摘要:细胞在培养器皿中生长一定时间后，被分开接种到新的培养器皿中。 细胞培养基本技术 [阅读全文]

摘要:一、纺锤体阻断剂（Spindle inhibitor）在有丝分裂过程中，随着纺锤丝的形成，染色体被牵引到一起难以观察其形态。纺锤体的形成在于细胞质和纺锤体成分的粘度之间的平衡，因此，改变细胞质的粘度，即可破坏纺锤体形成，从而使[阅读全文]

摘要:各位做细胞培养的前辈后辈们，在细胞传代过程中，吹打是很关键的一步啊。能不能有效地快速把贴壁细胞吹打下来，关系到细胞后续的生长和实验啊。当吹打时产生很多泡沫的时候，很难在显微镜下观察清楚有没有完全把细胞吹打下[阅读全文]

摘要:细胞培养中的污染分为两类，化学污染和生物污染。化学污染化学污染是一些对细胞有毒性的或对细胞产生刺激的化学物质。这些污染一般来自于没有洗净的器皿、不纯的化学试剂和质量较差的蒸馏水等。化学污染中比较引人注意的[阅读全文]

摘要:细胞培养中的边缘效应是指在使用多孔板的细胞培养中，在周边孔中的细胞会集中在孔的外侧，如左图所示（孔内白亮的为细胞集中的区域）。这种现象在实验中常用的96孔板中十分明显。由于大多细胞的生长会受周围接触细胞的抑制[阅读全文]

摘要:直接测定DNA合成是细胞增殖检测的最准确方法之一，是测定物质毒性、评估药物安全评价、细胞健康的基本方法，其中以前常用的方式是利用胸腺嘧啶核苷酸类似物——BrdU进行检测。因为在细胞周期的S期，和细胞一起孵[阅读全文]

摘要:问：有人提到一种酶缓冲液提供酶反应条件，酶蛋白即催化底物明胶，不知道是怎么回事情。我要测定活性和分泌。我知道是要使用聚丙烯酰胺凝胶电泳的，请教具体的实验方法很所需要的试剂。谢谢！ 答：Type IV collagenase, 72-kD[阅读全文]

摘要:离心是研究如细胞核、线粒体、高尔基体、溶酶体和微体，以及各种大分子基本手段。一般认为，转速为10~25Kr/min的离心机称为高速离心机；转速超过25Kr/min，离心力大于89Kｇ者称为超速离心机。目前超速离心机的最高转速可达100K[阅读全文]

摘要:问：细胞离心时要用多少转速及转多久比较合适，不会伤到细胞？谢谢。答：消化离心一般1000转/3分钟，或800转/5分钟。答：动物细胞， 其离心速率一般为300xg (约1,000rpm)，5 - 10 分钟， 过高之转速，将造成细胞死亡。RPM和G是不[阅读全文]

摘要:根据调亡的生化特征的检测方法 一、琼脂糖凝胶电泳 1）常规的琼脂糖凝胶电泳 方法一： 1．收集细胞（5×106）1000r/min，离心5min，去上清。 　　2．PBS洗一次，1000r/min，离心5min，去上清。 　　3．加细胞核裂解液500μl重悬[阅读全文]

摘要:问：细胞离心时要用多少转速及转多久比较合适，不会伤到细胞？谢谢。答：动物细胞， 其离心速率一般为300xg (约1,000rpm)，5 - 10 分钟，过高之转速，将造成细胞死亡。RPM和G是不同的概念，用G更科学；同样的离心力，转子半径不一[阅读全文]

摘要:问：最近一直在培养枯草芽孢杆菌，想收集菌体，但离心一直是个大问题，我想在离心之前让其沉淀，去其上清液，省点功夫，所以请教各位，有没有好办法，再此谢过。答：可以用羧甲基纤维素钠试一下，在一个空容器中加入容量千分之一[阅读全文]

摘要:细胞因子(cytokines, CKs)是构成免疫系统的重要介质之一，主要由活化的免疫细胞和某些基质细胞(如骨髓基质细胞)分泌的具有高活性、多功能的小分子蛋白质。细胞因子包括由淋巴细胞分泌的淋巴因子(l[阅读全文]

摘要: 从原代组织中分离细胞 将组织块分离（散）成细胞悬液的方法有多种，最常用的是机械解离细胞法、酶学解离细胞法以及螯合剂解离细胞法。 从原代组织中获得单细胞悬液的一般方法是酶解聚。细胞暴[阅读全文]

摘要:　　细胞生物学(cell biology)是在显微、亚显微和分子水平三个层次上，研究细胞的结构、功能和各种生命规律的一门科学。细胞生物学由Cytology发展而来，Cytology是关于细胞结构与功能([阅读全文]

摘要:第一章 细胞培养的基本原理与技术 现代生物技术一般认为包括基因工程技术、细胞工程技术、酶工程技术和发酵工程技术，而这些技术的发展几乎都与细胞培养有密切关系，特别是在医药领域的发展，细胞培养更具[阅读全文]