摘要:最近在配置细胞培养液，配好后分装小试管37度摇菌1-2d ，见里面有线状的东西，很细小的那种线丝，放置显微镜下确认是真菌！这是40倍的照相技术不好，只有这一张看得稍微清楚点。还有一些没有结构的东西，那不是污染。[阅读全文]

摘要:一、污染的清除培养细胞一经污染，多数较难处理。如果污染细胞价值不大，宜弃之；有细胞株留存的或可购置的，可在寻找原因后彻底消毒操作室，复苏或重新购置细胞，再培养。若污染细胞价值较大，又难于重新得到，可采取以下办法[阅读全文]

摘要:1.细胞欺负生手，也就是消化、吹打操作还有有一定影响的。2.细胞生长不好与培养基直接相关，培养基中影响最为严重的就是牛血清。3.支原体污染也是重要原因。但是正如上面朋友讲的，支原体在普通光学显微镜下是读不到的。我曾[阅读全文]

摘要:细胞是一切生命活动的基本结构和功能单位。1、细胞是由膜包围的原生质团，通过质膜与周围环境进行物质和信息交流；2、是构成有机体的基本单位，具有自我复制的能力，是有机体生长发育的基础；3、是代谢与功能的基本单位，具有[阅读全文]

摘要:定义：结构、功能和发生上相关的内膜形成的细胞结构称为细胞内膜系统，如核被膜、内质网、高尔基体等。功能：区隔化；增加内表面积，提高代谢和调节能力。从系统发生来看内膜系统起源于质膜的内陷和内共生。从个体发生来看新细[阅读全文]

摘要:第一节基本概念生命与非生命物质最显著的区别在于生命是一个完整的自然的信息处理系统。一方面生物信息系统的存在使有机体得以适应其内外部环境的变化，维持个体的生存；另一方面核酸和蛋白质信息在不同世代间传递维持[阅读全文]

摘要:养细胞就像养孩子，甚至比养孩子还难。忘记是谁这么说了。上次一次性死了14瓶细胞，前后分析都是培养基污染了。然后换了新培养基，换了新的种子，开始长得不错，但今天看了一下，又污染了，培养基变浑浊。我养的是HUVEC，8月4日[阅读全文]

摘要:1.细胞爬片；2.4%多聚甲醛固定10min(固定细胞器用预冷的70%甲醇+30%丙酮)；3.PBS漂洗5min；4.0.5% Triton 穿孔15min(丙酮固定法不用透化处理)；5.PBS漂洗2次，每次5min；6.1%BSA封闭30min；7.加入1%BSA稀释的一抗，于37℃杂交[阅读全文]

摘要:成分：微丝（microfilament）、微管（microtubule）和中间纤维（intemediate filament）构成。均由单体蛋白以较弱的非共价键结合在一起，构成纤维型多聚体。微丝确定细胞表面特征，使细胞能够运动和收缩。微管确定膜性细胞器的位[阅读全文]

摘要:第一，盖玻片需要过酸，并且自来水、蒸馏水冲洗干净。两张或者以上的玻片很容易因为虹吸作用粘到一起，很容易冲不干净，很容易把两张完全重叠在一起的玻片当成一张，一定要看清楚，晾干片子最好是在消毒饭盒中进行，饭盒底面[阅读全文]

摘要:ECM(extracellular matrix)是细胞外大分子构成的网络。包括：胶原、非胶原糖蛋白、氨基聚糖与蛋白聚糖、弹性蛋白等。ECM在结缔组织中含量较高。ECM的成分及组装形式由所产生的细胞决定，并与组织的功能相适应。如：角膜、肌腱。E[阅读全文]

摘要:细胞培养中常见的污染情况总结如下:常见的污染如下：1、细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状，根据感染细菌的不同，可有不同的外形，培养液一般会浑浊变黄，对细胞生长影响明显。仔细检查一下器皿的灭菌情况，是否在高[阅读全文]

摘要:器材与试剂干粉型培养基、胰蛋白酶，青霉素、链霉素. 纯净水系统、电子天平、PH计、磁力搅拌器。具体步骤一. 水的制备细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水二.PBS的制备与消[阅读全文]

摘要:体外肝细胞损伤模型建立（CCl4和H2O2）1、大鼠肝细胞的分离和培养大鼠4％戊巴比妥麻醉，门静脉插管，先以无钙灌流液灌流，继以37℃通入O2的Ⅳ型胶原酶灌流液继续循环灌流15 min。将肝脏移至一平皿内，轻轻撕去肝包膜后，加入含5％[阅读全文]

摘要:1.如果财力允许，培养基一定要买已经配好的，因为ph值对细胞影响很大，并且很多时候对于新手来说，即使细胞培养失败你是找不出合理的理由的。所以尽最大可能减少不稳定因素的影响！2.我通过实践证明培养基最好是DMEM与1640[阅读全文]

摘要:一、遗传变异细胞系和正常组织来源细胞系1、小鼠类3T3-Swiss albino　　　胚胎成纤维细胞　　　Mo-MuLv/3T3　　　　 Mo-MuLv感染的3T3细胞3T6-Swiss albino　　　胚胎成纤维细胞　　　PA317　　　　　　　 成纤维细胞Ana-1 (半贴壁)　　　　巨噬细[阅读全文]

摘要:我们实验室最近一次的情况:我们前后从上海细胞中心买了三批细胞，细胞刚到的时候，观察均生长良好，密度适中，培养液清亮，也没有见小黑点，但是对细胞传代以后就陆续出现多少不等的小黑点，有时候在一夜之间暴长，给培养液[阅读全文]

摘要:当细胞置于非常高的电场中，细胞膜就变得具有通透性，能让外界的分子扩散进细胞内，这一现象称为电穿孔。运用这一技术，许多物质，包括DNA、RNA、蛋白质、药物、抗体和荧光探针都能载入细胞。作为一种基因转导方法，电穿孔已被广[阅读全文]

摘要:1、收取细胞。2、PBS洗三遍。3、线粒体BUFFER洗一遍。4、线粒体BUFFER(加PMSF)洗一遍。5、分离BUFFER洗一遍。6、匀浆80次。7、1000G取上清。8、10000G弃上清。9、贴壁物即为线粒体。[阅读全文]

摘要:生命经纬网友zlawrance的观点为：（1）细胞冻存管一般有1.5-2ml左右体积，原则上可以存放1.5ml充满均匀悬浮细胞的冻存液，一些人喜欢灌注1-1.5ml冻存液冻存，这实际上并不好。原因如下：冻存液冻存需要一段时间，如果这段时间[阅读全文]