摘要:优质的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证ELISA 检测结果准确可靠的必要条件。ELISA 的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内医学检验一般均用板式ELISA。以下是一份操作视频演示。" ELISA实验操作步骤演示 "[阅读全文]

摘要:一、原理与意义通过抗原和抗体在体外特异结合后出现的各种现象,对样品中的抗原或抗体进行定性和定量检测。本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法,用抗小鼠TNF-a单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的TNF-a与单抗结合,加入生[阅读全文]

摘要:1、原理ELISA 的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应[阅读全文]

摘要:ELISA 知识简介1.　ELISA的原理2.　ELISA的类型3.　试剂准备4.　对照设定5.　标本的采取和保存6.　结果判断人类进化简史本篇文章来本篇文章来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在3个工作日内作出处理。[阅读全文]

摘要:ELISA是一种免疫测定（immunoassay，IA） 。基础:抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，由此进行定性或定量分析。[阅读全文]

摘要:基本原理1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方[阅读全文]

摘要:ELISA 是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存、操作简便、结果判断较客观等因素，以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测，既可以做定性试验也可以做定量分析等优点，已广[阅读全文]

摘要:Materials Ultracentrifuge and swinging bucket rotorPercollNaCl solutions with the following osmolarities:200, 300 and 400 milliosmolsWhole bloodHemacytometerTest tubesColored density marking beadsProc[阅读全文]

摘要:MaterialsChick embryo (approximately 8 days old)70% (v/v) ethanol for swabbingSterile scissors, forceps and probesSterile petri platesPhosphate buffered saline (PBS)Trypsin, cold sterilized in a 125 m[阅读全文]

摘要:Day 0One frozen vial of Murine Embryonic Fibroblasts (MEFs) is thawed quickly in a 37oC water bath. When the last bit of ice is melted, spray the vial with 70% ethanol and transfer the contents of the[阅读全文]

摘要:MaterialsSuspension cultures set up from Exercise 12.8Sterile transfer pipettesMaterials for viability counting (Exercise 12.7)ProcedureAfter 12 hours, aseptically remove 0.1 ml from each of the three[阅读全文]

摘要:实验步骤：1、EB病毒液的制备复苏B95.8细胞株，使用培养基为10% FCS RPMI-1640逐步添加培养基至细胞长至对数生长期细胞计数，调节细胞数量为1×10^6个/ml在CO2培养箱中继续续培养10天，中间不换液至第10天收集培养上[阅读全文]

摘要:This protocol describes a method for the transformation of lymphoblasts by Epstein-Barr Virus (EBV). Cells may be isolated from whole blood or taken from cryopreserved, non-immortalized stocks (please[阅读全文]

摘要:【求助】ELISA检测中的问题参与者：zhou3303请教各位大虾，小弟用LPS刺激中性粒细胞（2.5×106/ml）表达细胞因子IL-1，TNF-a，IL-6的实验中，ELISA检测上清后，空白孔（只有培养液和细胞）的值也较高，有50pg/ml，甚至有的有3[阅读全文]

摘要:Ecv304细胞也很好培养。用含有10%小牛血清的DMEM培养，一般２－３天长到８０％即可传代。传代是吸去培基，用ＰＢＳ冲洗，加入0.０5%的胰酶＋0.02%的EDTA，３７度消化１分钟，加含有10%小牛血清的DMEM终止消化，吸管轻轻打散细胞，然后加培基[阅读全文]

摘要:吸出培养瓶中的培养基，用Tr-EDTA洗1次；加入刚解冻的Tr-EDTA少量，轻轻摇晃，让所有细胞与其充分接触。置于37度培养箱作用2-3min在镜下看到细胞圆缩，右手拿细胞瓶呈水平方向与左手掌托（肉较多处）轻轻磕n次，可以看到细胞[阅读全文]

摘要:【求助】ELISA测细胞上清肿瘤坏死因子TNF-a参与者：juaden我做体外细胞实验看某种药物刺激下小鼠腹腔巨噬细胞分泌TNF-a的量买的是BIO-source的ELISA试剂盒标准曲线很正常但是挑选LPS作为阳性对照 阳性结果很不明显 几乎[阅读全文]

摘要: 细胞正常种板培养（如六孔板、24孔板等，视需要分组），依试剂盒说明书依次取一定量上清，加到酶标板孔内，再依次加入各种试剂，酶标仪检测。 因为是要检测细胞上清TNF-α 的含量，应该是收集细胞培养液的上清，再依据试[阅读全文]

摘要:EXTRACTION AND ANALYSIS OF LIPIDSThe lipophorin molecule that we isolated from locust hemolymph functions as a re-usable lipid shuttle. HDLp has a density of approx. 1.08 g/ml and contains less lipids[阅读全文]

摘要:问：我记得半年前见习时用的是PNP-G7法测α－淀粉酶，现在又改进为EPS-G7法，二者有何区别？哪个方法更好？再有二者的英文全称及汉语全文又是怎样的？ 我想：EPS-G7应该是 4,6-ethylidene-(G7)-1，4-nitrophenyl-(G1)-&a[阅读全文]