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免疫PCR系列四-免疫PCR产物检测及定量技术
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:20
标签: PCR 免疫PCR

摘要:(1) 凝胶检测系统用凝胶扫描仪或计算机辅助视频设备对溴化乙锭染色的琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶进行定量,放射性标记的扩增产物可通过放射自显影定量测定,最近用自动DNA测序仪检测荧光标记的核酸,这种方法可准确测量扩增[阅读全文:]

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减少PCR产物中引物二聚体的方法
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:20
标签: PCR 引物二聚体

摘要:1.从引物自身着手,重新设计引物,这是最根本解决这一问题的办法。2.可能模板有问题,模板浓度过小,适当加大模板量。3.Taq酶,引物,Mg2+浓度可能过高,可降低它们的浓度。4.将上下引物混合后,在100℃的沸水中煮5分钟,然后迅速[阅读全文:]

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引物溶解稀释方法
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:20
标签: 引物 稀释 溶解

摘要:在实验室进行分子克隆实验时,经常需要合成大量的引物,而这些合成的引物首先要进行适当的稀释才能使用。如果不稀释就使用引物,往往造成引物的浪费和过早的活性丧失,更有一些被污染而不能使用。因此,建议对合成的引物先[阅读全文:]

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两分钟学会引物设计软件系列一(组图)
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:20
标签: 引物设计 引物设计软件

摘要:[阅读全文:]

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两分钟学会引物设计软件系列二(组图)
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:20
标签: 引物设计 引物设计软件

摘要:[阅读全文:]

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RACE技术的原理和操作
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:20
标签: RACE PCR cDNA末端快速扩增技术

摘要:近年来随着生物技术的不断发展,出现了许多克隆新基因的方法和手段,如图谱克隆技术、转座子标签技术、mRNA差异显示技术二基因组减法技术以及cDNA文库筛选技术等。但上述方法人多具有实验周期长、技术步骤烦琐且工作量大等[阅读全文:]

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甲基化特异性PCR全程易出现的问题与控制措施
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:20
标签: 甲基化 甲基化PCR

摘要:亚硫酸氢钠修饰DNA的目的是将DNA序列中未甲基化的胞嘧啶完全转化为尿嘧啶,而甲基化的5一甲基胞嘧啶保持不变。影响此过程的主要因素有修饰试剂的浓度、反应温度、反应环境的pH值及反应时间。其中任何一个环节出现问题都将[阅读全文:]

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基因表达分析中的内参照设置
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:20
标签: 基因表达分析 内参照 设置

摘要:所谓内参照,就是实验材料本身固有的,在实验的全程与目的基因相伴随,接受同样的处理,并可作为参照的基因.[阅读全文:]

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PCR技术