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摘要:realtime PCR 在PCR体系中加有sybr green或者探针，普通的RT-PCR则没有。realtime PCR上机后从电脑上直接读出结果，普通的RT-PCR需要跑胶、紫外线下观察结果或用凝胶成像系统分析。realtime PCR一次测多种mRNA表达需要多[阅读全文]
摘要:Real-time PCR for mRNA quantitation点击下载Real-time PCR for mRNA quantitation.pdf[阅读全文]
摘要:Real-time PCR in the microbiology laboratory点击下载[阅读全文]
摘要:并不是所有的实验都可以做real－time的，技术路线要选好。当你的基因表达量少或有些不表达，具体就是做普通pcr跑胶条带比较弱，不是很亮的情况下，个人觉得最好不要选择real，不容易做好，特别是融解曲线。用sbgr green染料做[阅读全文]
摘要:在线阅读http://www.pubmedcentral.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&blobtype=pdf&artid=219490点击下载：1.pdf2.pdf[阅读全文]
摘要:delta-deltaCt是被承认的相对定量方法参考文献下载realtime pcr 2 delta delta.pdf[阅读全文]
摘要:一 引物的设计引物的设计对于这个实验至关重要，因为real time pcr的检测灵敏度比较高，所以相应的对引物设计的要求就很高。普通的要求规则大家都知道，还有几点必须注意：1，引物的错配率（引物错配形成引物二聚体，但是SYB[阅读全文]
摘要:Real-time PCR实验注意事项总结点击下载Real-time PCR实验注意事项.doc[阅读全文]
摘要:Real-time PCR for mRNA quantitation点击下载wong-medrano-qpcr-2005.pdf[阅读全文]
摘要:Real-time PCR原理和应用及常见问题分析点击下载荧光定量PCR技术的原理和应用.pdf[阅读全文]
摘要:一、实时荧光Taqman 探针设计总原则：探针选择要保守，引物选择要保守，因此必须找一段100-200bp相对要保守的片段来设计引物与探针。即real-time PCR的扩增片段是50bp----150bp。当找不到150bp的保守片段时，必须确保探针的[阅读全文]
摘要:real-time PCR basis点击下载real-time PCR basis.ppt[阅读全文]
摘要:Real-time Quantity PCR点击下载定量pcr.ppt[阅读全文]
摘要:实时定量PCR以其精确、快速、方便，越来越多的应用在科研、临床及检验检疫的各个领域。但是定量PCR是对精确性要求很高的实验，实验的条件对实验结果的影响非常大。在此谈谈体系优化的问题，希望对做相关试验研究的战友有所帮[阅读全文]
摘要:一 ：引物的设计引物的设计对于这个实验至关重要，因为real time pcr的检测灵敏度比较高，所以相应的对引物设计的要求就很高。普通的要求规则大家都知道，还有几点必须注意：1，引物的错配率（引物错配形成引物二聚体，但是SY[阅读全文]
摘要:一、实时荧光定量PCR原理（一）定义：在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法 。（二）实时原理1、常规PCR技术：对PCR扩增反应的终点产物进行定量和[阅读全文]
摘要:realtime PCR 在PCR体系中加有sybr green或者探针，普通的RT-PCR则没有。realtime PCR上机后从电脑上直接读出结果，普通的RT-PCR需要跑胶、紫外线下观察结果或用凝胶成像系统分析。realtime PCR一次测多种mRNA表达需要多[阅读全文]
摘要:第一页第二页第三页第四页第五页第六页第七页第九页第十页第十一页第十二页第十三页第十四页第十五页第十六页第十七页第十八页第十九页第二十页第二十一页第二十二页--------------THE END --------------原文PDF版[阅读全文]