摘要:转移因子（transfer factor,TF）是从正常人的淋巴细胞或淋巴组织、脾、扁桃体等制备的一种核酸肽。它可将供体细胞免疫作息转移给受者的淋巴细胞，使之转化、增殖、分化为致敏淋巴细胞，从而获得供[阅读全文]

摘要:tRNA(transfer RNA)是蛋白质合成中的接合器分子。tRNA分子有100多种，各可携带一种氨基酸，将其转运到核蛋白体上，供蛋白质合成使用。tRNA是细胞内分子量最小的一类核酸，由70～12[阅读全文]

摘要:（一）概况眼内转移性肿瘤比较少见，因为眼动脉与颈内动脉成直角分支，所以血流中的肿瘤栓子由于血流速度关系往往容易停留于颅内（脑及脑膜），而不易经过眼动脉进入眼内。单眼者多，左眼多于右眼，因左侧颈总动脉直[阅读全文]

摘要:一、转基因植物安全性评价1 受体植物的安全性评价1.1 受体植物的背景资料：1.1.1 学名、俗名和其他名称；1.1.2 分类学地位；1.1.3 试验用受体植物品种（或品系）名称；1.1.4 是野生种还是栽培种；1.1.5 原产地及引进时间；1.1.[阅读全文]

摘要:一、转基因动物安全性评价1 受体动物的安全性评价1.1受体动物的背景资料：1.1.1 学名、俗名和其他名称；1.1.2 分类学地位；1.1.3 试验用受体动物品种名称；1.1.4 是野生种还是驯养种；1.1.5 原产地及引进时间；1.1.6 用途；1.[阅读全文]

摘要: 前言为规范转基因植物安全评价工作，推进我国转基因生物研究与产业化健康发展，根据《农业转基因生物安全评价管理办法》要求，在总结我国转基因生物安全评价多年实践经验以及部分借鉴国外转基因生物安全评价方法基础上，[阅读全文]

摘要:转染的定义是“将具生物功能的核酸转移或运送到细胞内并使核酸在细胞内维持其生物功能”。其中，核酸包括DNA （质粒和线性双链DNA ），反义寡核苷酸及RNAi（RNA interference）。基因转染技术已广泛应用于基因组功[阅读全文]

摘要:快速细胞破碎法实验步骤： 1、挑取转化平板上的单菌接种于含相应抗生素的2ml LB中，37℃振荡培养至A590值为0.6～0.8。2、取1ml菌液至1.5ml Eppendorf管中，9000rpm离心9min，去尽上清。3、加入70μl Cracking Gel缓冲液[1mol/[阅读全文]

摘要:报告基因(reporter gene)是一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因，是一个其表达产物非常容易被鉴定的基因。把它的编码序列和基因表达调节序列相融合形成嵌合基因，或与其它目的基因相融合，在调控序列控制下进行表达，从而[阅读全文]

摘要:1 转座子及转座子标签法克隆基因 基因标签法克隆植物组织中的基因是较为常用的一种方法，T-DNA和转座子均可作为基因标签。转座子最早由美国的细胞遗传学家Mc-clintock在玉米中发现，它是指基因组中一段特定DNA片段，能在[阅读全文]

摘要:常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA /RNA 不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的[阅读全文]

摘要:原理：转移电泳是将经聚丙烯酰胺凝胶电泳分离出的蛋白质谱直接转移到硝酸纤维膜上，而形成固定相，并同时排除各种干扰物质，保持其天然构象和生物学活性，完成在凝胶中难以进行的各种生物试验。材料 1．琼脂糖 2．丙烯酰胺 3[阅读全文]

摘要:名称：转基因小鼠模型的建立(SOP)关键词：转基因小鼠目的：在动物体研究转化基因原理：转基因动物是指染色体基因组中整合有外源基因并能遗传给后代的一类动物。整合到动物染色体基因组的外源基因称为转基因。转基因技术则[阅读全文]

摘要:1980年底Gordon等人首次将克隆的基因注入小鼠受精卵原核，然后移植于假孕的母鼠输卵管，培育出第1个转基因动物。这种将外源性基因用实验方法插入动物生殖细胞的基因组而获得具有插入基因特性，并能正常繁衍的动物称为转[阅读全文]

摘要:【求助】转染后Western检测不到高表达量的目的蛋白以前用GFP和连有目的蛋白片段的质粒共转染（瞬时），GFP可以看到，转染效率也不错。western能检测到目的蛋白。随后做稳定转染，用G418筛选，重复两轮，筛出的细胞用同样的步骤[阅读全文]

摘要:爱吃葡萄的猫：我做稳定转染，挑完单克隆用RT-PCR鉴定时，批不出我转染的那段基因表达，但是载体上的新霉素抗性基因能批出来，我鉴定了大概20个单克隆都是这样，开始以为是引物有问题，后来鉴定瞬时转染时能表达，应该就不是[阅读全文]

摘要:问：最近做细胞转染，预筛选稳定克隆，载体为pEGFP-N1，pIERS现在是平行做几个基因，转然后，只有空载体和一个基因可以看到绿色荧光，其余均没有，这会是什么原因呢？怎么补救啊？答：需要考虑的问题有：1.你的细胞和转染的方法，[阅读全文]

摘要:ayao0问：前几天学习做细胞脂质体转染看师姐是用的加血清的培养基，整个过程比以前的方法简单方便了很多不用过四个小时就去换液，可以过了48个小时看转染效率很不好，以前也有人用这种方法做过，很成功。到底这种新的方法[阅读全文]

摘要:ayao0问：转染的时候可以用加血清的培养基吗前几天学习做细胞脂质体转染，看师姐是用的加血清的培养基，整个过程比以前的方法简单方便了很多。不用过四个小时就去换液，可以过了48个小时看转染效率很不好，以前也有人用这[阅读全文]

摘要:问：哪位高手给分别指点一下脂质体和质粒转染的具体过程！答：具体过程都大至差不多，一管混匀质粒，另一管混匀脂质体，脂质体混匀后过几分钟，逐滴加入混匀的脂质体，温柔混匀。但是我想更为重要的有二个方面，一是你用的哪一[阅读全文]