE-PRINT, 按NO，使光标至store 的下方，按Enter 或yes键显示：File store Enter user# 选择自己的数码代号，按数字键盘后，按Enter键，显示: file store Enter file#选择空白程序号，按数字键盘，按Enter键，显示 Yes to store User # ×××   file # ××× 按yes键，此号即为用户存储程序。
Time delay File # 2 的编辑：
Time delay file #是在某一温度下保温有限时间，按 file →2→Enter键，显示：Time delay File Step to edit file # 2 按step 键，显示 delay time (0-999)  7 min  0 sec 按要求修改后按enter键，调好min, sec后，显示beep while delay? NO- YES, 按NO→Enter，显示 link to a stored file, 若无需连接，按0→Enter, 按NO，让光标停留在store 下方，按Enter,  按自己的数码代号，按Enter, 按程序代号，按 yes (yes to store)。
File # 3 的编辑：
File # 3是温度循环，温度上升和下降比File # 4慢，编此程序大致同File # 4。
File # 4的编辑：
File # 4是程序循环，温度上升和下降快。按File → 4→Enter,显示 step- cycle file Step to edit File # 4, 按step, 显示：seg1  target temperature 94℃，如需修改则按数字键后，按enter, 否则直接按enter, 显示：seg1 segment time （0-999）1 min  0 sec 修改好min, sec 后，按enter,显示：seg2  target temperature 37℃ 温度时间修改方法同上，完成后按enter, 显示：seg3 target temp 72℃,  温度时间修改同上，seg 4 全部按0, 按 enter,显示：auto seg extension NO- YES, 按NO，显示：auto  seg  extension，NO- YES，
按enter(step/yes) 回答 yes, 显示： extension per cycle  （0-59）1 如果每个循环是延长1 sec, 按enter, 否则修改后按enter 键，显示：cycle count （1-99）25，修改后， 按 enter 键，显示 link to store file (0-99, 0= shut off) 0，若不与其它程序连接则按0，enter. 若与其它程序连接则按程序号，按enter, end of file RUN –STORE-PRINT 按NO，光标至 STORE 下方，按ENTER，显示： file store enter file # 按程序代码，按enter, 显示 yes to store User # ×××   file # ×××按YES.
PCR 需要程序举例
PCR包括1，一定温度和时间内变性摸板，即file # 2; 2,加酶及加石蜡后，温度与时间的循环，file # 4; 3,为保证未及时取出样品而在其中无限期保存的 file # 1,三个程序的多次应用与连接，具体情况如下：
（变性摸板） time delay file # 2
94℃   4-9 min (根据室温的高低可适当延长时间，以确保槽孔中的温度达到94℃后能够有足够的时间使摸板变性)。
PCR 循环程序，用file # 4 程序，（经修改且储存好的程序）如：
94℃  1 min；55℃  1 min；72℃  2 min。与 time delay file # 2 相连接（72℃， 7 min）,与 soak file # 1 连接，0-4℃暂时无限期保存于PCR仪中。
清除程序
按 file →所要清除的程序号→enter,  按file →clear, 显示  file # ×× deleted, enter new file #, 这样你所需要清除的程序被清楚，这一空白程序则可编入新程序。

1． 待测样品按顺序的放入样品架内，并把样品架整齐的放在γ计数仪右侧。
2．将FMJ－87程序盘放入A驱，将CCBIDS字库盘放入B驱。
3．开启电源：A：打印机  B：γ仪  C：电脑
4．根据显示屏的提示分别选择：
     （1－CPM计数）
       待测样品数
       样品复管数
       测量时间（秒）
       年
       月
       日
5．选择完成后开始检测并打印结果。
6．检测结束后关闭电源。
7．检测样品应及时的清理并带到同位素室存放。
8．使用结束后请做好使用记录。

1． 在使用前2小时开启电源，并将温度设定在-25℃;
2． 将适当大小和厚度的标本放在蘑菇状杯上，加上冷冻蜡，夹在切片机的固定槽内;
3． 准备好玻片，选择切片厚度，摇动手柄，即可做成切片;
4． 将做成的切片小心的吸附在玻璃片上;
5． 使用结束后关闭电源,清洁腔体和擦干水气, 做好使用记录。
6． 为让水蒸气蒸发，请不要马上关闭切片机的上盖移门，应到第二天再关。

