摘要:目前应用的两种快速序列测定技术是Sanger等（1977）提出的酶法及Maxam和Gilbert（1977）提出的化学降解法。虽然其原理大相径庭，但这两种方法都是同样生成互相独立的若干组带放射性标记的寡核苷酸，每组寡核苷酸都有固定的[阅读全文]

摘要:一. 实验目的1. 掌握DNA指纹图谱技术的概念、原理和基本操作过程2. 学习DNA的限制性酶切的基本技术3. 掌握琼脂糖凝胶电泳的基本操作技术，学习利用琼脂糖凝胶电泳测定DNA片段的长度，并能对实验结果进行分析。二. 实验原[阅读全文]

摘要: DGGE，CGGE及TGGE三种方法是基于相同的原理而设计的突变检测方法，它仍均是根据DNA的解链特性而设计.对于同一定序列组成或的DNA片段来说，它具有恒定的解链温度(Tm)，但若其序列发生改变时，Tm值亦发生改变，在含有变性因[阅读全文]

摘要:DNA priming reaction x ul DNA　　2 ul Reaction buffer, minus DTT　　1 ul primer (20 ng)　　10 ul total　　Heat 90-100℃ 2 min.　　Cool room temp. 30 min.Enzyme mix4 ul radioactive nucleotide (12 l) 2 ul reactio[阅读全文]

摘要:在分子生物学研究中，DNA的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于测序的技术主要有Sanger等（1977）发明的双脱氧链末端终止法和Maxam和Gilbert（1977）发明的化学降解法。这二种方法在原理上差异很大，但都是[阅读全文]

摘要:The sequencing reactions described below work perfectly well if you are short of cash to buy sequencing kits. It is based on the Dideoxy sequencing method of Sanger et al., 1977. However, due to the n[阅读全文]

摘要:[阅读全文]

摘要:1、【仪器名称】：DSI植入式生理信号遥测系统。2、【仪器型号】：DSI植入式生理信号遥测系统。3、【生产厂家】：美国DSI （DATA SCIENCES INTERNATIONAL）公司。4、【检测适用范围】：在生理、药理及其他生命科学的研究中，为了得到更准确、[阅读全文]

摘要:一、原理DNA在碱性的溶液中带有负电荷，因此，在电场作用下朝正极移动。在琼脂糖凝胶中电泳时，由于琼脂糖凝胶具有一定孔径，长度不同的DNA分子由于所受凝胶的阻遏作用大小不一，迁移的速度不同，从而可以按照分子量大小得到[阅读全文]

摘要:[阅读全文]

摘要:1、【仪器名称】：DT-200跳台自动测试仪。2、【仪器型号】：DT-200。3、【生产厂家】：成都泰盟科技有限公司。4、【检测适用范围】：主要用于测试和自动记录小鼠受到电击的次数和第一次跳下平台的潜伏期，以完成对小鼠学习和记忆能力的研[阅读全文]

摘要:DGGE、CGGE及TGGE三种方法是基于相同的原理而设计的突变检测方法，它仍均是根据DNA的解链特性而设计。对于同一定序列组成或的DNA片段来说，它具有恒定的解链温度（Tm），但若其序列发生改变时，Tm值亦发生改变，在含有变性因[阅读全文]

摘要:DNA测序的方法有很多种。目前最常见的是双脱氧终止法了。在测序用的缓冲液中含有四种dNTP及聚合酶。测序时分成四个反应，每个反应除上述成分外分别加入2，3-双脱氧的A，C，G，T核苷三磷酸（称为ddATP，ddCTP，ddGTP，ddTTP），然后[阅读全文]

摘要:DNA序列测定分手工测序和自动测序，手工测序包括Sanger双脱氧链终止法和Maxam-Gilbert化学降解法。自动化测序实际上已成为当今DNA序列分析的主流。美国PE ABI公司已生产出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA测序仪，其[阅读全文]

摘要:自Nakane（1966）建立了免疫酶标记技术以来，这门技术得到了迅速的发展。DAKO EPOS先进的多聚螯合物免疫组化一步染色法，是一种即用型快速而有效的方法，具有更为简便、更为敏感和高特异性的特点。 1.、材料和方法 （1）材料均[阅读全文]

摘要:From early post-implantation stages to approximately 18 weeks' gestation, cytotrophoblast at the tips of anchoring villi at the placental periphery proliferate to form columns. From the distal edges o[阅读全文]

摘要:Protocol I: Triton X-100 Lysis Buffer In 96 flat-wells plate, incubate 4x10 6 target cells (40 wells of 105 per well) with desired concentration of effectors (105 target cells per well). After incubat[阅读全文]

摘要:Day -1Pass ES cells at normal density on gelatinized plate to free the culture of contamination fibroblast cells.Day 1Trypsinized the cells as for normal passaging until the colonies lift off. Try to [阅读全文]

摘要:Day -1? Pass ES cells at normal density on gelatinized plate to free the culture of contamination fibroblast cells.Day 1? Trypsinized the cells as for normal passaging until the colonies lift off. Try[阅读全文]

摘要:Day -1Pass ES cells at normal density on gelatinized plate to free the culture of contamination fibroblast cells.Day 1Trypsinized the cells as for normal passaging until the colonies lift off. Try to [阅读全文]