摘要:For preparation of core particles,cells were collected 5 days after DNA transfection and suspended in a hypotonic buffer(20 mM Tris-HCl,pH 7.5,50 mM NaCl,5 mM MgCl2,0.1% 2-mercaptoethanol,0.5 mM pheny[阅读全文:]
摘要:内毒素即革兰阴性菌细胞壁中的脂多糖（LPS），存在于细菌的细胞外膜，当细菌死亡后，细胞膜破裂就释放出来，由核心多糖、侧翼多糖及脂A组成，体积微小，其粒径约在1~ 5毫微米（Nanotex nm，为千分之一微米1×10－3m m），一般[阅读全文:]
摘要:一、细胞的裂解1、单层细胞的裂解a）吸出培养液，以7ml用冰预冷的无钙镁离子磷酸缓冲盐溶液PBS冲洗细胞培养皿内的单层细胞，重复1次，将平板置于冰上直至所有单层细胞冲洗完毕。也可将平板放在一块铝板上，再将铝板置于冰盘[阅读全文:]
摘要:停产，用次氯酸钠将房间整个清洁消毒，所有器具高温灭菌或用次氯酸钠浸泡。地面用量：有效氯浓度2500ppm，大于30min；器具：有效氯浓度500ppm，20min。摇床用甲醛加高锰酸钾熏蒸，用前再用紫外照射半小时。 发酵罐高温灭菌。如果[阅读全文:]
摘要:1 样品采集将一定的样品放入灭菌三角瓶中，加入对数生长期的敏感指示菌如大肠杆菌菌液3～5mL，再加20mL二倍肉汤蛋白胨培养液。2 增殖培养 30℃振荡培养12～18h, 使噬菌体增殖。3 离心分离将上述培养液以3000rpm离心15～20min[阅读全文:]
摘要:战友suncg给出细菌标准计数方法：标准的做法是将定量菌悬液（1ml、0.5或0.1ml）加到冷却至50-55度融化的琼脂培养基中（一般做细菌菌落计数用营养琼脂平板，而做真菌菌落计数用沙氏平板）中混合后置于孵箱观察。战友天蓝星给[阅读全文:]
摘要:脑膜炎球菌和李斯特菌冻干菌株，需要用无菌的生理盐水溶解。溶解后的接种培养基的正确选择非常关键。脑膜炎球菌：为革兰阴性菌，营养要求较高，在普通培养基上不长，30度以下不长，应接种于已温暖的血平板或巧克力平板上，置[阅读全文:]
摘要:问：现在我在做HSV－2的培养。接种的细胞是Hep－2细胞，对HSV-2是敏感的。曾经复制过一次，3天后出现典型的CPE，效果很好。但是这次不知道怎么回事，4天了还是没有出现CPE，而且培养基都快变黄了。pH值对病毒的吸附、复制影响大吗[阅读全文:]