摘要:问 题可能原因建议解决方法推荐电压条件下电泳时间过长电泳缓冲液过稀配制新鲜缓冲液，使用1X稀释液推荐电压条件下电流过高，热量过大电泳缓冲液过稀配制新鲜缓冲液，使用1X稀释液推荐电压条件下电流过低或无电流接触不[阅读全文:]
摘要:二维聚丙烯酰胺凝胶电泳技术结合了等电聚焦技术（根据蛋白质等电点进行分离）以及SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳技术（根据蛋白质的大小进行分离）。这两项技术结合形成的二维电泳是分离分析蛋白质最有效的一种电泳手段。通常第一[阅读全文:]
摘要:几乎所有蛋白质电泳分析都在聚丙烯酰胺凝胶上进行，而所有条件总要确保蛋白质解离成单个多肽亚基并进可能减少其相互间的聚集，最常用的就是SDS－PAGE电泳技术，关于大家在此过程中经常遇到的问题进行一些讨论：Q：SDS－PAGE[阅读全文:]
摘要:问题原因对策背景高SDS及盐类等杂质未除尽电泳结束后，取胶放入双蒸水或去离子水中，延长洗涤时间或增加洗涤次数。染色过程中试剂变成蓝色染色后未见蛋白条带SDS及盐类等杂质未除尽电泳结束后，取胶放入双蒸水或去离子水[阅读全文:]
摘要:A． 实验过程一、实验原理：2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离，第二向SDS-PAGE是基于蛋白质分子量不同，而将一向分离后的蛋白进一步分离。这样就可以得到蛋白质等电点和分子量的信息。二、实验步骤[阅读全文:]
摘要:电泳法，是指带电荷的供试品（蛋白质、核苷酸等）在惰性支持介质（如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等）中，于电场的作用下，向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动，使组分分离成狭窄的区带，用适宜的检测方法记[阅读全文:]