摘要:生命经纬网友zyz00的问题为：我刚买了一瓶MCF-7细胞，用胰酶消化了10分钟，吹打了几百下，细胞还是没分散开，传代后贴壁也不是太好，怎么办那？。生命经纬网友huananhu的观点为：我没有养过这种细胞，但是我养过鼻咽癌细胞。这[阅读全文]

摘要:生命经纬网友freett的问题为：我是新手，第一次培养细胞，按照师姐的配方配了0.05%EDTA－trypsin,但发现消化了十五分钟后，细胞还是基本上全贴在瓶壁上，请问各位高手，这可能是什么原因？生命经纬网友重剑无锋的观点为：1、最[阅读全文]

摘要:生命经纬网友mmlirx的问题为：我的细胞消化多度了，当时看到都哗哗的往下掉了。现在养了两天，有些飘起来，也有两三个聚在一起，也有挺多帖璧的，但是感觉状态还不好。由于科室没有此细胞的冻存，所以得养好。大哥大姐，现在有[阅读全文]

摘要:引言芬兰科学家Ciftcioglu et al进行哺乳动物细胞培养时发现细胞内存在一种原核微生物，能通过100 nm的滤菌器，Kajander将其命名为纳米细菌(nanobacteria)。纳米细菌广泛存在于自然界的矿物质中和生物体内，能感染人类、[阅读全文]

摘要:细胞培养污染的途径、危害及预防措施李颖健　综述　刘志红　审校污染是细胞培养技术中面临的主要问题。某些污染的发生往往难以察觉检测，而且污染源能长期共存于培养体系中，这类染事实上大部分被人们忽视了。培养的细胞作为[阅读全文]

摘要:小生刚开始做细胞培养不久，对于一个细胞培养的新手来说，最怕的就是细胞受污染。所以本人翻阅了一些论坛里的关于细胞培养过程中的污染问题的贴子，结合平时查阅资料以及这些天的细胞培养的一些心得，整理出一些关于细胞[阅读全文]

摘要:目录预览：请点击下面链接下载：细胞生物学实验手册.exe[阅读全文]

摘要:需要的请下载！临床病毒学实验指导（第二版）.rar分子克隆实验手册.rar分子生物学1.rar分子生物学2.rar细胞生物学.rar临床病毒学实验指导（第二版）.rar基本细胞培养.part1.rar基本细胞培养.part2.rarBloodCellPG.by.bloo[阅读全文]

摘要:一、原理在不加任何条件下直接冻存细胞时，细胞内和外环境中的水都会形成冰晶，能导致细胞内发生机械损伤、电解质升高、渗透压改变、脱水、PH改变、蛋白变性等，能引起细胞死亡。如向培养液加入保护剂，可使冰点降低。在缓慢的冻[阅读全文]

摘要:概论污染是细胞培养的大敌。预防和避免污染是细胞培养成功的关键之一。一开始就要十分重视，防止污染，否则会前功尽弃，不仅浪费时间，而且浪费人力、物力，甚至造成无法弥补的损失。（一）污染的类型细胞培养过程中的污染不仅[阅读全文]

摘要:细胞凋亡与坏死是两种完全不同的细胞凋亡形式，根据死亡细胞在形态学、生物化学和分子生物学上的差别，可以将二者区别开来。细胞凋亡的检测方法有很多，下面介绍几种常用的测定方法。 一、细胞凋亡的形态学检测根据凋亡细胞[阅读全文]

摘要:细胞程序性死亡是正常生理现象，多发生于胚胎发育和维持组织自身平衡。Kerr et al.最早发现有两种细胞死亡：坏死（Necrosis）和凋亡（Apoptosis）。Apoptosis，希腊文意思是树叶从树上“凋落”，这里是指凋亡，是细胞[阅读全文]

摘要:Julius：我的细胞被污染了，表现为培养液内有浑浊，可见很多白色粉末的东西悬浮，之前发现一瓶有，就丢了，剩下的及时换液，清洗，可在传代后的第二天就又见浑浊，仍有部分细胞是贴壁的，可以看到很多”细胞“首尾相[阅读全文]

摘要:1、如何选用培养基？ 培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养，各种目的无血清培养的首选是AIM V培养基（SFM）。[阅读全文]

摘要:1、细胞（组织）培养年鉴1878 Claude Bernard:证明一个器官的生理系统在个体死亡以后仍然可以人工维持。1885 Wilhelm Roux:在一个生理溶液中维持一快鸡胚的活性并观察其发育，从而证实该发育与鸡胚的其他部分无关。1887 Ro[阅读全文]

摘要:每当心情不好的时候细胞总是长不好，原来凡是有生命的东西都是要用心对待的。对它随意的吹打，心不在焉的换液，不准确控制时间的消化，不经意的摆放，它都能感受到并反映到细胞的性态上。一直抱怨细胞不好，而没仔细想自己是[阅读全文]

摘要:希望大家共同进步！请点击下面连接进入下载！细胞质基质.PDF[阅读全文]

摘要:问：我养的是RAW264.7细胞，不知道为什么长得这么快？而且消化也很容易，好像和论坛里其他养RAW细胞的很不一样。一般传代（1传2）后大概16－20个小时左右就能够长到90％，请问是应该一定等到24小时再传代，还是可以等长到90％（<2[阅读全文]

摘要:一、原理将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶（常用胰蛋白酶）、螯合剂（常用EDTA）或机械方法处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖，这一过程称原代培养。 二、仪器、材料及试剂仪器：培[阅读全文]

摘要:一、原理细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细[阅读全文]