1. 按“power”键打开离心机电源开关；
2. 平衡放置离心管；
3. 设置离心参数：
（1） 调节温度按钮，设定所需离心温度；
（2） 调节速度设置按钮，设定所需离心速度，但最
高不得超过14000rpm；
（3） 揿分/秒选择按钮，确定使用“分”或“秒”计
时，再调节时间设置按钮，设置离心时间；
（4） 盖上离心机 ，按“start”键，离心机工作；
4．如发现有不平衡或其他异常情况，按“stop”键立即
停止离心；
5. 使用完毕，擦干离心机，打开盖子，做好使用记录。

注意：
A．离心管必须平衡，才能启动离心机。
B．本离心机可在低温下离心，但使用完毕后需擦干，
打开盖子，以防止结冰，损坏离心机。
C．最大离心速度不得超过14000rpm。
 

使用说明和注意事项
一.使 用 说 明
1. 打开离心机电源开关，进入待机状态。
2. 选择合适的转头：离心时离心管所盛液体不能超过总容量的2/3，否则液体3. 易于溢出；使用前后应注意转头内有无漏出液体残余，应使之保持干燥。转换转头时应注意使离心机转轴和转头的卡口卡牢。
4. 离心管平衡误差应在0.1克以内。
5. 选择离心参数：
* 按温度设置按钮，再用数字键设置离心温度，回车确定。
* 按速度设置按钮，可在RPM/RCF设置档之间切换，用数字键设置离心速度，回车确定。
* 按转头设置按钮，再用数字键设置转头型号，回车确定。
* 按时间设置按钮，再用数字键设置离心时间，回车确定。
* 离心机刹车或加速速度一般设置在0～4之间，不宜经常调整。
6. 将平衡好的离心管对称放入转头内。盖好转头盖子拧紧螺丝。
7. 按下离心机盖门，如盖门未盖牢，离心机将不能启动。
8. 按START键，开始离心。离心开始后应等离心速度达到所设的速度时才能离开，一旦发现离心机有异常（如不平衡而导致机器明显震动，或噪音很大），应立即按STOP键，必要时直接按电源开关切断电源，停止离心，并找出原因。
9. 机器如发现故障，请及时与有关人员联系。
10.使用结束后请清洁转头和离心机腔，不要关闭离心机盖，利于湿气蒸发。
11.使用结束后必须登记，注明使用情况。
注 意 事 项
1. 离心机在预冷状态时，离心机盖必须关闭，离心结束后取出转头要倒置于实验台上，擦干腔内余水，离心机盖处于打开状态。
2. 超速离心时，液体一定要加满离心管，应超离时需抽真空，只有加满才能避免离心管变形。如离心管盖子密封性差液体就不能加满，以防外溢，影响感应器正常工作。
3. 转头在预冷时转头盖可摆放在离心机的平台上，或摆放在实验台上，千万不可不拧紧浮放在转头上，因为一旦误启动，转头盖就会飞出，造成事故！
4. 转头盖在拧紧后一定要用手指触摸转头与转盖之间有无缝隙，如有缝隙要拧开重新拧紧，直至确认无缝隙方可启动离心机。
5. 使用时一定要接地线。离心管内所加的物质应相对平衡，如引起两边不平衡，会对离心机成很大的损伤，至少将缩短离心机的使用寿命。
6. 在离心过程中，操作人员不得离开离心机室，一旦发生异常情况操作人员不能关电源（POWER），要按STOP。在预冷前要填写好离心机使用记录。

