摘要:1.Add 222.2μl 1M MOPS,pH 7.5 to 2ml of 10mg of CREBtide (0.1M MOPS pH 7.5 final concentration).2.Read OD205,OD280 (using 0.1M MOPS buffer as blank)3.Affigel-10 is stored frozen at < -70℃.Thaw at 4℃[阅读全文:]
摘要:Bases Buffer is Buffer C (as per Schroter)(as per SRF)pg.2720mM Hepes pH 7.90.1% NP400.2mM EDTA20% glycerolLysis Buffer: 0.75M KClNeed buffers containing 0,0.1M,0.6M & 1.0M KCL in addition to 0.3M,1.5[阅读全文:]
摘要:1) grow 20ml cells O/N 37 C, dilute 50X into prewarmed LB, grow to 0.6 OD or about 1hr. Induce w/ 2mM IPTG (238mg/0.5l), grow 3hr, spin 6k GS3 10', freeze at -70 ℃.2) resuspend cells (from 500ml) in f[阅读全文:]
摘要:超滤装置是在一个密闭的容器中进行，以压缩空气为动力，推动容器内的活塞前进，使样液形成内压，容器底部设有坚固的膜板。小于膜板孔径直径的小分子，受压力的作用被挤出膜板外，大分子被截留在膜板之上。超滤开始时，由于溶[阅读全文:]
摘要:超滤原理超滤（Ultrafiltration）技术是一种膜滤法，也有错流过滤（Cross Filtration）之称。它能从周围含有微粒的介质中分离出10～100A的微粒，这个尺寸范围内的微粒，通常是指液体内的溶质。其基本原理是在常温下以一定压力[阅读全文:]
摘要:1. 配料； 2. 检查出口阀门是否关闭，搅拌料浆； 3. 启动泵，打开出口阀，开始超滤； 4. 改变压力，观察不同压力对超滤的影响； 5. 配制不同浓度的悬浮液进行超滤，观察悬浮液浓度对超滤的影响； 6. 关闭泵，结束实验。 [阅读全文:]
摘要:超滤技术的关键是膜。膜有各种不同的类型和规格，可根据工作的需要来选用。早期的膜是各向同性的均匀膜，即现在常用的微孔薄膜，其孔径通常是0.05 μm ～1.0μm。近几年来生产了一些各向异性的不对称超滤膜，其中一种各[阅读全文:]
摘要:当需要较高的收率时，尤其当研究的样品对象在微克范围时，建议应考虑以下几点：1.根据样品处理量，选择最小可用的超滤容器，在小容器中反复添加样品，反复超滤。2.在适量范围内，选截留分子量最低的超滤膜。3.如可能，使用水平[阅读全文:]