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"PCR技术" 分类下的词条该分类下有498个词条创建该分类下的词条

PCR-聚合酶链反应的进展
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:28
标签: PCR 进展

摘要:在聚合酶链反应(PCR)的方法建立以前,面院DNA长链上某种基因的变化有很大难度。1983年由Kry Mullis 等利用当时已经发现的DNA聚合酶,首先建立的体外DNA序列扩增法,基本方法是用寡核苷酸引物扩增位于两个已知序列之间的D[阅读全文:]

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PCR扩增产物的电泳分析
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:28
标签: PCR 产物 电泳 分析

摘要:凝胶电泳分琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳两种。 一、琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳是一种非常简便、快速、最常用的分离纯化和鉴定核酸的方法。琼脂糖是从海藻中提取的一种线状高聚物。根据琼脂糖的溶解温度,把琼脂糖分为[阅读全文:]

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PCR文献检索方法简介
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:28
标签: PCR 文献 检索方法 简介

摘要:检索途径在进行文献检索时,我们可根据文献的内部特征或外部特征进行检索。文献的内部特征是指文献所论及事物,所提出的问题,涉及的基本概仿即主题以及文献内容所属的学科范围都是文献的内部特征。文献的外部特征包括题[阅读全文:]

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实时定量PCR应用中的问题及优化方案
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:28
标签: 实时定量PCR 应用 优化

摘要:聚合酶链式反应(polymerase chain reaction , PCR)自诞生之日起就决定了它不仅是一种高敏感、高特异的检测核酸分子的定性方法,而且也是一个能对核酸分子进行精确定量的有力工具。随着分子生物学技术研究的不断进展,定[阅读全文:]

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PCR引物设计原则
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:28
标签: PCR 引物 设计 原则

摘要:PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列。因此,引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。要设计引物首先要找到DNA序列的保守区。同时应预测将要扩增的片段单链是否形成二级[阅读全文:]

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引物设计
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:28
标签: 引物 设计

摘要:引物(primers)引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。引物的重要性在整个PCR体系中, 引物占有十分重要的地位。PCR的特[阅读全文:]

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如何增加PCR特异性
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:28
标签: PCR 特异性

摘要:引物设计细心地进行引物设计是PCR中最重要的一步。理想的引物对只同目的序列两侧的单一序列而非其他序列退火。设计糟糕的引物可能会同扩增其他的非目的序列。下面的指导描述了一个可以增加特异性的引物所具有的令人满意[阅读全文:]

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引物设计的原理和程序(多图)
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:28
标签: 引物 设计 原理 程序

摘要:一、设计原理 1、择合适的靶序列:设计引物之前,必须分析待测靶序列的性质,选择高度保守,碱基分布均匀的区域进行引物设计。 2,、长度:一般来说,寡核苷酸引物长度为15~30bp. 3、 Tm值:引物的Tm值一般控制在55~60℃,尽可能保[阅读全文:]

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影响PCR仪器温度控制性能的因素
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:28
标签: PCR仪器 温度 控制性能 因素

摘要:一、PCR仪器之间的差别对实验结果的影响。如前所述,没有任何两台PCR仪器的温度控制是一模一样的。相对于预设的温度模块温度总是偏高或偏低,就是同一模块不同的孔之间,温度有时也会不一样,相差可能达几摄氏度之多。一些PC[阅读全文:]

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PCR原理FLASH
词条创建者:admin创建时间:12-09 22:28
标签: PCR 原理

摘要:点击下载[阅读全文:]

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PCR技术