一．开机程序
1． 检查稳压器电源，打开电源，稳定5分钟。
2． 打开储液箱，倒掉废液, 并在废液桶中加入400ml漂白水原液。打开压力阀，取出鞘液桶，将鞘液桶加至4/5满（一般可用三蒸水，做分选必须用PBS或FACSFlow），合上压力阀。确实盖紧桶盖，检查所有管路是否妥善安置。
3． 将FACSCalibur开关打开，此时仪器功能控制钮的显示应是STANDBY，预热5－10分钟。排出过滤器内的气泡。
4． 如果需要打印，打开打印机电源。
5． 打开电脑,等待屏幕显示出标准的苹果标志。
6． 执行仪器PRIME功能一次，以排除Flow cell中的气泡。
7． 分析样品时，先用FACAFlow 或PBS进行HIGH RUN约2分钟。
。做过分选后，每次开机后需冲洗管道：向分选装置上装上两个50ml离心管，不接通浓缩系统，摁下右下角白色按钮开始冲洗。待自动停止后接通浓缩装置，同上法冲洗一次。

二． 预设获取模式文件(Acquisition Template Files)
1． 从苹果标志中选择CELLQuest见一个新视窗，可利用此视窗编辑一个获取模式文件。
2． 选取屏幕左列绘图工具中的Dot plot，绘出一个或多个Dot Plots（点图）。从Dot Plot对话框中选取Acquisition作为图形资料来源，并确定适当的x轴和y轴参数。
3． 选取屏幕左列绘图工具中的Histogram，同上法可绘出Histogram（直方图）。
4． 将此视窗命名后储存于FACStation G3\BD Applications \CELLQuest Folder \EXP文件夹中，下次进行相同实验时可直接调用。
.    本计算机中已设定两个模式文件：ACQ和EXP，储存于FACStation G3\BD Applications \CELLQuest \EXP文件夹中，ACQ用于细胞DNA检测，EXP用于细胞表面标志分析。

三． 用CELLQuest进行仪器的设定和调整
1． 从苹果画面中选取CELLQuest，进入CELLQuest后在File指令栏中打开合适的获取模式文件。
2． 从屏幕上方Acquire指令栏中，选取Connect to Cytometer（快捷键： ＋B）进行电脑和仪器的连机。将出现的Acquisiton Control对话框移至合适位置。
3． 从Cytometer指令栏中，开启Detectors/Amps、Threshold、Compensation、Status等四个对话框，并将它们移至屏幕右方，以便获取数据时随时调整获取条件。也可以用  +1，2，3，4获得此四个对话框。
4． 在Detectors/Amps对话框中，先为每个参数选择适当的倍增模式(amplifier mode)：线性模式Lin或对数模式Log。一般进行细胞表面抗原分析如分析外周血的淋巴细胞亚群时，FSC和SSC多以线性模式Lin测量，且DDM Param选择FL2，而FL1, FL2与FL3则以对数模式Log测量；分析细胞DNA含量时，FSC，SSC，FL1，FL2，FL3皆以Lin进行测量，且DDM Param选择FL2；分析血小板表型时，FSC，SSC，FL1，FL2，FL3等均以Log进行测量。
5． 放上待检测的样品，将流式细胞仪设定于RUN，流速可在HIGH 或LOW上。
6． 在Acquisiton Control对话框中，选取Acquire，开始获取细胞。在以下的仪器调整过程中随时选取Pause，Restart以观察调整效果。未完全调整好之前不要去掉SETUP前的“”。
7． 在Detectors/Amps对话框中，调整FSC和SSC探测器中的信号倍增度：PMT voltages（粗调）与Amp Gains（细调），使样品信号出现在FSC-SSC点图内,且三群细胞合理分布。
8． 在Threshold 对话框中选择适当的参数设定Threshold，并调整Threshold的高低，以减少噪音信号（细胞碎片）。一般做细胞表型时用FSC－H而做DNA时用FL2－H。Threshold并不影响检测器对信号的获取，但可改善画面质量。
9． 从屏幕左列绘图工具中选取Region（区域），并在靶细胞周围设定区域线，即通常所说的门。圈定合适的细胞群可使仪器调整更为容易。
10． 在Detectors/Amps对话框中，调整荧光检测器（FL1, FL2, FL3, FL4等）的倍增程度。根据所用的荧光阴性对照样品调整细胞群，使之分布在正确的区域内。
11． 在Compensation对话框中，根据所用的调补偿用标准荧光样品调整双色（或多色）荧光染色所需的荧光补偿。比如应该为FL1+ FL2- 的细胞群却分布在FL1＋ FL2＋区域内，则需调大FL2－？％FL1中的“？”，并从FL1-FL2点图中观察新的调整是否恰当
12． 在Status对话框中可见：Laser Power:正常值—Run/Ready为14.7mW，Standby为5mW；Laser current:正常值为6Amps左右。
13． 调整好的仪器设定可在Instrument Settings对话框中储存，下次进行相同实验时可调出使用，届时只需微调即可。
.    本计算机中已有三个名叫储存于FACStation G3 \BD Applications \CELLQuest Folder \IMM-InstrSettings及FACStation G3 \BD Files \Instrument Settings Files \CalibFile和Mast-Cell-Set的参数文件，前二者可用于分析人白细胞，后者用于分析小鼠肥大细胞。

