摘要:PCR技术基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：1、模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增[阅读全文:]
摘要:肿瘤是危害人类健康的一种疾病，它的恶性程度与预后判断主要依靠是否有转移和病理切片分期。随着分子生物学的迅猛发展，肿瘤研究领域的大量研究成果显示，肿瘤的发生、发展、治疗和预后与肿瘤细胞内部基因和肿瘤相关病毒有[阅读全文:]
摘要:基因突变(gene mutation)是遗传病和肿瘤发生的根本原因，检测与遗传病及恶 性肿瘤发生有关的突变基因(mutant gene)是分子生物学，医学遗传学及肿瘤学研究 的热点，它对阐明遗传病和肿瘤发生的分子生物学基础及其诊断和[阅读全文:]
摘要:检索途径在进行文献检索时，我们可根据文献的内部特征或外部特征进行检索。文献的内部特征是指文献所论及事物，所提出的问题，涉及的基本概仿即主题以及文献内容所属的学科范围都是文献的内部特征；文献的外部特征包括题[阅读全文:]
摘要:PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。一、污染原因（一）标本间交叉污染：标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严[阅读全文:]
摘要:增加PCR的特异性一、primers design（一）理想的，只同目的序列两侧的单一序列而非其他序列退火的引物要符合下面的一些条件1、足够长，18-24bp，以保证特异性.当然不是说越长越好，太长的引物同样会降低特异性，并且降低产量。[阅读全文:]
摘要:PCR技术简史一、PCR的最早设想核酸研究已有100多年的历史，本世纪60年代末、70年代初人们致力于研究基因的体外分离技术，Korana于1971年最早提出核酸体外扩增的设想：“经过DNA变性，与合适的引物杂交，用DNA聚合酶延[阅读全文:]
摘要:荧光染料荧光基团通常各自拥有单一的光吸收峰。在光的刺激下，荧光基团吸收光的能量后通常以三种方式释放出能量：一、光能 许多荧光基团吸收光能后仍旧以光能形式释放能量，并且发射光的峰值大于吸收峰。比如荧光染料Fam的[阅读全文:]
摘要:Important parameters in the PCR:1.Template DNA quantity (complexity determines ng) and quality (average length)While people typically measure DNA quantity in ng, the relevant unit is actually moles, i[阅读全文:]
摘要:Procedure1. Set up the following PCR tube: 5 μl of 10X Taq Buffer 5 μl of 25 mM MgCl2 2 μl of 10 mM dNTPs 10 to 100 ng of template DNA 25 pmol of specific primer 1 25 pmol of specific primer [阅读全文:]