摘要:Return to the RNAi World: Rethinking Gene Expression and EvolutionWhile investigating the genetic workings of the microscopic worm, C. elegans, Mello and colleague Andrew Fire, PhD, of the Carnegie In[阅读全文:]
摘要:非常棒的动画制作效果，让你对于Nouthern Blot技术一目了然。" Nouthern Blot的动画介绍 "[阅读全文:]
摘要:• 以96孔板方式，从同一个细胞或组织样本中同时纯化基因组 DNA和总RNA• 处理 96 个样本，只需不到60 分钟• 从同一样本中纯化高品质的基因组DNA和总RNA• 96孔板方式，高效的操作流程• 高度标准[阅读全文:]
摘要:Allison C. Mallory, Bartel Lab Whitehead InstituteFor 1% Agarose Gel:StockAgarose1g10 X FF buffer10mlwater 88ml1. Boil to dissolve agarose2. Cool it to about 60℃3. Add formaldehyde to a final concentr[阅读全文:]
摘要:一、经乙二醛和二甲基亚砜变性处理后进行的RNA电泳这一方法原于McMaster和Carmichael（1977）。含有乙二醛－DMSO的凝胶比含有甲醛的凝胶更难于进行电泳，因为前者泳动速率较慢而且需将电泳液时行循环以避免电泳过程中形成[阅读全文:]
摘要:CreatorTM SMARTTM cDNA Library Construction Kit整合了SMARTTM技术和与BD Clontech’s pDNR-LIB载体，该载体采用Creator重组技术，提供无需连接接头，直接克隆的快速方法。本篇文章来源于网络，如有异议请联系我们，我们[阅读全文:]
摘要:印迹法（blotting）是指将样品转移到固相载体上，而后利用相应的探测反应来检测样品的一种方法。1975年，Southern建立了将DNA转移到硝酸纤维素膜（NC膜）上，并利用DNA－RNA杂交检测特定的DNA片段的方法，称为Southern印迹法。[阅读全文:]
摘要:一、准备工作1、实验器具与材料：（1）移液枪：1ml、200ul、10ul（2）吸头：1ml、200ul、20ul（3）吸头台：放置1ml吸头的一个，放置200ul和20ul的吸头一个（4）EP管1.5ml、100ul（5）玻璃研磨器（6）容量瓶：1000ml（7）盐水瓶：100ml（8）15ml塑料[阅读全文:]