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摘要:Sequence Analysis . Automated (Semi-Automated) Sequencers generate a four-color chromatograms on the results of the sequencing gel, as well as a text file of sequence data. The sequencer can not verif[阅读全文]
摘要:1. Separate DNA fragments in an agarose gel cast with 0.5 mg/mL Ethidium bromide. Locate bands with a hand-held long-wave UV lamp.2. Slice the gel with a razor blade above and below the bands of inter[阅读全文]
摘要:载体及目的DNA 片断经酶切后,如果无多余的片断(如载体单切)可以直接酚/氯仿抽提后乙醇沉淀回收直接连接用。但多数还有多余片断(如载体双酶切后有插入片断但要回收空载体,多个目的DNA片断选择其一克隆),必须电泳分离后[阅读全文]
摘要:This protocol originated in Murray and Thompson (1980) and then was modified by Richard Jorgensen and finally published in Wagner et. al 1987.1.Start with about 10 grams fresh needles. 2.Chop into sho[阅读全文]
摘要:Phenol-chloroform DNA extraction from sand flies1. Crash Individual sand fliesin 0.5 ml lysis buffer (50 mM NaCl , 10 mM EDTA, 50 mM Tris-HCl pH 8). 2.Incubate The sand fly homogenateswith 100 ng/ml R[阅读全文]
摘要:1、实验原理鸟类血液中红细胞有细胞核,细胞核内DNA与蛋白质结合成染色质。利用DNA在0.12-0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最低,可使溶液中的DNA形成沉淀析出,通过过滤,得到初提取的DNA。再利用DNA不溶于酒精溶液,而细胞中其[阅读全文]
摘要:Does somebody know how to increase DNA concentration from a too weakly concentrated DNA sample obtained with a Qiagen Extraction Kit (the elution buffer was ddH2O) ?? -BATY----------------------------[阅读全文]
摘要:实验原理:体外通过基因工程手段所构建的含目的基因的重组质粒,选用转化和筛选技术, 可获得含重组的阳性克隆。在此阳性克隆中,DNA可在生物体系中大量扩增,繁殖, 保存以及表达目的基因的产物,这是PCR体外扩增DNA所不能[阅读全文]
摘要:Hahn Lab,The Fred Hutchinson Cancer Research Center and Howard Hughes Medical Institute http://www.fhcrc.org/science/labs/hahn/methods/mol_bio_meth/BigDye Protocol.pdf [阅读全文]
摘要:甲基化研究对于基因的调控和肿瘤的发生有非常密切的关系。在一般正常的细胞中,基因调控区CpG岛处于非甲基化的状态。而当细胞发生癌变后,这些CG区域往往呈现甲基化状态。英国医学刊物《the Lancet》报道奥地利因斯布鲁克医[阅读全文]
摘要:实验目的 要获得表达的基因AKP,必须构建重组子。 我们通过以下的方法构建重组DNA,转入受体菌,就可以表达出目的基因。 之所以重组子要进入细胞,是因为大肠杆菌中有修饰的机制,可以在转入表达载体时不被降解,高效表达。 [阅读全文]
摘要:Hi....I need a protocol for extracting DNA from hair/roots...(specifically horse)...and any additional information such asstorage pr℃edure/timing/etc....thanks.... -tree-------------------------------[阅读全文]
摘要: DNA微阵列技术(microarray)指在固体表面(玻璃片或尼龙膜)上固定成千上万DNA克隆片段,人工合成的寡核苷酸片段,用荧光或其他标记的mRNA,cDNA或基因组DNA探针进行杂交,从而同时快速检测多个基因表达状况或发现新基因,[阅读全文]
摘要:一、个体识别 个体识别以同一认定理论为指导原则。通过对物证检材 的遗传标记作出科学鉴定,依据个体特征来判断前后两次或多次出现的物证检材是否同属一个个体的认识过程。第一次出现的往往是与案件事实有联系,并且是在[阅读全文]
摘要:Q: 怎样对合成DNA制品进行定量?A: DNA的量与260 nm处的吸光度值(OD值)成正比,因此使用紫外分光光度计定量是最科学的。1个OD值的合成DNA的重量约为33 mg。Q: 怎样理解测定的OD值?A: 进行OD值测定时,分光光度计上显示的[阅读全文]
摘要:DNA分子的体外连接就是在一定条件下, 由DNA连接酶催化两个双链DNA片段组邻的5’端磷酸与3’端羟基之间形成磷酸酸脂键的生物化学过程, DNA分子的连接是在酶切反应获得同种酶互补序列基础上进行的。带有相同[阅读全文]
摘要:Chapter 4 replicationDNA replicationDNA damage and repairReverse transcriptionRNA replicationDNA复制的基本特点半保留复制(self-conservative replication)复制子(replicon)半保留复制1958年,Meselson 和Stahl[阅读全文]
摘要:This is a four day procedure so it's best to start on Monday or Tuesday.CASE SELECTION:H&E stained thin sections are first reviewed by a pathologist, and areas of interest are outlined. Tissue blocks [阅读全文]