摘要:细胞培养基的种类繁多，细胞培养方式也较多，如何正确地使用培养基及最大程度地保持培养基的营养以维持细胞的生长，对每个细胞培养工作者都很重要。培养基的使用依据不同的培养基种类、培养方式、细胞种类的不同而存在差异[阅读全文]

摘要:1、液体培养基的保存是冷藏好？还是冷冻好？ 要冷藏！因为液体培养基经冷冻后再经溶化时，其溶液的pH值会发生改变，溶液往往变碱，某些成分溶解也会受到影响对细胞生长不利。故液体培养基一定要存放在冷藏箱中，通常液体培养[阅读全文]

摘要:1.如何选用培养基？培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养，各种目的无血清培养的首选是AIM V培养基（SFM）。 [阅读全文]

摘要:Passaging cellsPour out media from flasks. Wash with Hanks. 5 ml per flask. Tilt around then dump. Add 4 ml of Trypsin / EDTA to each flask. Tip, then bang. Add 20% FBS NCTC media and tilt. 4 ml per f[阅读全文]

摘要:1、如何选用培养基？培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养，各种目的无血清培养的首选是AIM V培养基（SFM）。2[阅读全文]

摘要:一、原代细胞培养 (一)原理：细胞培养(Cell culture)是模拟机体内生理条件，将细胞从机体中取出，在人工条件下使其生存、生长、繁殖和传代，进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程等问题的研究。近年来，广泛地应用于分子生物学[阅读全文]

摘要:支原体菌株来源：M.Arginini ATCC23838 精氨酸支原体M.FermentaneATCC19989发酵支原体M.SalivariumATCC23064唾液支原体M.HominisATCC23114人型支原体M.OraleATCC23714口腔支原体M.HyorhinisATCC29052猪鼻支原体其共同[阅读全文]

摘要:Laser Scanning Cytometry激光扫描细胞仪（影像细胞仪）拥有流式细胞仪的数据分析能力，但检测的样本是放置在载玻片或96孔板或其他各类型透明介质。它可以像流式细胞仪一样定量检测荧光信号并能够观察细胞形态。苏州大学[阅读全文]

摘要:培养细胞的完全培养基由基础培养基（如MEM）和添加剂（如血清或无血清培养用的某些确定的激素及生长因子）组成，培养基的配方一直在改进，其中包括抗生素和抗有丝分裂剂等等。基础培养基绝大多数培养基是建立在平衡盐溶液(B[阅读全文]

摘要: 图1 革兰氏阳性细菌图2 革兰氏阴性菌（洋葱佰克霍德尔菌）图3 真菌污染图4 真菌污染图5 白色念珠菌（倒置显微镜下）图6 中间长梭型的是正在分裂的念珠菌图7 支原体污染电镜照片(X30k),煎蛋状和其他形状 图8 支原体污染[阅读全文]

摘要:细胞因子(cytokine)是由细胞分泌的具有生物活性的小分子蛋白物质的统称。在免疫应答过程中，细胞因子在免疫调节、炎症应答、肿瘤转移等生理和病理过程中起重要作用。细胞因子的检测不仅是基础免疫研究的有较手段，同时在临[阅读全文]

摘要:在细胞复苏过程中，有多次复苏失败，最终在查阅了相关技术积累了足够的复苏技能后复苏成功，现将细胞复苏的操作程序和注意事项总结如下，望能为同行提供些参考。【材料】1.常规细胞培养仪器设备、恒温水浴振荡器。2.培养液（DM[阅读全文]

摘要:第二章 细胞生物学实验技术METHODS AND TECHNIQUES第一节显微技术光学显微镜：以可见光（或紫外线）为光源。电子显微镜：以电子束为光源。一、光学显微镜（一）普通光学显微镜1、构成：①照明系统②光学放大系统③机械装置2、原理：[阅读全文]

摘要:基础篇-无菌操作基本技术1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70 %ethanol 擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞[阅读全文]

摘要:一、细胞培养基本概念细胞培养是指从体内组织取出细胞模拟体内环境，在无菌、适当温度及酸碱度和一定营养条件下，使其生长繁殖，并维持其结构和功能的一种培养技术。细胞培养的培养物为单个细胞或细胞群。在医学遗传学研究[阅读全文]

摘要:一、原理将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶（常用胰蛋白酶）、螯合剂（常用EDTA）或机械方法处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖，这一过程称原代培养。 二、仪器、材料及试剂仪器：培[阅读全文]

摘要:一、概念1、细胞系（Cell Line）：原代培养舞经首次传代成功即成细胞系，由原先存在于原代培养物中的细胞世系（Lineage of Cells）所组成。2、细胞株（Cell Strain）：通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊[阅读全文]

摘要:一、原理细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细[阅读全文]

摘要:1.实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow)以紫外灯照射30-60分钟灭菌，以70 %ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培[阅读全文]

摘要:重要的一个原因是您的器皿不清洁！实验室玻璃器皿上的有毒残余物会导致细菌、组织和细胞培养出现杂质。因此，残余物的清洗和最适的冲洗对于可靠的结果是至关重要的。使用来自Borer Chemie AG的deconex清洗产品可以保证细[阅读全文]