四． 通过预设的获取模式文件进行样品分析
1． 从苹果标志中选择CELLQUEST，新视窗出现后从File指令栏中选择Open，打开预设的获取模式文件。
2． 从屏幕上方Acquire指令栏中，选取Connect to Cytometer进行电脑和仪器的连机。将出现的Acquisiton Control对话框移至合适位置。
3． 从Cytometer指令栏中选取Instrument Settings，在其对话框中选择Open以调出以前存储的相同实验的仪器设定，按Set 确定。
4． 在Acquire指令栏中，选择Acquisition&Storage决定储存的细胞数，参数，信号道数。其中Resolution在做细胞表面标志时选择256，做DNA时选择1024。Parameter Saved…则根据不同的检测对象选择不同的参数。
5． 在Acquire指令栏中，选择Parameter Description，以决定文件存储位置(folder)，文件名称(file)，样品代号以及各种参数的标记(panel)，即安排tube1，2，3…的检测参数。一般本仪器获取的数据按照检测对象的不同分别储存于FACStation G3\BD Applications \CELLQuest \IMM 和DNA 文件夹中。文件根据日期命名。
6． 在Cytometer指令栏中，选择Counters，将此对话框移至合适位置，以便于随时观察events计数。
7． 将样品试管放至检测区，在Acquire Control对话框中选取Acquire以启动样品分析测定。
8． 微调仪器设定，待细胞群分布合适后选择Acquire Control对话框中Pause, Abort, 去除Setup前的“”，开始正式获取信号，存储数据。
9． 当一定数目的细胞被测定后，获取会自动停止，并会自动存储数据。重复步骤7，继续分析下一个样品，直到所有的样品数据分析完毕。
.  当所有样品分析分析完毕，即换上三蒸水，并将流式细胞仪置于“STANDBY”状态，以保护激光管。

五． 关机程序：
1． 从File中选择Quit, 退出软件，选择Don’t Save至苹果屏幕。
2． 用4ml 1：10稀释的漂白水作样品，将样品置于旁位（vacuum is on），以外管吸去约2ml，在将样品架置于中位（vacuum is off），再HIGH RUN 5分钟（内管吸去2ml）。
3． 改用三蒸水4ml作样品,同上处理。
4． 按Prime三次。
5． 此时仪器自动转为STANDBY状态，换2ml三蒸水。必须在仪器处于“STANDBY”状态 10分钟后再依次关掉计算机、打印机、主机、稳压电源，以延长激光管寿命，并确保应用软件的正常运行。
6． 填写使用登记表。

电泳前半小时进行以下工作：
1．检查冷凝系统，确认管道连接密闭，不漏气。
2．在电泳槽内加入约2.2升合适的电泳液。
3．接通主机和冷凝泵电源，开启主机开关，主机自检结束后，开启冷凝系统开关按“set temp”键调节需要的电泳温度，按“actual temp”显示实际温度。调节泵的速度为“100”左右。
半小时后：
4．将加好样的凝胶连同底座一起放入电泳槽内的黑色方框内，并保证电泳液超过胶面1~2mm，盖好电泳槽盖，将冷凝泵速度调节至“50”，以防凝胶被冲走。
5．在主机上设置电泳程序（最简单的办法是按“auto algorithum”键,键入欲得到的线性范围的最大和最小kb数，确认所有给出参数），按“start”键，即可进行电泳。此时可观察到电泳槽内电极开始出现气泡。
6．电泳开始后，“high voltage”灯亮，此时切不可打开电泳槽盖进行操作，以免发生触电危险。
7．电泳结束后，“high voltage”灯灭。先依次关掉冷凝系统，主机开关，然后可取出凝胶，最后放出使用过的电泳液。若长时间不用，需用蒸馏水冲洗电泳液循环系统，晾干。
8．使用结束，请做好使用记录。如需详细说明，请借阅说明书。

