一、准备试剂：

氯仿，异丙醇，75ㄇ乙醇，无RNase的水或0.5ㄇSDS（溶液均需用DEPC处理过的水配制）。

二、操作步骤：

1. 匀浆处理：

a. 组织 将组织在液氮中磨碎，每50-100mg组织加入1ml TRIzol，用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10ㄇ。

b. 单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积（即3.5cm直径的培养板）加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。

c. 细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。

2. 将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。

3. 可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。

5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。

6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60ㄇ。

7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。

8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。

9. 用75ㄇ乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75ㄇ乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。

10. 室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5ㄇSDS，用枪头吸打几次，55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应，勿使用SDS溶液。RNA也可用100ㄇ的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。

三、注意事项：

1. 从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。

2. 匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。

3. 分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。

预期产量：1mg组织或1×106细胞提取RNA分别为：

肝和脾6-10μg ，肾3-4μg ，骨骼肌和脑组织1-1.5μg ，胎盘1-4μg ，上皮细胞8-15μg ，成纤维细胞5-7μg 。

四、常见问题分析：

1. 得率低：

A. 样品裂解或匀浆处理不彻底

B. RNA沉淀未完全溶解

2. A₂₆₀/A₂₈₀<1.65 ：

A. 检测吸光度时，RNA样品没有溶于水，而溶于了TE中。低离子浓度和低pH值条件下A280值偏高

B. 样品匀浆时加的试剂量太少

C. 匀浆样品时未在室温放置5分钟

D. 吸取水相时混入了有机相

E. RNA沉淀未完全溶解。

3. RNA降解：

A. 组织取出后没有马上处理或冷冻

B. 待提取RNA的样品没有保存于-60至-70℃，而保存在了-5至-20℃

C. 细胞在用胰酶处理时过度

D. 溶液或离心管未经RNase去除处理

E. 电泳时使用的甲醛pH值低于了3.5

4. DNA污染：

A. 样品匀浆时加的试剂量太少

B. 样品中含有有机溶剂（如乙醇，DMSO等），强缓冲液或碱性溶液

5. 蛋白聚糖和多糖污染：

沉淀RNA的过程中作以下改进可去除这些污染，步骤7中，每使用1ml TRIzol在水相中加0.25ml异丙醇和0.25ml高盐溶液（0.8M柠檬酸钠和1.2M NaCl）混合离心，按之前操作进行。这种方法可使蛋白聚糖和多糖留在溶液中，高效沉淀出纯RNA。从含有大量多糖的植物中提取RNA时应在匀浆后离心，并加上以上操作步骤。