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摘要:去氧肾上腺素(苯肾上腺素,phenylephrine;新福林,neosynephrine)和甲氧明(methoxamine)都是人工合成品。主要激动α1受体,作用与去甲肾上腺素相似而较弱,少具或不具β[阅读全文:]

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摘要:常用的为丙胺太林(普鲁本辛,propantheline bromide)。它有不列特点:如口服给药吸收较差,不易透过血脑屏障,很少发生中枢作用;注射给药时对胃肠道平滑肌的解痉作用较强,并有不同程度的神[阅读全文:]

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摘要:加拉碘铵(三碘季铵酚gallaminetricthiodide,flexedil)是含有三个季铵基团的人工合成的非除极化型肌松药。 肌松作用和筒箭毒碱相似,但无阻断神经节和释放组胺的作用,却有较强[阅读全文:]

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摘要:筒箭毒碱(d-tubocurarine)是从南美洲生产的植物浸膏箭毒(curarc)中提出的生物碱,右旋体具药理活性。口服难吸收,静脉注射后3~4分钟即产生肌松作用,头颈部小肌肉首先受累;然后波及四肢[阅读全文:]

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摘要:此部分内容包含以下子章节,请点击标题阅读: 脱氧肾上腺素和甲氧明[阅读全文:]

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摘要:研究其合成代用品的目的在于寻找选择性较高的药物,但迄今尚未找到显著优于阿托品者。现有代用品的作用性质、副作用、禁忌证与阿托品相似,仅有量的差别。[阅读全文:]

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摘要:又称竞争型肌松药(competitivemuscular relaxants),此类药物与运动神经终板膜上的N2胆碱受体结合,能竞争性地阻断ACh的除极化作用,使骨骼肌松弛。 竞争型肌松药的作用特点是[阅读全文:]

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摘要:间羟胺(metaraminol)又名阿拉明(aramine),性质较稳定,主要作用于α受体,对β1受体作用较弱。间羟胺可被肾上腺素能神经末梢摄取、进入囊泡,通过置换作用促使囊泡中的去甲肾上腺素释放,间[阅读全文:]

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摘要:后马托品(homatropine)的扩瞳作用与调节麻痹作用都比阿托品明显短暂,调节麻痹作用约在用药后24~36小时消退,适用于一般眼科检查。其调节麻痹作用高峰出现较快,但不如阿托品完全,特别是对于儿童[阅读全文:]

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摘要:【来源及化学】 去甲肾上腺素(noradrenaline ,NA;norepinephrine,NE)是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质,也可由肾上腺髓质少量分泌。药用的是人工合成品,化学性质不稳[阅读全文:]

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