1． 放进样品并固定牢固；
2． 关闭摇床的盖子；
3． 开启电源，选择所需温度（可制冷）和摇摆速度；
4． 使用结束关闭电源，清洁摇床，做好使用记录。

注：
A：为了安全，在取出样品时，一定要关闭电源。
B：为了仪器平稳工作，摇摆速度请勿超过200转/分。

1. 将琼脂糖胶块放在紫外载样板上，打开Power和UV开关；
2. 鼠标双击SXImage软件图标，在菜单栏选 
取“摄取”，“Shoot”，调节亮度、对比度后点击“Freeze”按钮即可；
3. 保存图像时点击“Save”按钮，将图像保
存到自己的文件夹，然后“Exit”退出；
4. 为延长紫外灯的使用寿命，使用结束后关闭成像仪电源；清洁紫外板；做好使用记录。
5. 如需详细说明，请借阅说明书。

注意：
A．为了防止DNA受到过多的紫外线照射，拍摄图像后请及时关闭成像仪电源！
B．勿戴手套触摸鼠标和键盘，防止EB污染

1． 放干消毒锅内的剩余水，加入自来水至高水位；
2． 关上消毒锅门；冷凝阀开1圈；消毒钮顺时针拨至“关”；
3． 选择0.07、0.11或0.14Mpa；向上推闸（开启电源）；
4． 当温度达到100℃左右时就可将消毒钮顺时针拨至“消毒”及冷凝阀关至刚好有冷凝水和蒸气冒出为止；
5． 当消毒室温度达到所需温度时开始计时，到时关闸。

注：
A：为避免烫伤，只有当温度降低到70℃以下时放可小心的打开消毒锅门。
B：为避免消毒锅冷却后消毒室内产生负压而打不开消毒锅门，所以当消毒室温度低于70℃时就可慢慢把门打开，然后推上。
C：根据消毒物品选择排气方式：
（1）.如有液体（营养液等）请选择慢排。
（2）.如只有废品等可选择快排。

1． 放进样品并固定牢固；
2． 关闭摇床的盖子；
3． 开启电源，选择所需温度和摇摆速度；
4． 使用结束关闭电源并做好使用记录。

注：
A：为了安全，在取出和放入样品时，一定要关闭电源。
B：为了仪器稳定工作，摇摆速度请勿超过200转/分。

1． 将标记好同位素的样品按顺序的放在检测架上，在第一排插上相应的同位素检测程序牌，最后一排使用红色架，并插上“stop”牌；
2． 开启电源：A：主机 
B：打印机 
C：显示器；
3． 在主菜单中选择 AUTOMATIC CONNTING按ENTER 即可开始检测；
4． 检测完成后将同位素样品及时清理并送到同位素室存放。
5．检测结束后请做好使用记录。
6．如需详细说明，请借阅说明书。

1． 关闭房间内的电灯，开启显微镜汞灯；
2． 根据样品标记的荧光素选择相应的滤光片；
3． 放好样品，找到合适的视野；
4． 如需拍照，请确认照相机内已装好彩色
胶卷（最好使用27定胶卷）；
5． 开启自拍装置，选择手动档，通常拍摄
速度在0.5---10秒内；
6． 使用结束，关闭所有电源并做好使用记录。
7． 如需详细说明，请借阅说明书。

注：
A．为延长汞灯的使用寿命，汞灯开启不到15分
钟的请在15分钟后关闭汞灯。
B．在荧光状态下观察标本，标本内的荧光染色会较快的衰减，所以要避免长时间的在荧光下观察。

