摘要:引物的设计相对于普通的PCR来说，还是有一些更为严格的要求：1、引物的退火温度要高，一般要在60度以上；2、引物的产物大小不要太大，一般在80-250bp之间都可；3、引物一般要设计在目的基因中跨内含子的位置，这样可以避免在存[阅读全文:]
摘要:由多个实验室参与、Roche赞助的、研究LigntCycler和ABI PRISM real-time PCR仪性能对比的论文，发表在2004年Clinical Chemistry上（2004;50:1088-1092），SCI IF 5.454点击下载a and BCR-ABL by Two Real-Time PCR Instrum[阅读全文:]
摘要:2007年QIAGEN技术讲座PPT点击下载real-time PCR.pdf[阅读全文:]
摘要:一 引物的设计引物的设计对于这个实验至关重要，因为real time pcr的检测灵敏度比较高，所以相应的对引物设计的要求就很高。普通的要求规则大家都知道，还有几点必须注意：1，引物的错配率（引物错配形成引物二聚体，但是SYB[阅读全文:]
摘要:Real-time PCR实验注意事项总结点击下载Real-time PCR实验注意事项.doc[阅读全文:]
摘要:Real-time PCR for mRNA quantitation点击下载wong-medrano-qpcr-2005.pdf[阅读全文:]
摘要:综述：real-time PCR 在病毒检测中的应用点击下载83843410.pdf[阅读全文:]
摘要:Real-time PCR原理和应用及常见问题分析点击下载荧光定量PCR技术的原理和应用.pdf[阅读全文:]
摘要:一、实时荧光Taqman 探针设计总原则：探针选择要保守，引物选择要保守，因此必须找一段100-200bp相对要保守的片段来设计引物与探针。即real-time PCR的扩增片段是50bp----150bp。当找不到150bp的保守片段时，必须确保探针的[阅读全文:]
摘要:real-time PCR basis点击下载real-time PCR basis.ppt[阅读全文:]