摘要:双肾体表投影（左高右低）[阅读全文]

摘要:（一）双胎 双胎（twins）又称孪生，双胎的发生率约占新生儿的1％。双胎有两种。 1．双卵孪生一次排出两个卵子分别受精后发育为双卵孪生（dizygotic twins），占双胎的大多数。它们有各自的[阅读全文]

摘要:国内应用的有甲福明（metformin，二甲双胍）、苯乙福明（phenformine，苯乙双胍）。 甲福明作用短，在体内不与蛋白结合，不被代谢，从尿中排出。其作用机制可能是降低食物吸收及糖原异生、促进[阅读全文]

摘要:双嘧达莫（dipyridamole）又名潘生丁（persantin）,对血小板有抑制作用。能抑制磷酸二酯酶，使cAMP增高，也能抑制腺苷摄取，进而激活血小板腺苷环化酶使cAMP浓度增高。单独应用作用较[阅读全文]

摘要:双歧杆菌属（Bifidobacterium）为革兰氏阳性厌氧杆菌，具分叉末端，主要寄居于肠道及龈下菌斑。其致病作用目前尚不清楚。 在正常情况下，双歧杆菌无致病作用，和人保持着和谐的共生关系，据研究报道[阅读全文]

摘要:两眼有相同视觉方向的视网膜成分称为视网膜对应点，两眼黄斑部是对应点，其他视网膜成分则各依其与黄斑部的距离结成对应关系，一眼黄斑部鼻侧的一点必与另一眼黄斑部颞侧等距离的另一点相对应。 图17-1 视[阅读全文]

摘要:外界物体在两眼视网膜相应部位（对应点）所形成的像，经过大脑枕叶的视觉中枢融合为一，使人们感觉到不是两个相互分离的物体，而是一个完整的立体形象，这种功能称为双眼视觉或双眼单视。 参看 双眼单视[阅读全文]

摘要:（一）第一向等电聚焦 1. 从冰箱中取-20℃冷冻保存的水化上样缓冲液（I）（不含DTT，不含Bio-Lyte）一小管（1ml/管），置室温溶解。2. 在小管中加入0.01g DTT， Bio-Lyte 4-6、5-7各2.5ml，充分混匀。3. 从小管中取出400ml水化上样缓[阅读全文]

摘要:当双链DNA 分子的一条链上产生切口时,E.coli DNA 聚合酶Ⅰ就可将核苷酸连接到切口的3'羟基末端。同时该酶具有从5'→3'的核酸外切酶活性,能从切口的5'端除去核苷酸。由于在切去核苷酸的同时又在切口的3'端补上核苷酸[阅读全文]

摘要:[目的] 掌握双脱氧链终止法测定DNA序列的原理与方法[原理]DNA聚合酶催化的DNA链延伸是在3’-OH末端上进行的。由于2’，3’-双脱氧三磷酸核苷酸(ddNTP)的3’-位脱氧而失去游离-OH，当它参入到DNA链[阅读全文]

摘要:前一阵子一直在做双酶切质粒重组，失败了很多次，不过很快改善了 实验方法，用2周重组了14个质粒。现就自己的体会，结合生命经纬战友的宝贵经验，谈一下质粒重组的一些个人经验。1、回收PCR产物： 在进行PCR扩增时候，给引物两[阅读全文]

摘要:双酶切buffer的选择： 1、U ：Supplied with its own unique reaction buffer that is different from the four standard NEBuffers. Its compatibility with the four standard NEBuffers is indicated by the chart.2[阅读全文]

摘要:同步双酶切是一种省时省力的常用方法。选择能让两种酶同时作用的最佳缓冲液是非常重要的一步。NEB每一种酶都随酶提供相应的最佳NEBuffer，以保证100%的酶活性。NEBuffer的组成及内切酶在不同缓冲液中的活性见《内切酶在不[阅读全文]

摘要:A． 实验过程一、实验原理：2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离，第二向SDS-PAGE是基于蛋白质分子量不同，而将一向分离后的蛋白进一步分离。这样就可以得到蛋白质等电点和分子量的信息。二、实验步骤[阅读全文]

摘要:点击查看双向研究进展.pdf[阅读全文]

摘要:（一）第一向等电聚焦1.从冰箱中取-20℃冷冻保存的水化上样缓冲液（I）（不含DTT，不含Bio-Lyte）一小管（1ml/管），置室温溶解。2.在小管中加入0.01g DTT，Bio-Lyte 4-6、5-7各2.5ml，充分混匀。3.从小管中取出400ml水化上样缓冲液，[阅读全文]

摘要:1、蛋白质样品的特征：复杂，含盐或其他污染物易被蛋白酶降解动态范围宽（>X106）溶解性不均一（疏水性/亲水性）分子量、等电点的范围宽（10-500KDa，pH2-14）2、样品分离的基本要求：高灵敏度和分辨率宽动态范围小样品体积高通量[阅读全文]

摘要:Amersham_ch.pdfBiorad_ch.pdf[阅读全文]

摘要:2-DE技术依然是大多数蛋白质组研究中分离复杂蛋白质混合物的首选技术 。其制备原则：1、应使所有待分析的蛋白样品全部处于溶解状态（包括多数疏水性蛋白），且制备方法应具有可重现性。2、防止样品在聚焦时发生蛋白的聚集和[阅读全文]

摘要:蛋白质组分析将来自于全细胞、组织或生物体中所包含的多达几千种混合蛋白质进行分离、检测和分析。2-DE技术依然是大多数蛋白质组研究中分离复杂蛋白质混合物的首选技术。本篇文章来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在[阅读全文]