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"蛋白质技术" 分类下的词条该分类下有408个词条创建该分类下的词条

蛋白质相互作用实验方法
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:07
标签: 蛋白质相互作用

摘要:免疫共沉淀和亲和层析共分离:免疫共沉淀是证明蛋白质-蛋白质相互作用的最直接最经典和最有效的方法,如蛋白A能与B相互作用结合成异源二聚体,无论用抗A或抗B的抗体或与A或B的亲和物偶联的agarose小珠都能把A和B沉淀下[阅读全文:]

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二维聚丙烯酰胺凝胶电泳原理介绍
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:07
标签: 二维聚丙烯酰胺 凝胶电泳

摘要:二维聚丙烯酰胺凝胶电泳技术结合了等电聚焦技术(根据蛋白质等电点进行分离)以及SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(根据蛋白质的大小进行分离)。这两项技术结合形成的二维电泳是分离分析蛋白质最有效的一种电泳手段。通常第一[阅读全文:]

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SDS-PAGE电泳过程中常见问题以及解决方法
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:07
标签: SDS-PAGE电泳

摘要:几乎所有蛋白质电泳分析都在聚丙烯酰胺凝胶上进行,而所有条件总要确保蛋白质解离成单个多肽亚基并进可能减少其相互间的聚集,最常用的就是SDS-PAGE电泳技术,关于大家在此过程中经常遇到的问题进行一些讨论:Q:SDS-PAGE[阅读全文:]

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考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液常见问题
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:07
标签: 考马斯亮蓝 蛋白胶

摘要:问题原因对策背景高SDS及盐类等杂质未除尽电泳结束后,取胶放入双蒸水或去离子水中,延长洗涤时间或增加洗涤次数。染色过程中试剂变成蓝色染色后未见蛋白条带SDS及盐类等杂质未除尽电泳结束后,取胶放入双蒸水或去离子水[阅读全文:]

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双向电泳实验过程及相关溶液配置
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:07
标签: 双向电泳

摘要:A. 实验过程一、实验原理:2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离,第二向SDS-PAGE是基于蛋白质分子量不同,而将一向分离后的蛋白进一步分离。这样就可以得到蛋白质等电点和分子量的信息。二、实验步骤[阅读全文:]

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电泳技术
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:07
标签: 电泳技术

摘要:电泳法,是指带电荷的供试品(蛋白质、核苷酸等)在惰性支持介质(如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等)中,于电场的作用下,向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动,使组分分离成狭窄的区带,用适宜的检测方法记[阅读全文:]

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双向电泳研究进展
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:07
标签: 双向电泳研究进展

摘要:点击查看双向研究进展.pdf[阅读全文:]

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双向电泳完整的操作步骤
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:07
标签: 双向电泳 操作步骤

摘要:(一)第一向等电聚焦1.从冰箱中取-20℃冷冻保存的水化上样缓冲液(I)(不含DTT,不含Bio-Lyte)一小管(1ml/管),置室温溶解。2.在小管中加入0.01g DTT,Bio-Lyte 4-6、5-7各2.5ml,充分混匀。3.从小管中取出400ml水化上样缓冲液,[阅读全文:]

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双向电泳样品缓冲液选用的基本原则
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:07
标签: 双向电泳

摘要:1、蛋白质样品的特征:复杂,含盐或其他污染物易被蛋白酶降解动态范围宽(>X106)溶解性不均一(疏水性/亲水性)分子量、等电点的范围宽(10-500KDa,pH2-14)2、样品分离的基本要求:高灵敏度和分辨率宽动态范围小样品体积高通量[阅读全文:]

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血清总蛋白质的测定方法
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:07
标签: 血清总蛋白质

摘要:1、凯氏定氮法仍然是建立各个具体方法时采用的参考标准方法。2、双缩脲比色法是目前首先推荐的蛋白质定量方法。方法操作简便,虽然双缩脲试剂有大同不异。其中酒石酸钾纳可以稳定在碱性溶液中的铜离子,含有碘化物作为抗氧[阅读全文:]

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