实时荧光定量PCR（Real Time PCR，qRT-PCR）避免了传统PCR 以终产物检测定量产生的偏差，提高实验的重复性。与常规PCR 相比，实时荧光定量PCR 具有特异性更强、有效解决PCR 污染问题、自动化程度高等特点，已成为国际公认的核酸分子定量的标准方法。该技术已被广泛用于检测细胞mRNA 表达量的变化；比较不同组织的mRNA 表达差异；验证基因芯片，siRNA 干扰的实验结果。它涉及到DNA或RNA 样品制备，反转录及PCR 反应等一系列重要的分子生物学过程。