摘要:《LBY-N6C全自动血流变仪标定操作》下载点击这里下载[阅读全文]

摘要:1、【仪器名称】：LESION MAKING DEVICE直流电损毁仪。2、【仪器型号】：3500。3、【生产厂家】：UGO BASILE（Italy）。4、【检测适用范围】：用于微直流电损毁术。5、【仪器使用优点、缺点】：电流稳定，提供从10μA～99mA的直流电。可设定通电[阅读全文]

摘要:在人体中存在着十万种以上的蛋白质，他们在机体中承担着不同的任务。在面对动态的多因素的生命活动时，识别和检测蛋白质以及认识其生理功能是非常艰巨的和繁重的工作。为了使蛋白质研究顺利开展并取得突破，人们在技术体[阅读全文]

摘要:MaterialsSepracell-MN tubesClinical centrifuge with fixed angle rotor Phase contrast microscope Whole Blood Phosphate Buffered Saline (PBS) + 0.1% (w/v) Bovine Serum Albumin (BSA) Procedure Collect at[阅读全文]

摘要:点击下载：20040724151324248.rar[阅读全文]

摘要:Principle: Lymphocytes are transformed to establish cell lines. Mononuclear cells (lymphocytes) from anticoagulated venous blood are isolated by layering onto histopaque. During centrifugation, erythr[阅读全文]

摘要:Pyrrolizidine alkaloid clivorine inhibits human normal liver L-02 cells growth and activates p38 mitogen-activated protein kinase in L-02 cellsAbstractClivorine, a pyrrolizidine alkaloid extracted fro[阅读全文]

摘要:L－谷氨酰胺在细胞培养时是重要的。脱掉氨基后，L－谷氨酰胺可作为培养细胞的能量来源、参与蛋白质的合成和核酸代谢。L－谷氨酰胺在溶液中经过一段时间后会降解，但是确切的降解率一直没有最终确定。L－谷氨酰胺的降解导致氨的[阅读全文]

摘要:【求助】LPS刺激人单核细胞参与者：瘦身男女我要用LPS刺激人外周血单核细胞测TNF-a，看到许多文献都是做大鼠腹腔巨噬细胞实验，LPS亚适浓度是5μg/ml，最适浓度是10μg/ml，一般用5μg/ml做。想请教大家做人外周血单核[阅读全文]

摘要:我和师兄是从04年初就开始用LLC-PK1细胞系筛选多种类型的、数量极多的各种可能有用的新药，摸索发现消化液的配方为0.25％的胰酶+0.02%EDTA 就行了，要配在PBS中，如果能加Hepes那就更保险了（有一次实验室Hepes用光了，配液[阅读全文]

摘要:【求助】lowry法测蛋白标准曲线问题参与者：jiaowww是否每次检测都需要制定标准曲线呢，谢谢。参与者：sandy99是的，我们每次做都做标准曲线的。总的来说，这个方法还算比较简单。参与者：luochong这个是肯定的，因为每次反应的[阅读全文]

摘要:zy_dalian：请问Lipofectamine2000使用高手：转染后多久加药物?加LIPO2000后，我选择4小时后换培养基.那大家是换液后多久加药进行研究的呢?（根据自己研究的不同，药物是不同的）；先谢谢啦！生命经纬网友silentjill认为：说[阅读全文]

摘要: 荧光素酶作为一种报告基因要在检测时比较其相对发光强度值，就要在转染时引入另外一个报告基因进行转染条件、效率的标准化归一。Promega公司在这方面有双荧光素酶检测试剂盒，就是转染时同时转入两个质粒，包括萤火虫荧[阅读全文]

摘要:问：lipofectamin2000还是fugeneHD好用呢？大家一般倾向于用那个啊，我转染HEK293细胞，后要做细胞迁移和膜片钳。现在不知道选择那个转染试剂呢，谢谢！答：erenda认为： 以前实验室一直用的是lipofectamin2000，后来罗氏有换[阅读全文]

摘要:问：复苏后的L929培养第三天出现如图所示的情况，细胞形态不好，而且看上去细胞底层有层模糊的东西，电镜下观察有成块的黑点出现。是什么原因呢？另：培养液偏碱。答：细胞看上去处于亚健康状态：1、可能由于培养瓶不干净，而造[阅读全文]

摘要:Several extraction procedures may be found in books and articles aiming at the improvement of lipid recovery from any kind of organisms, tissues or cell types. After the first famous studies of Chevre[阅读全文]

摘要:PROCEDURE 1. Resuspend tissue/extract in 5 volumes of 1:1 chloroform/methanol by vortexing (to homogeneity or as close as possible) 2. Add the same volume of a 1M KCl, 0.2M Phosphoric acid solution an[阅读全文]

摘要:REFERENCES: Nikaido and Roseenberg (1983) J.Bact 153: 241-252; Yoshimura et al. (1983) J.Bact 258: 2308-2314.METHOD:1、6.2 ?moles of lipid (ideally egg phophatidylcholine or dipalmitoyl phosphorylcholi[阅读全文]

摘要:OBJECTIVE:Method for incorporating proteins into liposomes for liposome swelling assay or as an alternative antigen presentation method.REAGENTS:Dioleoyl Phosphatidyl CholineBuffer of choice / distill[阅读全文]

摘要:OBJECTIVE:Method for incorporating proteins into liposomes for liposome swelling assay or as an alternative antigen presentation method.REAGENTS:Dioleoyl Phosphatidyl CholineBuffer of choice / distill[阅读全文]