"药理学" 分类下的词条该分类下有553个词条创建该分类下的词条

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摘要:此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 后马托品和托吡卡胺[阅读全文:]

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摘要:琥珀胆碱（succinylcholine）又称司可林（scoline），由琥珀酸和两分子胆碱组成。 【药理作用】静脉注射10～30mg琥珀胆碱后，患者先出现短时间肌束颤动。一分钟内即转为松弛，通常[阅读全文:]

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摘要:此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 去甲肾上腺素 间羟胺[阅读全文:]

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摘要:这类药物与运动终板膜上的N2胆碱受体相结合，产生与乙酰胆碱相似但较持久的除极化作用，使终板不能对乙酰胆碱起反应（处于不应状态），骨骼肌因而松弛。除极化型肌松药（depolarizing muscula[阅读全文:]

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摘要:由于阿托品用于眼科作用太持久，用于内科，副作用又较多，针对这些缺点，通过改变其化学结构，合成了不少代用品，主要有两类，即扩瞳药和解痉药。 近年尚出现一类以哌仑西平（pirenzepine）为代表的M1[阅读全文:]

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摘要:N2胆碱受体阻断药（N2-cholinoceptor blocking drugs）也称骨骼肌松弛药（skeletal muscular relaxants），简称肌松药，阻断神经肌肉接头的N2胆碱受[阅读全文:]

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摘要:此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: α1，α2受体激动药 去甲肾上腺素 间羟胺 α1受体激动药 脱氧肾上腺素和甲氧明[阅读全文:]

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摘要:东莨菪碱（scopolamine）对中枢神经的抑制作用较强，小剂量主要表现为镇静，较大剂量时，则致催眠作用。个别人可能出现不安、激动等类似阿托品的兴奋症状。主要用于麻醉前给药。此外还有抗晕动病和抗震颤[阅读全文:]

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摘要:【药理作用】 N1胆碱受体阻断药（N1-cholinoceptor blocking drugs）能选择性地与神经节细胞的N1胆碱受体结合，竞争性地阻ACh与受体结合，使ACh 不能引起节细胞的除极化[阅读全文:]

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摘要:一、化学 肾上腺素受体激动药（adrenoceptor agonists）与肾上腺素受体结合，激动受体，产生肾上腺素样的作用。它们都是胺类，而作用又与兴奋交感神经的效应相似，故又称拟交感胺类（symp[阅读全文:]

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