摘要:Software for:Making Restriction MapsDesigning PCR primersAssembling fragments, detecting SNPs, and managing raw sequence dataFor:GCG,Mac,PC,UNIX,and on the WebRestriction Mapping-Making restriction ma[阅读全文:]
摘要:PCR的假阳性问题是在PCR诞生之初就被深刻认识到了，同时由于造成假阳性的因素相对单一，因此假阳性并不是困惑检验工作的主要原因。如果一个项目只是阳性率高敏感性好的话，那么可以认为其阴性结果具备很高的可排除性，仍[阅读全文:]
摘要:随着兽医防疫工作重要性的逐步提高，PCR检测技术已被兽医工作者比较广泛认可，已经从实验室研究走进了临床应用阶段。如何提高PCR检测质量，已成为实验室技术人员不可回避的一个问题，它直接影响实验室检测结果的可信度和[阅读全文:]
摘要:PCR的假阳性问题深受重视，但PCR假阴性问题相对于临床检测更为严重。其实PCR假阳性的问题是比较单纯的，一般仅涉及污染和引物的非特异性问题。而污染可以通过严格的实验室管理，合理的环境设置，以及加入UNG酶抗污染基本可[阅读全文:]
摘要:1、PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。 2、假阴性，不出现扩增条带PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及， ④PCR循环条件。寻找原[阅读全文:]
摘要:Polymerase Chain Reaction1.Add the following to a microfuge tube:10 ul reaction buffer1 ul 15 uM forward primer1 ul 15 uM reverse primer1 ul template DNA5 ul 2 mM dNTP8 ul 25 mM MgCl2or MgSO4(volume v[阅读全文:]
摘要:点击下载pdf文件：Statistical Estimations of PCR Amplification Rates.pdf[阅读全文:]
摘要:Nature of the InsertThe cloning of PCR-amplified fragments into a linear vector is typically a rapid and efficient process. However, not all PCR fragments will clone with the same efficiency into the [阅读全文:]
摘要:Materials:sterile water10X amplification buffer with 15mM MgCl2-10 mM dNTP50 μM oligonucleotide primer 150 μM oligonucleotide primer 25 unit/μl Taq Polymerasetemplate DNA (1 μg genomic DNA[阅读全文:]