"药理学" 分类下的词条该分类下有553个词条创建该分类下的词条

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摘要:普萘洛尔（propranolol,心得安）是等量的左旋和右旋异构体混合得到的消旋品，仅左旋体有阻断β受体的活性。 【体内过程】 口服吸收率大于90%，主要在肝脏代谢，首关效应60%～70%，生物利用度[阅读全文:]

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摘要:临床应用的多巴酚丁胺（dobutamine）是含有右旋多巴酚丁胺和左旋多巴酚丁胺的消旋体。前者阻断α1受体，后者激动α1受体。两者都激动β受体，但前者激动β受体作用为后者的10倍，消旋多巴酚丁胺的作用[阅读全文:]

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摘要:β受体阻断药能与去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药竞争β受体从而拮抗其β型拟肾上腺素的作用。它们与激动剂呈典型的竞争性拮抗。目前文献常以pA2表示受体阻断药的作用强度。能使激动药在提高一倍浓度[阅读全文:]

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摘要:育亨宾（yohimbine）能选择性地阻断α2受体，主要用于作科研的工具药。[阅读全文:]

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摘要:此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 多巴酚丁胺[阅读全文:]

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摘要:异丙肾上腺素（isoprenaline）是人工合成品，化学结构是去甲肾上腺素氨基上的一个氢原子被异丙基所取代。是经典的β1，β2受体激动剂。 【体内过程】口服易在肠粘膜与硫酸结合而失效，气雾剂吸入给药[阅读全文:]

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摘要:哌唑嗪（prazosin）选择性地阻断α1受体而对α2受体的阻断极少，因此不促进去甲肾上腺素的释放，加快心率的副作用较轻，口吸取有效。近年合成不少哌唑嗪的衍生物，成为一类新型降压药，将在第二十五章中叙[阅读全文:]

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摘要:此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 异丙肾上腺素[阅读全文:]

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摘要:酚苄明（phenoxybenzamine）又史苯苄胺（dibenzyline），是人工合成品。 【体内过程】口服有20%～30%吸收。因刺激性强，不作肌内或皮下注射仅作静脉注射。静脉注射1小时后可达最[阅读全文:]

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摘要:此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: β1，β2受体激动药 异丙肾上腺素 β1受体激动药 多巴酚丁胺[阅读全文:]

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