摘要:山莨菪碱（anisodamine）是我国从茄科植物唐古特莨菪中提出的生物碱。 山莨菪碱对抗乙酰胆碱所致的平滑肌痉挛和抑制心血管的作用，与阿托品相似而稍弱，同时也能解除血管痉挛，改善微循环。但它的抑制唾[阅读全文:]
摘要:此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: N1胆碱受体阻断药－神经节阻断药 N2胆碱受体阻断药—骨骼肌松弛药 除极化型肌松药 琥珀胆碱 非除极化型肌松药 筒箭毒碱 加拉碘铵 泮库溴铵类[阅读全文:]
摘要:此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 化学、构效关系及分类 α受体激动药 α1，α2受体激动药 去甲肾上腺素 间羟胺 α1受体激动药 脱氧肾上腺素和甲氧明 α，β受体激动药[阅读全文:]
摘要:【药理作用】阿托品（atropine）的作用机制为竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M胆碱受体结合，因内在活性很小，一般不产生激动作用，却能阻断乙酰胆碱或胆碱受体激动药[阅读全文:]
摘要:胆碱受体阻断药（cholinoceptor blocking drugs）能与胆碱受体结合而不产生或极少产生拟胆碱作用，却能妨碍乙酰胆碱或胆碱受体激动药与胆碱受体的结合，从而拮抗拟胆碱作用。按其对M和[阅读全文:]
摘要:氯化琥珀胆碱（succinylcholine chloride）用量见上文。极量：0.25g/次。 氯化筒箭毒碱（tubocurarine chloride）6～9mg/次，重复时用量减半。 加拉碘铵[阅读全文:]
摘要:硫酸阿托品（atropine sulfate ）口服：0.3～0.6mg/ 次，3次/日。皮下、肌内或静脉注射 0.5mg/次。滴眼液：0.5%,1%。眼膏：1%。极量：口服，1mg/次，3mg/日。[阅读全文:]
摘要:抗胆碱酯酶药和乙酰胆碱一样，也能与胆碱酯酶结合，但结合较牢固，水解较慢，使酶失去活性，胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱便大量堆积，表现M及N样作用。 抗胆碱酯酶药可分为两类：一类是易逆性抗胆碱酯酶药，如新[阅读全文:]