摘要:现在人类基因基本测序完成，注意力已经转向对变异的评价上。[阅读全文]

摘要:1.基因图谱2.MAS用来确定大量隔离人口中个人包含的等位基因3.遗传因素对重要性状的意义，不管是在植物或者人类中，包括了致病和药物敏感基因。[阅读全文]

摘要:试剂：1. 5x样品缓冲液（10ml）:0.6ml 1mol/l的Tris-HCl(pH6.8),5ml 50%甘油，2ml 10%的SDS，0.5ml巯基乙醇，1ml 1%溴酚蓝，0.9ml蒸馏水。可在4℃保存数周，或在－20℃保存数月。2. 凝胶贮液：在通风橱中，称取丙烯酰胺30g，甲叉双丙[阅读全文]

摘要:1. SDS与蛋白质的结合按质量成比例（即：1.4gSDS/g蛋白质），蛋白质含量不可以超标，否则SDS结合量不足。2. 用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质相对分子量时，必须同时作标准曲线。不能利用这次的标准曲线作为下次用。并且[阅读全文]

摘要:1. 配胶缓冲液系统对电泳的影响？在SDS－PAGE不连续电泳中，制胶缓冲液使用的是Tris－HCL缓冲系统，浓缩胶是pH6.7，分离胶pH8.9；而电泳缓冲液使用的Tris－甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中，其pH环境呈弱酸性，因此甘氨酸解离很少，[阅读全文]

摘要: 聚丙烯酰胺的特性，包括机械性能，弹性，透明度，孔径大小取决于T，C，T是两个单体(单体丙烯酰胺和N-N’-甲叉双丙烯酰胺)的总百分浓度，C是与总浓度有关的交联百分比浓度。 T=(a+b)/mC=b/(a+b)（a为单体丙烯酰胺的克数，[阅读全文]

摘要:SDS-PAGE因易于操作，而具有广泛的用途，是许多研究领域的重要的分析技术。1. 蛋白质纯度分析；2. 蛋白质分析量的测定，根据迁移率大小测定蛋白质亚基的分子量；3. 蛋白质浓度的测定；4. 蛋白质水解的分析；5. 免疫沉淀蛋白[阅读全文]

摘要:1. To use commercial BRL boxes: Clean the plates with soap and hot water, wipe dry, scrub with ethanol, wipe dry, and clamp them together with spacers in between. The notched spacers interlock to form[阅读全文]

摘要:Preparation of PAGE gels.1. Clean glass plates with ethanol and assemble casting stand, see Biorad instruction manual2. Mix solutions for lower gel in order shown ie. TEMED last and pour into plates l[阅读全文]

摘要:SDS-PAGE: gel electrophoresis of proteinsTECHNIQUE is to set up gel plates before you mix the gel mixes. Use the THIN spacers and choose a comb--number of wells varies. Make both resolving gel and sta[阅读全文]

摘要:一、目的要求1.学习电泳原理和技术2.学习和掌握SDS－聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分离蛋白质技术二、原理聚丙烯酰胺凝胶是由单体丙烯酰胺(acrylamide，简称Acr)和交联剂N,N-甲叉双丙烯酰胺(N，N—methylene-bisacylamid[阅读全文]

摘要:Preparation of PAGE gels.1. Clean glass plates with ethanol and assemble casting stand, see Biorad instruction manual2. Mix solutions for lower gel in order shown ie. TEMED last and pour into plates l[阅读全文]

摘要: 凝胶干燥时遇到的主要问题是凝胶的变形和破裂。将凝胶放在Whatman 3MM滤纸上可防止干燥凝胶变形，但凝胶是否破裂取决于凝胶的厚度和干燥器的质量，因此，应尽量使用薄胶并使凝胶干燥器处于良好状态，使其真空压力波动极[阅读全文]

摘要:1.Rinse gel on glass plate briefly with distilled water.2.Wash gel in fresh 50% ETOH-12% HAc,with shaking,3 times,1 hour each.(Fix IEF gel ON in 10% TCA).3.Wash gel four times with 10% ETOH-5% HAc for[阅读全文]

摘要:SDS-PAGE: gel electrophoresis of proteinsTECHNIQUE is to set up gel plates before you mix the gel mixes.Use the THIN spacers and choose a comb--number of wells varies.Make both resolving gel and stack[阅读全文]

摘要:1.Fix gel in 50% methanol for greater than 1 hour rinse gel in dH2O 3 times 5 minutes each place back in 50% methanol for 1 hour.2.Stain gel in 100 mls of stain solution for 30 minutes 3.Rinse gel in [阅读全文]

摘要:1. Rinse gel on glass plate briefly with distilled water.2. Wash gel in fresh 50% ETOH-12% HAc, with shaking, 3 times, 1 hour each. (Fix IEF gel ON in 10% TCA).3. Wash gel four times with 10% ETOH-5% [阅读全文]

摘要:Q：SDS－PAGE电泳的基本原理？ A：SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS（十二烷基硫酸钠），SDS能断裂分子内和分子间氢键，破坏蛋白质的二级和三级结构，强还原剂能使半胱氨酸之间的二硫键断裂，蛋白质在[阅读全文]

摘要:The purpose of this method is to separate proteins according to their size, and no other physical feature. In order to understand how this works, we have to understand the two halves of the name: SDS [阅读全文]

摘要:一、目的： 1．学习SDS—PAGE测定蛋白质分子量的基本原理。 2．掌握垂直板型电泳的基本操作技术。 二、原理： 由实验十五中已知，蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时，它的迁移率取决于它所带净电荷以及分子的大小和形状等因[阅读全文]