摘要:问：我想请问一下，蛋白酶联合Sevag法脱多糖蛋白，先加蛋白酶，一般量要加多少呢？有文献报道，这种办法可以避免Sevag法重复次数太多，又可以避免三氯乙酸降多糖的缺点！急盼回复，谢谢大家！ 答：酶法要看你提取是什么多糖了，[阅读全文:]
摘要:问：要抑制蛋白酶对细胞外基质的酶解作用，我想请教一下，在PH7-8之间蛋白酶的活性能够被明显的抑制嘛？因为PMSF毒性太大，还有没有别的抑制蛋白酶活性的试剂阿？EDTA能够抑制金属蛋白酶嘛？是不是跟EDTA螯合了Mg，Ca有关？答[阅读全文:]
摘要:问：新筛选的蛋白酶，用sigma合成底物测其底物特异性，包括lys－pNA,phe－pNA,leu－pNA，ala－nitroanilide hydrochloride，glu－nitroanilide，但都没有显色，就是说没有酶活。 难道对这些位点都不切割吗？有没有可能有其他原因？[阅读全文:]
摘要:纤维素是地球上最丰富的可再生有机资源，其生物降解完全是微生物--细菌和真菌完成的。1、真菌：分泌胞外游离的纤维素酶，以水解酶机制和氧化酶机制降解纤维素。2、细菌纤维素酶则是以形成多酶复合体结构而起作用，能更加彻底[阅读全文:]
摘要:问：我要检测痰中弹性蛋白酶的活力，买的是sigma的底物，在410nm处比色，请问最后酶活力用什么单位来表示呢？加完底物后，立即比色，我隔5分钟就测定一次，一共测了一个小时。最后只得出了OD值，看相关书籍及各位战友以前的帖[阅读全文:]
摘要:问：在福林—酚法中，在1ml酶液中加入0.4M的三氯乙酸1ml，这些三氯乙酸是不是足以使酶全部失活，这些三氯乙酸能使多少酶失活。是不是在加完三氯乙酸在加酪蛋白就应该没有颜色？ 答：不一定能使酶完全失活，除了蛋白质溶[阅读全文:]
摘要:问：我先后做了两批纤维素刚果红培养基筛选菌种，接种后，发现第一批能产生红色水解圈，而第二批能产透明圈．这两批培养基的配方完全相同，我想请教一下，到底应该产生什么效果？ 答：利用纤维素刚果红培养基筛选菌种的原理是[阅读全文:]
摘要:问：纤维素酶有何性质？怎么样来提取和保存？ 答：不知道你的目的是什么。我们实验室以前有人做过纤维素酶。通常是用一些纤维废料作为发酵培养基，例如木糖渣是一种很好的原料，它含有丰富的纤维素，价格又便宜。菌种是用里氏[阅读全文:]