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"DNA技术" 分类下的词条该分类下有1132个词条创建该分类下的词条

词条创建者:admin创建时间:12-09 23:25
标签: ELISPOT 细胞处理

摘要:一、提取外周血淋巴细胞时注意事项如果取外周血淋巴细胞 (PBMC) 进行ELISPOT检测,最好采用新鲜血液。在保证无菌操作的前提下,首先应保证取血时抗凝剂应及时充分的与血液混匀,避免血凝块的出现。抗凝血最好及时提取PBMC,[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 23:25
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摘要:Whole-Genome and Custom Fine-Tiling Array CGHComparative Genomic Hybridization (CGH) measures DNA copy number differences between a reference genome and your sample genome. NimbleGen offers two high-d[阅读全文:]

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DEPHOSPHORYLATION?OF?LINEARIZED?DNA
词条创建者:admin创建时间:12-09 23:25
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摘要:ALKALINE PHOSPATASE(CIP) DIGESTIONDigestion of protruding 5'-ends1. Precipitate digested DNA and resuspend in a 100ml of 1X CIP Buffer.2. Add 1U CIP for 100pmol 5'-ends.2g linearized 5kb plasmid &Arin[阅读全文:]

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Plant?Total?DNA?Isolation
词条创建者:admin创建时间:12-09 23:25
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摘要:This protocol describes a method for isolating DNA from plant tissue.Procedure1. Preheat the CTAB Isolation Buffer at 60°C.2. Grind 2 g of fresh, leaf tissue to a powder in Liquid Nitrogen in a ch[阅读全文:]

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Genomic?DNA?Labeling?Protocol
词条创建者:admin创建时间:12-09 23:25
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摘要:We typically use 0.5ug of E. coli genomic DNA in a labeling reaction for each hybridization. The genomic DNA was fragmented to 500 to 1000bps before labeling. The following protocol should produce eno[阅读全文:]

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Overgo Probing of High-Density Filters
词条创建者:admin创建时间:12-09 23:25
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摘要:I have been using double-stranded 36mers form STS to probe high-density PAC/BAC filters. The single-stranded overhangs (14 bases) are filled in with 32 P labelled ATP and CTP. POsitive clones are then[阅读全文:]

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Yeast boiling DNA miniprep
词条创建者:admin创建时间:12-09 23:25
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摘要: Yeast boiling DNA miniprep (Robzyk & Kassir, Nucl. Acid. Res. 20: 3790, 1992)Harvest 1.5 ml of an ON yeast culture grown under selective conditions (5K, 5 minutes). Resuspend in 100 µl STET (8%[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 23:25
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摘要:(一)质粒DNA 的提取及鉴定1.收获细菌(1)将2ml含相应抗生素的LB液体培养基加入到通气良好的15ml的试管中,接入一单菌落,于37℃剧烈振荡培养过夜。(2)将1.5ml培养物倒入1.5ml离心管中,用台式离心机于4℃以12000g离心5min,[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 23:25
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摘要:本方法通过SDS裂解细胞,蛋白酶降解蛋白 ,CTAB去除多糖成分。一:仪器:同方法一 二:试剂:TE、TAE缓冲液;10%SDS;5M NaCL;20mg/ml蛋白 酶K;CTAB/NaCL溶液(10% CTAB,0.7M NaCL4.1gNaCL 溶于80ml水中,缓慢加入10gCTAB,加热溶[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:12-09 23:25
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摘要: 限制性内切酶可特异地结合于一段被称为限制酶识别序列的DNA 序列位点上并在此切割双链DNA 。绝大多数限制性内切酶识别长度为4、5或6个核苷酸且呈二重对称的特异序列,切割位点相对于二重对称轴的位置因酶而异。一些酶恰[阅读全文:]

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