摘要:第三节 植物病毒RNA 提取 大多植物病毒RNA 为单链RNA ，并且其极性与mRNA 极性相同，植物病毒RNA 提取较为简单，一般使用酚氯仿即可获得满意结果。一、材料提纯TMV病毒液（10mg/ml）。二、设备冷冻台式离心机，低温真空干燥仪，[阅读全文]

摘要:第二节 动植物组织mRNA 提取 一、材料 水稻叶片或小鼠肝组织。 二、设备 研钵，冷冻台式高速离心机，低温冰箱，冷冻真空干燥器，紫外检测仪，电泳仪，电泳槽。三、试剂 1、无RNA 酶灭菌水：用将高温烘烤的玻璃瓶（180℃ 2小时）装蒸[阅读全文]

摘要:来自一家名为“ALNYLAM”的生物技术公司的研究人员在11日出版的《自然》杂志上报告说，他们通过转基因技术 在RNA（核糖核酸）干扰技术的研究上取得了突破，为治疗糖尿病 、癌症等疾病带来了希望。RNA干扰是一种由[阅读全文]

摘要:Rnai最近由于RNA 干扰（RNA interference，RNA i）的发现使反义领域的研究增多。这种自然发生的现象最早是在秀丽线虫中发现的（1），是序列特异性地使转录后的基因沉默的有力机制。由于最近两年在RNA i领域取得的进步，已经有[阅读全文]

摘要:The protocols listed here are for Drosophila cells in 6 well plates and our pre-aliquoted 384 well plates. RNAi experiments may be done in other size plates, just scale up or down.Adopted from Clemens[阅读全文]

摘要:基因敲除和转基因动物是功能缺失表型研究的主要方法。然而，获得这些动物是一个漫长而且费用昂贵的过程，同时很多基因的缺失会导致胚胎致死表型，使得基因敲除变得不再可能。灭活蛋白功能的方法包括结构域阴性突变构建和[阅读全文]

摘要:Long double-stranded RNAs (dsRNAs; typically >200 nt) can be used to silence the expression of target genes in a variety of organisms and cell types (e.g., worms, fruit flies, and plants). Upon introd[阅读全文]

摘要:一、实验目的 掌握植物总RNA非变性胶电泳的原理和方法。二、实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%--1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA[阅读全文]

摘要:Electrophoresis through agarose or polyacrylamide gels is the standard way to separate, identify and purify nucleic acid fragments. The location of the nucleic acid within the gel can be determined by[阅读全文]

摘要:实验基本原理RNA可以使用非变性或变性凝胶电泳进行检测。在非变性电泳中，可以分离混合物中不同分子量的RNA分子，凡是无法确定分子量。只有在变性情况下，RNA分子完全伸展，其泳动率才与分子量成正比。判断RNA提取物的完整[阅读全文]

摘要:RNA Marker ( RL1,000; RL6,000; RL10,000) 可以进行一般琼脂糖凝胶电泳和变性琼脂糖凝胶电泳。以RL10,000为例，具体使用方法如下：普通琼脂糖凝胶电泳时1.按下列组份配置RNA Marker样品。2.均匀混合后65℃加热10分钟，迅[阅读全文]

摘要:一、 总RNA的提取1、取组织10-50毫克，剪切成大小在0.5厘米以内的碎片，加入×5的RNA later（约2毫升）。样品在37度可保存1天。室温下1周，4度下1个月。2、 匀浆：用Rnase Erase spray（ICN）清理匀浆器头部（7mm），用DEPC水和[阅读全文]

摘要:RNA 干扰（RNA Interference, RNAi）是指由双链RNA引发的专一性沉默同源基因的现象。此视频介绍RNAi基本原理，是大学教师可以参考的好教材。" RNA Interference (RNAi) 机制 "[阅读全文]

摘要:一、准备工作1、实验器具与材料：（1）移液枪：1ml、200ul、10ul（2）吸头：1ml、200ul、20ul（3）吸头台：放置1ml吸头的一个，放置200ul和20ul的吸头一个（4）EP管1.5ml、100ul（5）玻璃研磨器（6）容量瓶：1000ml（7）盐水瓶：100ml（8）15ml塑料[阅读全文]

摘要:RNA干扰（RNA interference，RNAi），又称转录后基因沉默（post-transcriptional gene silencing，PTGS），是指将特异性同源双链RNA（dsRNA）导入到细胞内，使目的基因的不表达或表达水平下降。本篇文章来源于网络，如有异议请联[阅读全文]

摘要:RNA干扰（RNAinterference，RNAi）是由双链RNA（double-strandedRNA，dsRNA）引发的转录后基因静默机制。 RNAi是真核生物中普遍存在的抵抗病毒入侵、抑制转座子活动、调控基因表达的监控机制。本篇文章来源于网络，如有异议请联[阅读全文]

摘要:RNA研究的新成果不断出现和有关RNA操作新技术的应用是进入21世纪以来分子生物学研究的重要突破之一。依据国内外的大量最新资料，主要述评RNA研究中所揭示的新理念、反义RNA技术应用进展、RNA干扰等新突破和新技术的研究[阅读全文]

摘要:转录：以DNA的一条链为模板在RNA聚合酶催化下，按照碱基配对原则，合成一条与DNA链的一定区段互补的RNA链的过程称为转录。本篇文章来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在3个工作日内作出处理。[阅读全文]

摘要:RNA干扰（RNAinterference，RNAi）是由双链RNA（double-strandedRNA，dsRNA）引发的转录后基因静默机制。 RNAi是真核生物中普遍存在的抵抗病毒入侵、抑制转座子活动、调控基因表达的监控机制。本篇文章来源于网络，如有异议请联[阅读全文]

摘要:RNAi 与植物中的共抑制( cosuppression ) 或转录后基因沉默( post-transcriptional gene silencing , PTGS) 、真菌中的基因压制(quelling) 之间存在密切的联系, 均是生物体内普遍存在于在RNA 水平上调节基因表达的方[阅读全文]