摘要:snp现有检测技术有主要的3大类别1、测序 主要发现新的snp位点和比较集中的snp位点，如hla区域，但成本较高，工作量大，不适合大样本做疾病关联分析。2、taqman探针结果比较可靠，国外文章也大量应用，不过对于国内成本偏高，同[阅读全文]

摘要:是一篇蛋白质组学学期报告——Single Nucleotide Polymorphism内容，原文为繁体。点击下载SNP.doc[阅读全文]

摘要:生命经纬网友yxbo21021提出：SNP的研究在当前仍然可以用入火如荼形容，一方面是各大数据库可以方便检索到几乎任何一个基因的SNP分布及其频率，另一方面SNP的功能研究有非常大的研究空间和前景，这应归于许多SNP的流行病[阅读全文]

摘要:目前已有多种方法可用于SNP检测，如根据DNA列阵的微测序法、动态等位基因特异的杂交、寡聚核苷酸特异的连接、DNA芯片以及TaqMan系统等。但不管哪一种方法，首先必须进行靶序列的扩增，然后才能进行其它检测。传统的SNP检测方[阅读全文]

摘要:1、多态性是一个群体概念，多态性指这个差异占群体的1%以上。否则就叫突变（小于1%）。2、SNP是多态性中的一种，只是进一步限定了差异只是单碱基。3、SNP一般来说，是全部体细胞一样的基因型（除开嵌合体）。4、突变一般不是一个个[阅读全文]

摘要:SNP位点信息已知的情况下， 选择SNP的GENOTYPING的方法，主要根据你的经费情况设计，我分别给你分析一下现状：A、一般实验室： 经费一般， 仪器不具备时， 最多用的是以下两种方法：1、 基于PCR的方法，也叫AS-PCR， (ALLELE-SPE[阅读全文]

摘要:SNP产生功能的机制目前罕有这方面的综述，但是做SNP的功能性研究的文献和方法层出不穷，NAT GENITIC 上几乎每期都有相关方法学的报道。但是对于具体产生机制我提一下本人的看法，希望大家补充。1.对大多数SNP而言，都由于[阅读全文]

摘要:一般写法是这样: dbSNP后面跟featureID. featureID一般是rs/ss后跟7-8位数字， 比如:rs12345678或者dbSNP|rs12345678以下是老鼠(Mus muculas)的1号染色体上SNP列表格式(部分)：--------------------------------------[阅读全文]

摘要:做SNP genotyping应该常看的几个database：1. NCBI dbSNP从这里出发可以连到下面几个网站。http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=snp2. International HapMap ProjectThe International HapMap Project i[阅读全文]

摘要:关于snp位点的命名其实并不统一，大家在文献中一般用的都是习惯或者说惯用名称。具体表现在以下几种形式：一、突变信息之间加上位置信息主要有三种方式：比如说突变信息之间加上cDNA的位置，如C188T；突变信息之间加上DNA的[阅读全文]

摘要:1，如果是检测基因的所有已知的SNP，那么首先要去了解并查询到这些SNP位点，SNP位点可以通过查询dbSNP数据库（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/SNP/）和TSC（The SNP Consortium）数据库（http://snp.cshl.org/），可以获知基因及[阅读全文]

摘要:以检索NAT2的不同SNP的基因序列为例：1、Genbank里的dbSNP数据库中有详细的信息，方法如下：（1）进入NCBI的主页 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/，然后，Search下拉菜单中选“ SNP”，搜索for “NAT2”。（2[阅读全文]

摘要:比较详细，适合SNP初学者！点击下面链接下载SNP检测方法（讲课版）.ppt[阅读全文]

摘要:High-throughput SNP genotyping by single-tube PCR with Tm-shift primer PDF文档下载[阅读全文]

摘要:CELL杂志04年11月份的一篇paper，介绍了单个SNP的功能学研究的方法。点击下面链接下载A Single Nucleotide Polymorphism in the MDM2 Promoter Attenuates the p53 Tumor Suppressor Pathway and Accelerates Tumor Fo[阅读全文]

摘要:假设样本数为35：1、采用测序方案：测序一类的公司都可以，生工，英骏，奥科等，你提供PCR产物，他们进行测序。 2、采用TAQMAN或MGB探针方案：基康，复旦悦达，联合基因等，强烈建议不要采用这种方案，特贵。3、采用微测序方案：翼和生[阅读全文]

摘要:SNP detection and scoring methods are many and various. Two recurrent themes are elegant simplicity and advanced technology. An effective method recently developed by the HGBASE team is Dynamic Allele[阅读全文]

摘要:单核苷酸多态性 ( single nucleotide polymorphisms, SNPs) 主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。SNPs作为第三代遗传标记（已知性、可遗传性、可检测性），用于疾病基因的定位、克隆和鉴定。 本[阅读全文]

摘要:SSH是建立在抑制PCR与消减杂交技术相结合的更简单、更快速的分离差异基因的方法。杂交二级动力学原理，即丰度高的单链DNA在退火时产生同源杂交的速度快于丰度低的单链DNA，从而使原来在丰度上有差别的单链DNA相对含量达[阅读全文]

摘要:DNA序列变异的不同形式[阅读全文]