摘要:促细胞分裂剂激活单核细胞基本原理 ：本方法是通过促细胞分裂剂与细胞表面受体相互作用，在体外触发细胞的多克隆激活。根据所使用的促细胞分裂剂的不同，应答细胞可以是T淋巴细胞、B淋巴细胞，或两者同时，或者是单核细胞。 [阅读全文]

摘要:1、冷冻管应如何解冻？ 取出冷冻管后， 须立即放入37 °C 水槽中快速解冻， 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时， 必须注意安全， 预[阅读全文]

摘要:1、如果靶细胞是帖壁细胞，在细胞因子作用适当时间后，用生理盐水洗去死亡细胞，用0.25％胰蛋白酶液消化细胞。加适量生理盐水吹打，使细胞分散成单个细胞。直接在血细胞计数板上计数细胞。2、如果靶细胞是悬浮细胞，则需要用染[阅读全文]

摘要:概述及注意事项：细胞学检查包括有细胞的涂片与染色技术，其来源先于组织切片技术，目前是较为常用的病理检查方法之一。它所运用的范围也很广泛，如女性生殖系统、食管、胃、肺、浆膜腔积液、泌尿管道、鼻咽部等部位的脱落癌细[阅读全文]

摘要:1、细胞株的培养和传代培养：用于检测细胞因子的细胞株通常培养于含10％小牛血清和抗生素的培养液中，培养细胞因子依赖细胞株还有加入适量细胞因子。在37℃ 5％ CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养，3～4天传代一次。悬浮生长[阅读全文]

摘要:问：复苏的肿瘤细胞传代多久后，弃之不用并解冻新的细胞？在传代的过程中， 有时细胞长得太满， 都开始死亡了才传，对细胞有什么不良的影响，有没有固定的传代间隔时间？答：rumex认为培养的代数因细胞不同而不同，肿瘤细胞培[阅读全文]

摘要:问：有人说，corning盖子不通气的那种细胞培养瓶拧紧了还可以通气，因为它的特殊设计可以让二氧化碳进入。是这样的吗？我的经验是，拧紧和不拧紧里面的培养液颜色不同。答：盖子不通气是要松开的，如果你选的是不通气的培养瓶[阅读全文]

摘要:问：以前拿回细胞后，传代、冻存后复苏过几次都没什么问题，最近因实验室孵箱污染，清洁消毒细胞室后，重新复苏，结果连续复苏6支，细胞均未贴壁，今晚复苏6小时后观察有一瓶相对贴壁细胞数较之前复苏失败瓶多，但贴壁细胞状态[阅读全文]

摘要:白色念珠菌污染革兰氏染色阳性中间长梭型的是正在分裂的念珠菌 生命经纬网友布兰卡的观点为：我个人感觉，操作之前酒精擦手消毒非常重要，因为环境再差，无菌台里一般是没问题的，但是，污染往往在这里操作时发生，因此，个[阅读全文]

摘要:3t3细胞150X的照片照这张照片的时候，细胞中存在许多微小的颗粒（就是很多人都讨论过的培养液中存在的小黑点问题），在荧光染色下为红色，如图中箭头所示，同样胞质也是红色。生命经纬网友midas的观点为：我感觉那些看似像是[阅读全文]

摘要:一、细胞培养基本概念细胞培养是指从体内组织取出细胞摹拟体内出现环境，在无菌、适当温度及酸碱度和一定营养条件下，使期生长繁殖，并维持其结构和功能的一种培养技术。细胞培养的培养物为单个细胞或细胞群。在医学遗传学[阅读全文]

摘要:1、侵袭实验与转染细胞问题。问：我要做侵袭实验，但我做的是瞬时转染的贴壁细胞，我想请教各位，瞬时转染后多长时间，可以消化细胞进行transwell小室的细胞接种？答：最好是24小时，我们科有两个都用二十四小时，但也有文献报[阅读全文]

摘要:点击查看：http://www.56.com/n_v164_/c34_/25_/4_/hasegawa_yuki_/sc_mp4_120791778160_/2713080_/0_/32593574.swf[阅读全文]

摘要:1、肿瘤细胞培养问题：问：我养的肿瘤细胞，传多少代以后不能用、需要重新复苏新的呢？我总觉得细胞形态不好，但长的还挺快！答：初代培养的细胞在培养条件较好情况下，细胞增殖旺盛，并能维持二倍体核型，为保持二倍体细胞性质，[阅读全文]

摘要:预览：点击下载幻灯：细胞培养小技巧.ppt [阅读全文]

摘要:1. 冷冻管应如何解冻？ 取出冷冻管后， 须立即放入37 ℃水槽中快速解冻， 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时， 必须注意安全， 预防冷冻[阅读全文]

摘要:器材与试剂 干粉型培养基、胰蛋白酶，青霉素、链霉素. 纯净水系统、电子天平、PH计、磁力搅拌器等具体步骤1. 水： 细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水.2. PBS (也可用于其[阅读全文]

摘要:体外培养的细胞直接生活在培养基中，因此培养基应能满足细胞对营养成分、促生长因子、激素、渗透压、pH等诸多方面的要求。营养成分 1. 氨基酸：所有细胞都需要12种必须氨基酸：缬、亮、异亮、苏、赖、色、苯丙、蛋、组、酪、精、胱氨酸。[阅读全文]

摘要:（一）plasmid上有NEO标记1）如果是贴壁的细胞系，最好还是用lipo2000转染，在用真核筛选标记筛选。2）如果是悬浮的细胞系，可用电转或者lipo2000，在用真核筛选标记筛选。3）原代细胞，尽量选用对细胞伤害较小的，如lipo2000，DEA[阅读全文]

摘要:【求助】测细胞上清液胰岛素参与者：hanfeng8225各位师兄.师姐：我养的INS－1细胞，想测细胞上清液胰岛素，请问用什么方法啊，谢谢指教！新手请多帮助！谢谢！参与者：yuqi881检测液体中胰岛素含量可用的方法：1、ELISA方法：需要EL[阅读全文]