摘要:PCR试剂盒的选用和质检点击下载PCR试剂盒的选用和质检.ppt[阅读全文]

摘要:开展 PCR 应具有一定的条件。需要一个正规的 pCR 实验室，采集标本、核酸提取、扩增及产物分析应在不同的房间进行；需有严密的防污染措施、假阳性和假阴性结果的质控等。实验者应具有一定的分子生物学理论知识及实验技能，能[阅读全文]

摘要:当PCR结果不甚满意时，首先检查以下几方面并遵照执行： 将PCR反应的试管与反应板紧贴。 当酶反应混合物以70℃“热启动”开始循环时，切记在加入酶后稍微振荡一下，因为在0.2-ml的PCR管中不能均匀传热。 不要随意[阅读全文]

摘要:Various authors recommend DMSO and glycerol to improveamplification efficiency (higher amount of product) and specificity (no unspecific products) of PCR, when used inconcentrations varying between 5-[阅读全文]

摘要:A variety of PCR additives and enhancing agents have been used toincrease the yield, specificity and consistency of PCR reactions. Whilst these additives may have beneficial effects on some amplificat[阅读全文]

摘要:聚合酶链式反应（Polymerase chain reaction, PCR）实验操作过程有哪些注意事项？还有什么技巧？这个视频，中国制造，简单易懂。[阅读全文]

摘要:PCR的发明&应用.PPT本篇文章来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在3个工作日内作出处理。[阅读全文]

摘要:分子标记与形态标记、细胞标记、生化标记相比较，有以下几方面的优点：①在植物体的多个组织及生育阶段均可检测到，不受时空限制。②数量多，遍及整个基因组。③有许多标记表现为共显性，能够鉴别基因型纯合与否，提供完整的基因[阅读全文]

摘要:首先引物与模板的序列要紧密互补；其次引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构；再次引物不能在模板的非目的位点引发DNA 聚合反应(即错配)；引物与Genebank 核酸数据库中的其它核酸序列无明显同源性。本篇文章来[阅读全文]

摘要:PCR技术总论，包括原理、反应元素、引物设计原则、特异性等本篇文章来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在3个工作日内作出处理。[阅读全文]

摘要:PCR（Polymerase Chain Reaction）即聚合酶链式反应，是指在DNA聚合酶催化下，以母链DNA为模板，以特定引物为延伸起点，通过变性、退火、延伸等步骤，体外复制出与母链模板DNA互补的子链DNA的过程。是一项DNA体外合成放大技术，[阅读全文]

摘要:分子标记是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记，是DNA水平遗传多态性的直接的反映。与其他几种遗传标记――形态学标记、生物化学标记、细胞学标记相比，DNA分子标记具有的优越性有：大多数分子标记为共显性，[阅读全文]

摘要:类似于DNA的体内复制。首先待扩增DNA模板加热变性解链，随之将反应混合物冷却至某一温度，这一温度可使引物与它的靶序列发生退火，再将温度升高使退火引物在DNA聚合酶作用下得以延伸。本篇文章来源于网络，如有异议请联系[阅读全文]

摘要:聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)，简称PCR，是一种分子生物学技术，用于放大特定的DNA片段。可看作生物体外的特殊DNA复制。本篇文章来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在3个工作日内作出处理。[阅读全文]

摘要:PCR技术又称聚合酶链式反应，最早于1985年由美国Cetus公司人类遗传学研究室Mullis 等人首创，用于扩增DNA。本篇文章来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在3个工作日内作出处理。[阅读全文]

摘要:此课件分析了PCR常见问题及解决方法。本篇文章来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在3个工作日内作出处理。[阅读全文]

摘要:这一课件中介绍了PCR在检测结核、HBV等疾病上的应用，并分析了这项技术在临床应用上遇到的问题。本篇文章来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在3个工作日内作出处理。[阅读全文]

摘要:不能单向强调PCR的优势和检出率应与传统方法比对，合理判断。临床实践是判断PCR结果最重要的依据。本篇文章来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在3个工作日内作出处理。[阅读全文]

摘要:Enzymatic reaction relies on fidelity of enzyme to produce a complementary sequence to the template strand in the presence of primers and deoxyribonucleotides.本篇文章来源于网络，如有异议请联系我们，我[阅读全文]

摘要:分子标记的优点有：数量丰富、信息量大；与生长发育无关，取材不受限制；较多共显性，信息量完整在真核生物中，基因组DNA多态性要远远多于各种基因的遗传多态性，因为基因组中存在着大量的不编码的DNA序列，它们的变异不受或[阅读全文]