摘要:一、准备工作1、实验器具与材料：（1）移液枪：200ul、10ul（2）吸头：200ul、20ul（3）吸头台：放置200ul和20ul的吸头一个（4）EP管1.5ml、100ul2、实验器具的处理与准备塑料制品：（包括吸头、EP管等）送至高压3次，试验前将枪头放入吸头[阅读全文:]
摘要:DXS52位点的微卫星DNA与Xq28位点紧密连锁，甲型血友病的基因位点也在此区域，因此可以通过DXS52间接诊断血友病。本篇文章来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在3个工作日内作出处理。[阅读全文:]
摘要:一、准备工作1、实验器具与材料：（1）移液枪：200ul、10ul（2）吸头：200ul、20ul（3）EP管1。5ml、100ul（4）水浴箱2、实验器具的处理与准备塑料制品：（包括吸头、EP管等）将塑料制品逐个浸泡于1‰DEPC水中（必要时小枪头需要用吸[阅读全文:]
摘要:分子标记与形态标记、细胞标记、生化标记相比较，有以下几方面的优点：①在植物体的多个组织及生育阶段均可检测到，不受时空限制。②数量多，遍及整个基因组。③有许多标记表现为共显性，能够鉴别基因型纯合与否，提供完整的基因[阅读全文:]
摘要:PCR技术总论，包括原理、反应元素、引物设计原则、特异性等本篇文章来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在3个工作日内作出处理。[阅读全文:]
摘要:首先引物与模板的序列要紧密互补；其次引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构；再次引物不能在模板的非目的位点引发DNA 聚合反应(即错配)；引物与Genebank 核酸数据库中的其它核酸序列无明显同源性。本篇文章来[阅读全文:]
摘要:PCR（Polymerase Chain Reaction）即聚合酶链式反应，是指在DNA聚合酶催化下，以母链DNA为模板，以特定引物为延伸起点，通过变性、退火、延伸等步骤，体外复制出与母链模板DNA互补的子链DNA的过程。是一项DNA体外合成放大技术，[阅读全文:]
摘要:分子标记是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记，是DNA水平遗传多态性的直接的反映。与其他几种遗传标记――形态学标记、生物化学标记、细胞学标记相比，DNA分子标记具有的优越性有：大多数分子标记为共显性，[阅读全文:]