使用说明及注意事项
一、使用方法
I 本设备在下列环境中使用：
A、 环境温度：10~30℃。
B、 无强烈光照、无强烈腐蚀性气体、通风良好、相对湿度80﹪以下。
C、 使用电源的：交流电220V+±10﹪，50HZ。容量不小于1KW，备有地线的电源插座。
Ⅱ 检查本设备在运输中无损坏后，可按以下步骤通电运行。
1、 接通电源：将三芯插头插入电源插座，将机器北面的“断路器”置“通”的位置。把面板左下方带有开关标记的开关直“通”的位置，此时出现数字显示，表示设备进入工作状态。
2、 温度设定：按“参数转换”键，使标记等在“设温”位置，用改锥调节“温度设定”的电位器，此时显示数字发生变化，直至调到所需温度值为止。
3、 转速调节：把“速度调节”旋钮调到最低位置，将带有速度标志的开关置“通”的位置，按“参数转换”键，使标志指示灯在“转速”的位置，旋转“速度调节”旋钮，此时显示的数字为每分钟转数，是转速达到所需速度。
4、 “加冷”指示灯亮时表示设备工作在制冷状态下（向内温度低于环境温度）;“加热”指示灯亮时表示设备工作在加热状态下（像捏温度高于环境温度。）
5、 需要箱内照明灯时，可将照明灯的标志置于“通”的位置。
二、注意事项
1、设备要求工作地面平整而且后部有一定的散热空间，散热片不要受冲击。
2、设备的搬运要平行移动，任意方向倾斜角小于45度。
3、摇盘上的固定螺钉要经常检查，如发现松动应及时紧固，以防夹具脱落。
4、保持箱内洁净，经常清理杂物。
5、本设备长期工作在“制冷”状态时或停机三个月以上时，要按期作加热驱潮处理，每隔两周作一次，方法是重新设定温度在40度，将箱门打开，使设备工作在“加热”状态，每次时间不能小于4小时，使循环箱内的潮气充分散开。
6、本设备如发生故障，应由专业人员或生产厂家维修解决。

1.目的：正确使用移液器，确保移液器加样的精确性和准确性。
2.适用范围：各种品牌、型号的连续可调式移液器。
3.操作程序
3.1 转动旋钮设定移液量，设定的移液量不可超出该移液器规定的范围。
3.2 装上配套的吸头（Tip）。
3.3 将按钮压至第一停点位置。
3.4 将移液管吸头浸入液面下2～3mm深处，然后慢慢松开按钮吸入液体。待移入吸头吸满液体后，将吸头撤出液面，擦掉吸头外侧的所有液滴。
3.5 轻轻压下操作按钮至第一停点位置，放出液体。约1秒钟后，继续将操作按钮向下压至第二停点位置。待吸头液体放干净后，将吸头贴在容器瓶壁上防止形成液滴滴入瓶中，撤出吸头。
3.6 松开按钮使之回到起点位置。需要时，可更换吸头继续移液操作。
4.校准方法
4.1 .校准环境和用具要求
室    温：20～25℃，测定中波动范围不大于±0.5℃。
电子天平：放置于无尘和震动影响的台面上，房间尽可能有空调。称量时，为保证天平内的湿度（相对湿度60～90％），天平内应放置一装有10mL蒸馏水的小烧杯。
小烧杯：5～10mL体积。
测定液体：温度为20～25℃的去气双蒸水。

选定校准体积：
a）拟校准体积；
b）移液器标定体积的中间体积。
c）最小可调体积（不小于拟定体积的10％）。
如为固定体积移液器，则只有一种校准体积。
4.2 .校准步骤
a）将移液器调至拟校准体积，选择合适的吸头；
b）调节好天平；
c）来回吸吹蒸馏水3次，以使吸头湿润，用纱布拭干吸头；
d）垂直握住移液器，将吸头浸入液面2～3mm处，缓慢（1～3秒）一致地吸取蒸馏水；
e）将吸头离开液面，靠在管壁，去掉吸头外部的液体；
f）将移液器以30℃角放入称量烧杯中，缓慢一致地将移液器压至第一档，等待1～3秒，再压至第二档，使吸头里的液体完全排出；
g）记录称量值；
h）擦干吸头外面；
i）按上步骤称量10次；
j）取10次测量值的均值作为最后移液器吸取的蒸馏水重量，按附表1所列蒸馏水Z因子计算体积；
k）按校准结果调节移液器。