摘要:（一）实验目的：学习细菌的鞭毛染色法（二）实验原理：细菌的鞭毛极细，直径一般为10—20nm，只有用电子显微镜才能观察到。但是，如采用特殊的染色法，则在普通光学显微镜下也能看到它。鞭毛染色方法很多，但其基本原理相同[阅读全文:]
摘要:问1：在提取酵母质粒的时候，有一步用到玻璃珠，谁能告诉我玻璃珠的作用，而且在哪能买到玻璃珠，贵不贵？谢谢！答1：在高盐浓度条件下，DNA吸附于玻璃珠上，吸附了DNA的玻璃珠经离心、洗涤去掉盐和杂物后，进行洗脱重悬于水或TE[阅读全文:]
摘要:问：我欲提酵母质粒。我在为酵母细胞破碎犯愁，有人说超声波就可以。但大多人说对于酵母不行，高手们请指教了！谢了！ 答：军科院的方法：1、用酵母细胞裂解液重悬酵母菌2、加酚－氯仿3、加玻璃珠4、振荡半小时5、乙醇沉淀6、电转大[阅读全文:]
摘要:问：很郁闷，最近在做电转毕赤酵母，但是转化完了没有合适的筛选方法，如果提基因组的话费时费钱，而且由于我这个电转的几率十分低，也就有1%-10%，所以想用菌落PCR方法筛选，但酵母菌破壁很困难，如果处理不好的话基因组释放[阅读全文:]
摘要:Saghai-Maroof MA, Soliman KM, Jorgensen RA, & Allard RW (1984) PNAS 81:8014-8018DNA successfully isolated from fungal species of Cochliobolus, Aternaria, and Fusarium. The key elements in this prep ar[阅读全文:]
摘要:园友lipmail1112：因7H11培养基萎缩后H37RV就不可能再生长。我之前已经用封口膜封好，培养箱内的湿度也可以保证“箱内已放灭菌水提供湿度”。园友tb9981建议：1、改用试管进行培养2、如果用平皿用封口膜可能影响[阅读全文:]
摘要:先将组织称重后匀浆，匀浆以后，可以根据实验组织的染菌情况，进行不同稀释度的菌液涂板计数，即将培养好的细菌液体，进行倍比稀释，滴种，每个稀释度可滴种三次，取平均值，采取平板活菌计数法。 如果感染的菌只是一种，或者只[阅读全文:]
摘要:取粪便，进行倍比稀释，涂布或滴种于乳酸杆菌选择培养基上，如LC或MRS，进行需氧培养或厌氧培养，厌氧培养结果会好一些，48h或72h即可观察结果，并通过革兰氏染色观察形态，G(+)杆菌，无芽胞，球杆状或杆状，排成栅栏或链状，无[阅读全文:]