摘要:传统的空斑实验方法测呼吸道合胞病毒的PFU值,由于其空斑形成较小,且需要借助特异性的表面融合蛋白抗体来确定,故操作繁琐,费用较高。这里介绍给大家三种简单易行的空斑形成实验操作方法：方法一1、以5×10e5/ml的密[阅读全文:]
摘要:1、用超声波或冻融的方法使细胞破碎释放出病毒；2、慢慢搅动并加入NaCl终浓度是0.5mol/L,有助于病毒的沉淀，再等量加入10％PEG(一般使用的是PEG6000就可以了。如果对样品的纯度不是严格要求的话，可以建议使用Millpore公司[阅读全文:]
摘要:一、异硫氰酸胍提取法（这是提禽流感病毒的详细步骤，供参考）1、取200ul样品数+阴性对照+阳性对照加入1.5ml灭菌eppendorf管；2、加600ul异硫氰酸胍，然后加入对照和样品，再加200ul氯仿，颠倒混匀；3、13000rpm离心15min；4、在第[阅读全文:]
摘要:测定病毒滴度方法有空斑、TCID50（半数组织培养物感染剂量），具体的要看你是什么病毒、敏感细胞是什么。空斑检测的是具有感染力的病毒粒子数量，是病毒滴度检测的金标准。空斑形成单位(Plaque-forming unit,PFU)测定是一种[阅读全文:]
摘要:轮状病毒（rotavirus，RV）纯化方法，仅供参考方法一氯化铯密度梯度离心纯化法（用密度梯度来做，首先我们需要什么样的转头，角式的，或者是甩平转头，一般用甩平转头。在准备密度梯度时，对病毒的浮力密度要清楚是多少，具体数[阅读全文:]
摘要:一、标本的采集和储存出现症状后72小时内采样。粪便量尽量不少于5ml。贮存于2～8℃，但最多不能超过3天；长期贮存应在－20℃或－70℃。成形便和肛拭子诊断意义较小。 二、所需材料IDEIA™ norovirus试剂盒（DakoCytomation公司[阅读全文:]
摘要:1 目的 1.1 了解厌氧微生物的生长特性 1.2 观察厌氧微生物（双歧杆菌）的形态特征 1.3 掌握厌氧微生物的滚管分离、培养与计数技术 2 原理 目前培养厌氧微生物的简便而又有效的技术包括有：厌氧箱培养技术；厌氧罐培养技术[阅读全文:]
摘要:厌氧菌在有氧的情况下不能生长。要培养厌氧菌，必须创造一个无氧的环境。通常用培养基中加入还原剂，或用物理、化学方法去除环境中的游离氧，以降低氧化还原电势。如疱肉培养基、硫基乙酸钠培养基，牛心脑浸液培养基等。常用的[阅读全文:]